由于该设备能够以比以前的方法更高的特异性区分细胞类型，因此研究人员希望他们的工作可以改善诊断，并为癌症治疗提供更好的目标。 相关结果发表在《Journal of the American Chemical Society》杂志上。
神经胶质瘤纵向分析(Glioma Longitudinal Analysis, GLASS)联盟对治疗前后的弥漫性神经胶质瘤细胞进行了表征，旨在确定它们如何发生变化以及为何这种形式的恶性脑癌如此难以治疗。这些研究工作为进一步的研究提供了基础，也为临床界预测新开发疗法的有效性提供了机会。
11月23日，在亚洲ESMO年会上加拿大生物技术公司Zymeworks与合作伙伴百济神州公布了其HER2双特异抗体ZW25的一个晚期实体瘤一期临床结果。
只能特异性结合一个靶点的单特异性单克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法(例如抗PD-1/PD-L1抗体)。随后，双特异性抗体作为癌症免疫疗法出现在人们的视野里，这些抗体的一端可以与癌细胞表面的抗原结合，另一端与T细胞表面的T细胞受体结合，招募并激活T细胞杀伤癌细胞(例如安进公司的blinatumomab)。而近日在Nature Cancer杂志上发表的一项研究中，赛诺菲(Sanofi)公司的研发团队开发出一款三特异性抗体，它不但能够与癌症相关抗原和激活T细胞的受体相结合，还能够与T细胞表面的另一个靶点相结合，从而延长T细胞的抗癌活性。同时在《自然》杂志上，宾夕法尼亚大
Biovica今日宣布临床数据证明DiviTum是可通过手术治愈的乳腺癌的有力预后指标。Biovica是一家位于瑞典乌普萨拉的生物医药公司，致力于开发和商业化基于血液的生物标志物测定法，以评估癌症治疗的功效。Biovica的检测试剂DiviTum?通过检测血液中的生物标记物来测量细胞增殖。
根据最近一项研究，一种新的，使用由DNA制成的微小电路可以通过其表面上的分子特征来识别癌细胞。 在这项研究中，杜克大学的研究人员通过相互作用的合成DNA链形成了简单的电路，这些合成DNA链比人的头发细了数万倍。 与计算机中的电路不同，这些电路通过附着到细胞外部并分析细胞表明特异性高表达的分子标记。如果电路找到目标，它会发出一个很小的发光“标签”。
由多个国家的药品审评机构参与的Orbis计划，加快了审评流程，实现了不同国家同步批准癌症用药申请，同时具备一定程度的灵活性。这一计划可能扩容，新加入两个国家。 近日，在华盛顿召开的患者权益组织癌症研究之友年会上，FDA肿瘤学卓越中心主任Richard Pazdur医生表示，FDA国际癌症用药审评试点项目可能会扩容，新纳入两个国家的药品监管机构。
2019年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了黑色素瘤免疫治疗III期临床研究CheckMate-915共同主要终点中的一个终点结果。 CheckMate-915是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在IIIB/C/D期或IV期(无疾病迹象)黑色素瘤患者中开展，评估了Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗)与Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)免疫组合疗法(OY组合)相对于Opdivo单药治疗的疗效。入组研究的患者除了黑素瘤病灶手术和/或中枢神经系统病灶的神经外科切除术后的辅助放射治疗外，之前没有接受过黑素瘤的抗癌治疗。该研究中，共有1934例患者进行了随机分配，接受OY组合疗法(Opdivo 240mg，每两周静脉输注一次;Yervoy 1mg/kg，每六周静脉输注一次)或Opdivo单药治疗(480mg，每4周静
图片来源：University of Southern California 【1】Cancer Discov：揭示循环肿瘤细胞靶向扩散到远端器官的分子机制 doi：10.1158/2159-8290.CD-19-0384 很多种癌症都会引发患者死亡，因为肿瘤细胞能离开原发性位点入侵到远端器官中从而引发癌症患者直至其死亡;近日，一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自南加州大学的科学家们通过对血液中循环的入侵大脑的乳腺癌细胞进行研究后发现，这些癌细胞或许拥有一种能指示特异性器官偏好的分子特征。
今日凌晨，美国加州大学圣地亚哥分校Ludwig癌症研究所的Paul Mischel教授领导的研究团队发现，大量的癌基因并不在染色体上，而是会从染色体上脱落下来，变成一种小型的DNA，称为染色体外DNA(ecDNA)。文章以《Circular ecDNA promotes accessible chromatin and high oncogene expression》为题发表在Nature《自然》杂志上。 △来源Nature官网截图
致癌基因通过不断的自我复制，产生足够能力将正常细胞转变为癌细胞。长期以来，科学家一直注意到，当致癌基因不断复制时，它们还会从拷贝中提取出一些额外的DNA。但是，目前尚不清楚额外的DNA是否有助于癌症的发生于发展。
昨天，我们报道了《自然》杂志上的一项重磅研究——来自斯坦福大学(Stanford University)与加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的一支团队发现，染色体外DNA(ecDNA)能大量表达致癌基因，促进癌细胞快速生长。
11月21日，中国生物制药发布公告，附属公司正大天晴的抗肿瘤药来那度胺胶囊获国家药监局颁发的药品补充申请批件，增加5mg及10mg两个规格。来那度胺胶囊2018年全球销售额达96.85亿美元，原研企业为新基，首仿企业为双鹭药业。2019年，正大天晴、齐鲁制药的来那度胺胶囊接连获批仿制并过评，此次正大天晴再新增两个规格，进一步加剧该品种市场竞争。
近日，一项刊登在国际杂志Nature上题为“Circular ecDNA promotes accessible chromatin and high oncogene expression”的研究报告中[1]，来自美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究首次解析了肿瘤染色体外DNA(ecDNA，extrachromosomal DNA)的结构和功能;此前，研究人员通过研究发现，肿瘤中大量扩增的原癌基因其实是以ecDNA的形式存在的，但研究者对于ecDNA的结构及其对基因调节的效应的理解却非常有限。
致癌基因通过不断的自我复制，产生足够能力将正常细胞转变为癌细胞。长期以来，科学家一直注意到，当致癌基因不断复制时，它们还会从拷贝中提取出一些额外的DNA。但是，目前尚不清楚额外的DNA是否有助于癌症的发生于发展。
急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种相对常见且具有侵袭性的癌症，迄今为止尚无良好的治疗选择。AML是一种成年人最常见的白血病类型，这类疾病起源于造血干细胞。加拿大每年大约有2000人会被诊断为AML，即使患者进行化疗和骨髓移植后，具有特定遗传特质的患者的预期寿命也不足三年。
