肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck&Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名:可瑞达，通用名:帕博利珠单抗）一个新的适应症，用于先前已接受靶向药物sorafenib（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这也标志着Keytruda在美国FDA监管方面的第14个适应症，此次批准是基于肿瘤缓解率和缓解持久性数据加速批准，进一步的批准将取决于确证性临床研究中临床益处的验证和描述。
NektarTherapeutics公司近日在美国华盛顿举行的第33届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布了实验性免疫肿瘤学药物NKTR-214联合百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：纳武利尤单抗，nivolumab）治疗黑色素瘤的I/II期临床研究PIVOT-02的积极数据。
4省进口抗癌药联合议价结果公布，25个品种踢出，47个品种议价成果。议价结果呈现出了外资药企“矛盾”的定价面貌，对于新品种抗癌药，各外资药企乐于迅速降价占领市场，而对成熟且垄断品种，则似乎是想在竞品上市之前，挤出最后一点利润，但在后有仿制药追兵的情况下，一些外企也对独家成熟肿瘤药使用了降价策略。
今日，临床阶段生物技术公司BioTime和Asterias Biotherapeutics共同宣布，两家已达成最终的合并协议，力图构建行业领先的细胞疗法公司。根据协议条款，BioTime将获得Asterias的OPC1(少突胶质前体细胞)，和VAC2(抗原呈递的同种异体树突状细胞)两种临床阶段的候选细胞疗法。
近日，美国丹娜法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员在滑膜肉瘤和恶性横纹肌样瘤这两种难以治疗的罕见癌症中发现了共同的分子机制，它们都依赖于ncBAF这种“分子机器”，它是由几种独特的蛋白质亚基组成的复合物，在调节基因活性方面发挥着独特的作用。如果破坏ncBAF成分，就能抑制癌细胞系的增殖。这个发现有望为靶向药物治疗提供途径。论文发表在《自然》子刊《Nature Cell Biology》上。
本文盘点了最新的乳腺癌临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的乳腺癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
有研究显示：在所有死亡病例中，与节气有关者占60.4%； 在一天之中，肿瘤患者的死亡高峰在上午和上半夜，其次为下半夜，分别占26.63%、26.63%和23.67%； 一年四季中以冬季死亡率最高，其中以12月最为突出。
抗血管生成联合化疗、靶向治疗、免疫治疗能显著降低肺癌患者疾病进展风险和死亡风险。
肺癌是中国发病率最高，同时也是死亡率最高的癌症。2015年，中国新增肺癌患者73.3万人，约占所有癌症患者的17%。这其中，60%患者确诊就是晚期，不能使用手术根治，只能考虑化疗、靶向或者免疫等手段进行全身治疗。
小细胞肺癌（SCLC）在所有肺癌中占比约15%，它的特点是分化程度低，恶性程度高，倍增时间短，治疗手段匮乏，可以说让人谈之色变，一直都是肺癌中的老大难。
今年10月份，FDA通过了9价HPV（重组人乳头瘤病毒）疫苗（Gardasil9）的补充申请，自此，9价HPV疫苗的适应接种人群从之前的9-26岁扩大到了9-45岁的女性及男性。
肿瘤患者有个最大的敌人，那就是感染！癌症不一定致命，但是癌症患者一旦被感染，死亡几率就会大大增加！
一系列正在进行或者已经完成的Ⅱ、Ⅲ期临床实验表明，相较于传统的化疗，新型的免疫靶向治疗药物对于不能手术切除或者已经转移的晚期黑色素瘤患者有更好的疗效。
继传统手术、放射治疗、化学治疗后,免疫治疗逐步发展起来。随着2018CSCO、WCLC等大会的开展，免疫治疗试验百花齐放，其中不乏优异的临床数据，下面小编就给大家一一讲解PD-1/PD-L1在各个癌肿领域的最新试验报道。
众所周知，伴随年龄增长癌症风险逐渐增加，许多研究证实这与基质成纤维细胞(stromal fibroblast)的衰老和癌症相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblast, CAF)的激活存在关联。但是到目前为止雄激素受体在这一背景下的发挥作用所知甚少。最近来自美国麻省总医院的研究人员在这方面取得了一些进展，相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。
卵巢癌作为女性生殖系统三大恶性肿瘤之一，多年来一直未有突破性进展，直到聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的出现为卵巢癌的治疗带来希望，而奥拉帕利作为第一个获FDA批准的PARP抑制剂，更是众多专家及卵巢癌患者的期待。
