自从以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂成为癌症治疗的生力军以来，研发人员一直在寻找新一代免疫检查点抑制剂与PD-1/PD-L1联手，提高癌症免疫疗法的效果。近来名为TIGIT的免疫检查点蛋白成为癌症免疫疗法研发领域的热点之一。在上周结束的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，罗氏(Roche)公布了它开发的TIGIT单克隆抗体tiragolumab的2期临床试验结果，吸引了不少参会者的目光。而近日，吉利德科学(Gilead Sciences)公司与Arcus Biosciences公司达成数十亿美元的研发合作，其中一个合作研发项目就是名为AB154的抗TIGIT抗体。
6月4日，阿斯利康宣布将与Accent Therapeutics合作开发和商业化靶向RNA修饰蛋白(RMPs)的转化疗法。 Accent Therapeutics公司是由华人科学家何川(Chuan He)教授与 Howard Chang教授等共同创立的一家致力于RNA修饰蛋白药物研发的公司。根据协议，Accent将负责指定项目的临床前开发，直至I期临床试验结束。I期临床试验结束后，阿斯利康将主导该项目的开发和商业化活动，Accent可以选择与阿斯利康在美国联合开发和商业化。阿斯利康还将拥有另外两个临床前项目的全球独家选择权。
指南是临床医生制定治疗方案的重要参考依据，在肺癌领域除了像NCCN指南、CSCO指南等权威指南外，还有很多涵盖面比较窄但更新频率很快的指南，比如各种免疫治疗指南、恶病质指南、基因检测指南等，弥补了NCCN、CSCO指南更新不及时的缺点。
全球首个双免疫方案获批，肺癌患者彻底告别化疗的日子真的不远了；多个新兴靶点靶向药扎堆上市，更多肺癌患者有靶向药可用了；此外，肺癌药的“前浪”们也频频传出新闻，风头一点不输新药。
据国家卫健委发布的《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》数据，原发性肝癌是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因；不可切除的肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌，约占肝癌总体的85%~90%。①
不久前，再鼎医药宣布，旗下PARP抑制剂则乐（尼拉帕利）用于含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称为卵巢癌）中国患者维持治疗的Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照研究NORA达到主要终点。
放疗是肿瘤治疗的三大手段之一，随着放疗技术的广泛应用，放射性肺炎的发生率不断增加，直接影响到患者的治疗进程及预后效果，严重影响患者生存质量，甚至危及生命。因此，积极地预防、治疗和逆转放射性肺炎对肿瘤患者至关重要。
经常碰到肿瘤患者在问，“可以喝牛奶吗？”，“牛奶是不是会促进癌细胞的增长？”。下面我们就来解答下这几个问题。
诺华(Novartis)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准Piqray(alpelisib)联合氟维司群(fulvestrant)，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。
阿斯利康的肿瘤免疫疗法抗CTLA-4单抗tremelimumab经历了一系列的临床失败，这些失败使该药至今仍无法上市。然而，来自一项新的II期研究结果显示，该公司可能能够以一种新的方式来使用这款药物。
科普君常常见到觅友们在讨论饮食的问题。有患者说多吃点粗粮，比如玉米、红薯等，对疾病好；还有患者说细粮好、更容易吸收。那么，对于癌症患者来说，到底是吃粗粮好、还是吃细粮好呢？
晚期胃食管腺癌患者的标准一线治疗方案多为联合治疗，两药联合如FOLFOX或CAPOX的应答率ORR为35%~45%，总生存期(OS)为9~10个月。而三联方案如DCF或FLOT方案一线治疗转移性胃食管，ORR达43%，OS为10.4个月！但是，对于晚期胃食管癌患者来说，目前的治疗方案仍然未满足临床需求。近日，JAMA杂志公布了FOLFIRINOX方案（亚叶酸钙+氟尿嘧啶+伊立替康+奥沙利铂）一线治疗晚期胃食管癌的疗效与安全性。结果表明，主要研究终点ORR在HER2阴性患者中达61%，HER2阳性患者接受曲妥珠单抗联合FOLFIRINOX治疗ORR可达85%！同时，该方案可有效改善HER2阴性和HER2阳性患者的PFS（分别为8.4和13.8个月）与OS（分别为15.5和19.6个月），而曲妥珠单抗联合标准一线化疗仅有13.1个月，ORR达47%！所以FOLFIRINOX冲击一线潜力很大。
根据国家癌症中心发布的数据，肝癌是我国第四大恶性肿瘤，每年新发37万病例。由于肝癌对放疗和化疗不敏感，手术切除成为常见的治疗方法。
辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi(中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)关键III期PROSPER研究总生存期(OS)分析的最终结果。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)并在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。
艾伯维(AbbVie)与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Oriahnn(elagolix、雌二醇、醋酸炔诺酮胶囊;elagolix胶囊)，治疗持续时间最长为24个月。
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)，用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性或转移性肝细胞癌(HCC)患者。
