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  • 阿斯利康Calquence一线治疗CLL III期临床成功

    英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布评估靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)III期ELEVATE-TN研究的首批数据。该研究在中期分析时已达到了主要终点,这也是继今年5月公布的ASCEND研究之后,Calquence治疗CLL的第二项关键性III期研究提前达到主要终点。

  • 微热点丨福音!全球首个乳腺癌抗体偶联药物有望近期登陆中国

    近些天,最热闹的莫过于进博会了,各种新技术、新产品纷纷亮相。   而在医疗领域,罗氏公司也带来了自助研发的全球首个抗体偶联药物——HER2阳性乳腺癌治疗药物Kadcyla。

  • ASH年会摘要新鲜出炉 哪些抗癌最新进展值得关注?

    第61届美国血液学会(ASH)年会将在12月7日-10日在美国奥兰多市召开,这是每年关于血液学疾病和血液癌症最大型的科学盛会之一。今日,ASH年会的摘要正式上线,有哪些重量级的临床进展值得我们关注呢?

  • 复星医药:三阴乳腺癌First-in-Class药物获国家药...

    11月6日,据新药研发监测数据库(CPM)显示,复星First-in-Class药物ORIN1001临床申请获国家药监局受理(CXHL1900341国、CXHL1900342国),用于探索复发性、难治性、转移性乳腺癌的治疗。

  • 三联免疫疗法显示积极抗癌疗效

    11月5日,Inovio Pharmaceuticals宣布一项评估INO-5401 + INO-9012 + cemiplimab三联疗法对新确诊胶质母细胞瘤治疗效果的 II期研究(NCT03491683) 的中期分析取得阳性结果。

  • 亚盛医药与复宏汉霖就一新联合疗法达成合作

    11月4日,亚盛医药宣布与复宏汉霖达成战略合作,将共同探索亚盛在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与复宏汉霖首个获批上市的产品汉利康(利妥昔单抗注射液)联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL),推动其在中国的临床试验合作研究。

  • 阿斯利康引进太阳药业肿瘤产品中国区权益

    11月6日,阿斯利康与印度太阳药业正式签署合作协议,将负责太阳药业多款新型ready to-use(RTU)输注肿瘤产品在中国的引进与推广工作,为中国患者带来更多较高质量且成本卓越的优质药品。

  • Nat Commun:部分皮肤癌可能起源于毛囊

    一项新的研究发现,一些致命的皮肤癌可能是由毛囊干细胞,而非皮肤细胞恶化产生的。

  • Nat Cell Biol: 关键蛋白预测癌细胞向脑部的转移

    最近,来自威尔·康奈尔医学院等机构的研究人员发表一项研究,发现了促进乳腺癌,肺癌和其他癌症细胞向大脑扩散或转移的关键蛋白质——“CEMIP”,该蛋白未来或许会成为预测,预防和治疗癌细胞脑部转移症状的重点靶标。

  • 三联免疫疗法显示积极抗癌疗效

    11月5日,Inovio Pharmaceuticals宣布一项评估INO-5401 + INO-9012 + cemiplimab三联疗法对新确诊胶质母细胞瘤治疗效果的 II期研究(NCT03491683) 的中期分析取得阳性结果。

  • 消除胃癌潜在隐患 FDA批准创新幽门螺杆菌清除疗法上市

    今日,RedHill Biopharma公司宣布,美国FDA批准其创新疗法Talicia上市,用于治疗感染幽门螺杆菌的成人患者。Talicia是目前唯一一款获得FDA批准的基于利福布汀(rifabutin)的幽门螺杆菌清除疗法,旨在解决幽门螺杆菌对标准护理疗法中常用抗生素的耐药性问题。RedHill公司计划于2020年第一季度将Talicia推向美国市场。

  • HPV病毒 竟可预防皮肤癌? Nature给出第一个证据

    、10月30日,来自美国哈佛大学医学院和麻省总医院的研究人员在 Nature 杂志上发表文章首次揭示,尽管病毒是潜在的癌症诱因,但至少有一类通常生活在人类皮肤上的病毒,即所谓的“低风险”人乳头状瘤病毒(HPV),似乎在不知不觉中起到了保护人们免受皮肤癌的作用[1]。   图片来源:Nature [1]

  • 轮状病毒疫苗有望克服对免疫检查点阻断疗法产生的抵抗性

    从流感疫苗到有助于预防水痘和麻疹的疫苗,许多疫苗被广泛用于预防传染病。在一项新的研究中,法国研究人员提出了一个诱人的问题:轮状病毒疫苗能否被重新利用,以克服癌症免疫疗法中出现的耐药性?他们致力于研究对一种称为免疫检查点阻断疗法的癌症治疗方法产生的耐药性(或者说抵抗性)。迄今为止,他们的研究表明这个问题可以用响亮的“是”来作答。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Repurposing rotavirus vaccines for intratumoral immunotherapy can overcome resistance to immune checkpoint blockade”。

  • 消除胃癌潜在隐患 FDA批准创新幽门螺杆菌清除疗法上市

    今日,RedHill Biopharma公司宣布,美国FDA批准其创新疗法Talicia上市,用于治疗感染幽门螺杆菌的成人患者。Talicia是目前唯一一款获得FDA批准的基于利福布汀(rifabutin)的幽门螺杆菌清除疗法,旨在解决幽门螺杆菌对标准护理疗法中常用抗生素的耐药性问题。RedHill公司计划于2020年第一季度将Talicia推向美国市场。

  • HALO胰腺癌三期临床失败、裁员55%

    今天美国生物技术公司Halozyme宣布其透明质酸酶制剂PEGPH20在一个叫做HALO-301的胰腺癌三期临床失败。这个试验在吉西他滨和ABRAXANE?背景上比较PEGPH20与安慰剂作为晚期胰腺癌一线药物对OS的影响,结果两组OS分别为11.2和11.5个月、错过试验终点。

  • 揭秘胰腺癌抵御缺氧环境得以生存的新策略

    氧气对维持生命非常关键,当快速生长的肿瘤细胞耗尽氧气时,其就会萌发出心血管来维持生长,这一过程称之为肿瘤血管发生;近日,一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中,来自美国Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的科学家们通过阻断胰腺癌氧气感知“机器”,成功揭开了动物模型中开启肿瘤血管发生的新通路,相关研究结果或能帮助开发新型抗血管发生疗法,从而克服癌细胞对药物的耐受性。

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