2020年初夏，新冠疫情的阴霾逐渐散去，肿瘤学界也即将迎来全球盛会--美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。此次会议(第56届)将首次以线上虚拟会议形式召开，时间为2020年5月29日~6月2日，近日，ASCO官网已陆续公布了摘要详情，现将肺癌领域的经典研究作一汇总，提前呈现给大家。
百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(纳武利尤单抗，3 mg / kg)联合伊匹木单抗(1 mg / kg，静脉注射)用
5月16日，美国FDA宣布，批准Deciphera Pharmaceuticals公司开发的蛋白激酶抑制剂Qinlock(ripretinib)片剂上市，成为首款专门4线治疗晚期胃肠道间质瘤的创新疗法。适应症为GIST成年患者，他们已经接受过3种以上蛋白激酶抑制剂疗法，其中包括imatinib。FDA使用了实
5月15日，Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂Rubraca(rucaparib)片剂扩展适应症，用于治疗携带有害BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者，这些患者已经接受了雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗。FDA是基于在多中心、单臂TRITON2临床试验中获得的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据，加速批准了这一适应症。新闻稿指出，这是首款获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂。
默沙东(Merck & Co)近日首次公布缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂MK-6482的II期试验(NCT03401788)结果。MK-6482是该公司肿瘤学管线中的一种新颖的候选药物，用于治疗希佩尔·林道综合征(Von Hippel-Lindau disease，V
昨日，默沙东(MSD)公司宣布，该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda，在治疗三阴性乳腺癌和III期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验中获得积极结果。Keytruda已经获批治疗超过20种适应症。最新的结果让这款重磅癌症免疫疗法有望为更多癌症患者造福。这些临床试验的详细结果将在月底进行的ASCO年会上公布。
在过去的20年中，我们对遗传性疾病的了解有了飞跃性的发展，并且发现了一些遗传性基因变异，可能会导致癌症的发展。长期以来，我们已经知道人类BRCA1和BRCA2基因的突变可能导致癌症的发展，对于卵巢癌和乳腺癌尤其如此。
最近，明尼苏达大学的研究人员发现了癌细胞在逃避放疗方面的新机制。他们的工作发表在5月号的《EBiomedicine》杂志上。 放射疗法是目前治疗胶质母细胞瘤的标准治疗方法。但是，这种治疗很少能起到治愈的效果。虽然胶质母细胞瘤细胞的生长通常因辐照而停止，但几乎所有接受治疗的患者都不可避免地复发。
再鼎医药合作伙伴Deciphera制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准其广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂Qinlock(ripretinib)，用于四线治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)。Qinlock适用于先前接受过3种或3种以上激酶抑制剂治疗的成人患者，包括：伊马替尼[imatinib]、舒尼替尼[sunitinib]、瑞戈非尼[regorafenib])。2019年6月，再鼎医药与Deciphera签署协议，获得了Qinlock在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾)开发和推广的独家许可。
基石药业(CStone)合作伙伴Blueprint Medicines是一家专注于基因定义的癌症癌症、罕见疾病和癌症免疫治疗的精准医疗公司。近日，Blueprint Medicines公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)针对靶向抗癌药Ayvakit(avapritinib)四线治疗胃肠道间质瘤(GIST)的新药申请(NDA)发布了一份完整回应函(CRL)。CRL中指出，FDA不能批准四线治疗GIST的NDA。
日前，Bluebird与百时美施贵宝(BMS)宣布，已收到来自美国FDA的正式回复，拒绝了其于3月份提交的多发性骨髓瘤CAR-T疗法idecabtagene vicleucel(ide-cel，bb2121)的生物制剂许可申请(BLA)。受此不利消息影响，Bluebird的股票在盘前交易中下跌了近7%。
今天(5月14日)，武田中国宣布旗下靶向创新药物注射用维布妥昔单抗(安适利?)正式获国家药监局批准，具体适应症为成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗。
顶级期刊《新英格兰医学杂志》最新一期发表了题为“Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma”的重磅文章[1]，该文章正式发布了阿替利珠单抗(PD-L1抑制剂)联合贝伐珠单抗(抗血管生成药)治疗晚期肝癌III期临床试验IMbrave150的完整数据。临床结果显示，不可切除的肝癌患者中，与索拉非尼相比，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗会导致较好的总生存期和无进展生存期结局，12个月的总生存率从54.6%(95% CI，45.2～64.0)提
5月13日，全球首个PROTACs药物人体试验(NCT03888612)最新数据在ASCO年会摘要中公布。 该I/II期临床试验在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评估了Arvinas公司(由PROTACs技术先驱Craig Crews教授创办)的候选药物ARV-110。ARV-110是基于PROTACs技术开发的一种靶向雄激素受体(AR)的口服蛋白降解剂。
基于人工智能(AI)和新一代测序(NGS)的药物开发公司Syntekabio，于美国东部夏令时(EDT)今天00:00，在2020年美国癌症研究学会(AACR)年会上面，公布了STB-C017动物试验的结果，而STB-C017是源自于Syntekabio的人工智能药物发现平台的小分子IDO/TDO双重抑制剂。
百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布，双方已收到了来自美国食品和药物管理局(FDA)的一份拒绝受理通知书(refusal-to-file letter)，该通知书与idecabtagene vicleucel(ide-cel，bb2121)的生物制品许可申请(BLA)有关。
