吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)II期ZUMA-5研究的中期分析结果。该研究在先前接受过至少2种疗法的复发或难治性惰性(生长缓慢)非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中开展，数据显示，单次输注Yescarta后，93%的患者病情缓解，80%的患者获得完全缓解(CR)。这些数据在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。
5月29日，ASCO2020大会公布了多项安进AMG 510治疗携带KRAS G12C突变的结直肠癌和其它实体瘤患者的临床数据。
近日，总部位于加州的生物技术公司Immune-Onc Therapeutics(下称Immune-Onc)宣布，其创新癌症免疫疗法IO-202的临床试验申请(IND)已得到美国FDA的批准，即将展开1期临床试验，在急性髓系白血病(AML)患者和慢性粒单核细胞白血病 (CMML)中评估其安全性和耐受性等一系列指标。
近日，罗氏(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布，美国FDA批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)与Avastin(bevacizumab)联用，
诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果，证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(
默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116，KEYNOTE-146/Study 111)的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)与卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)联合用药，数据
葛兰素史克(GSK)近日公布了DREAMM临床项目的最新数据，进一步突显了belantamab mafodotin(GSK2857916)作为单药疗法和联合疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的潜力。
吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)II期ZUMA-5研究的中期分析结果。该研究在先前接受过至少2种疗法的复发或难治性惰性(生长缓慢)非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中开展，数据显示，单次输注Yescarta后，93%的患者病情缓解，80%的患者获得完全缓解(CR)。这些数
-诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果，证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)进行术后辅助治疗可提供长期、持久的无复发生存(RFS)益处。
阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了肺癌III期ADAURA研究的详细结果。数据显示，在已接受完全肿瘤切除的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展，靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥西替尼)用于术后辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)、将疾病复发或死亡风险显著降低了80%。肺癌是一种毁灭性的疾病，据阿斯利康估计，略高于60%的NSCLC患者确诊为早期(I-III期)疾病。
今日，阿斯利康(AstraZeneca)公布了该公司开发的第三代EGFR抑制剂Tagrisso (osimertinib)在3期临床试验ADAURA中获得的详细结果。这一试验检验Tagrisso作为辅助疗法，治疗接受根治性肿瘤切除后的早期(IB、II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效(他们携带EGFR基因突变)。试验结果显示，Tagrisso为患者的无病生存期(DFS)带来具有统计学显著性和临床意义的改善。新闻稿中指出，这一结果有可能改变对早期NSCLC患者的治疗范式。
今日，顶尖学术期刊《科学》杂志发表了一篇关于癌症研究的最新论文。以色列魏茨曼科学研究所（Weizmann Institute of Science）领衔的一支科研团队发现，在人类的肿瘤里，存在许多细菌。更令人感到神奇的是，这些细菌看似具有肿瘤特异性——不同的肿瘤样本，细菌的种类也有区分。这项工作对于理解肿瘤的微生物组有着重要意义，它也登上了本期《科学》杂志的封面。
5月27日，诺华公布了III期MONALEESA-3和MONALEESA-7两项亚组分析最新数据，结果显示，与单独接受内分泌疗法相比，Kisqali (ribociclib)联合内分泌疗法在晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌内脏转移患者中显示出了总生存期(OS)获益，与该研究整体人群获益情况一致。 MONALEESA 研究中大约有60%的患者发生了内脏转移，与真实世界临床情况相似。其中，MONALEESA-7研究评估了Kisqali联合芳
PD-1/PD-L1 免疫疗法备受全世界瞩目、正掀起肿瘤治疗的革命，引领癌症治疗的变革。截至目前已被批准上市 PD-1/PD-L1 抑制剂共计 10 款，其中国内上市共计 8 款，包括 4 款国产 PD-1 抑制剂，2 款进口 PD-1 抑制剂和 2 款进口 PD-L1 抑制剂。
默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116，KEYNOTE-146/Study 111)的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)与卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)联合用药，数据显示，在先前未接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中(KEYNOTE-524/Study 116试验)、在接受免疫检查点抑制剂治疗后病情进展的转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中(KEYNOTE-146/Study 111)，Keytruda+Lenvima联合治疗均显示了有临床意义的客观缓解率(ORR)。
5月5日，由上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤介入科科主任翟博教授团队与科济生物医药(上海)有限公司(“科济生物”)创始人、CAR-GPC3 T细胞的发明人李宗海教授团队共同合作完成的全球首个靶向GPC3的CAR-T细胞治疗晚
