今日(10月24日)，恒瑞医药发布公告称，马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的III期临床研究(PHOEBE研究)，经独立数据监察委员会审核确认，研究主要终点——独立影像评估委员会(IRC)评估的无进展生存期达到方案预设的期中分析优效判定标准，且安全性可接受。PHOEBE研究结果表明，对于既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物的转移性乳腺癌患者，接受吡咯替尼联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨，可显著延长患者的无进展生存期。
目前获批肝癌的免疫药物有opdivo(nivolumab，O药)和keytruda(pembrolizumab，K药）这2种，且都是二线获批，所以很多肝癌患者在既往索拉非尼治疗进展后都纷纷开始免疫治疗。虽然说，没有任何特定的生物标志物来预测免疫疗效，那么是不是所有的肝癌患者都适合免疫治疗？今天小编就给大家分享来自CCR的一篇文章，该文章通过NGS测序，发现在晚期肝癌HCC中，Wnt/CTNNB1突变的肝癌为免疫豁免类肿瘤，也就是常说的“冷”肿瘤，出现Wnt/CTNNB1基因突变的肝癌患者对PD-1/PD-L1单抗先天耐药！
放射治疗是一类独特的临床治疗手段，与化疗的治疗作用原理不同，放疗是利用一种或多种射线对恶性肿瘤进行治疗，这些射线包括了高能X线、电子线、γ-射线等等，医生利用这些射线“武器”，可以针对各个部位的肿瘤进行精确的治疗，做到“指哪打哪”。
主流观点认为，癌症发病率随着年龄增长而上升，是因为基因突变增加。现在，《PNAS》期刊的一篇最新文章提出来不一样的推测：衰退的免疫系统才是引发癌症发病率增加的更重要因素。而且，这一理论还可以解释男性患癌率高于女性的现象。
维生素D水平或影响霍奇金淋巴瘤患者结局
癌中之王-胰腺癌 长期存活率在所有实体瘤中持续最低 40年来所有实体瘤中生存率提升最慢 预计至2030年居癌症死亡原因第二位
何裕民教授根据上万例肿瘤患者经验得失，为大家总结了10大影响肿瘤患者生存时长的决定因素，希望能给您来带启发。
Dana-Farber癌症研究所与麻省理工学院(MIT)布罗德研究所(Broad Institute of MIT)和哈佛大学(Harvard)合作的科学家们报告称，使用检查点抑制剂药物nivolumab治疗后，一些癌症患者的代谢失衡与免疫治疗药物的耐药性和较短的生存期有关。
在这个谈癌色变的时代，每一个相关领域的医学进展都会让人无比激动。 这不，最近又传出一个好消息：
说到正在开发中的癌症免疫疗法，一定有属于“巨噬细胞”的一席之地。通常的观点认为，巨噬细胞就好像是免疫系统里的“大胃王”，能把癌细胞给“吃掉”。为此，不少生物技术公司也在不断开发创新疗法，想要打开巨噬细胞的胃口，让它们吃个痛快。
罗氏(Roche)宣布，重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab，阿特珠单抗)与VEGF抗体Avastin(bevacizumab，贝伐珠单抗)联用，在治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的3期临床试验中达到两个共同主要终点。与标准疗法索拉非尼(sorafenib)相比，为患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)带来统计显著且具有临床意义的改善。这一进展是肝癌一线治疗方面的重大突破，也展现了抗血管生成药物与免疫疗法联用的广阔前景。
今日，Seattle Genetics公司宣布，其HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib，在治疗局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的关键性3期试验HER2CLIMB中，达到试验的主要和关键性次要终点。Seattle Genetics公司计划于2020年第一季度向美国FDA递交新药申
2019年10月17日至19日，第十四届上海国际乳腺癌论坛（SIBCS）在上海世博中心隆重召开。本次大会聚集了乳腺领域的众多顶级专家学者，共同探讨乳腺领域研究新进展，为广大医生传递临床最新前沿资讯。
2018年，被认为是中国癌症治疗史上非常重要的一年，两个进口PD-1药物O药和K药获批上市，国产PD-1也开始加入角逐，免疫治疗从此进入了发展的“快车道”。
纳武利尤单抗，商品名欧狄沃，俗称“O药”，于2018年6月在国内获批用于晚期非小细胞肺癌，这是第一个在中国获批上市的PD-1癌症免疫治疗药物，从此开启了中国癌症病人免疫治疗的大门。
根据《健康中国行动（2019-2030）》的数据显示，中国2016年的失眠现患率为15％，按照中国人口来计算那就是2亿多。在癌症人群中，失眠更加显著，据统计发生率高达52.6％~67.4％，是普通人群的3-4倍。
