致癌基因通过不断的自我复制，产生足够能力将正常细胞转变为癌细胞。长期以来，科学家一直注意到，当致癌基因不断复制时，它们还会从拷贝中提取出一些额外的DNA。但是，目前尚不清楚额外的DNA是否有助于癌症的发生于发展。
昨天，我们报道了《自然》杂志上的一项重磅研究——来自斯坦福大学(Stanford University)与加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的一支团队发现，染色体外DNA(ecDNA)能大量表达致癌基因，促进癌细胞快速生长。
11月21日，中国生物制药发布公告，附属公司正大天晴的抗肿瘤药来那度胺胶囊获国家药监局颁发的药品补充申请批件，增加5mg及10mg两个规格。来那度胺胶囊2018年全球销售额达96.85亿美元，原研企业为新基，首仿企业为双鹭药业。2019年，正大天晴、齐鲁制药的来那度胺胶囊接连获批仿制并过评，此次正大天晴再新增两个规格，进一步加剧该品种市场竞争。
近日，一项刊登在国际杂志Nature上题为“Circular ecDNA promotes accessible chromatin and high oncogene expression”的研究报告中[1]，来自美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究首次解析了肿瘤染色体外DNA(ecDNA，extrachromosomal DNA)的结构和功能;此前，研究人员通过研究发现，肿瘤中大量扩增的原癌基因其实是以ecDNA的形式存在的，但研究者对于ecDNA的结构及其对基因调节的效应的理解却非常有限。
致癌基因通过不断的自我复制，产生足够能力将正常细胞转变为癌细胞。长期以来，科学家一直注意到，当致癌基因不断复制时，它们还会从拷贝中提取出一些额外的DNA。但是，目前尚不清楚额外的DNA是否有助于癌症的发生于发展。
急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种相对常见且具有侵袭性的癌症，迄今为止尚无良好的治疗选择。AML是一种成年人最常见的白血病类型，这类疾病起源于造血干细胞。加拿大每年大约有2000人会被诊断为AML，即使患者进行化疗和骨髓移植后，具有特定遗传特质的患者的预期寿命也不足三年。
在一项新的临床研究中，来自美国、巴西、秘鲁和瑞士的研究人员给研究参与者仅接种HIV 抗原Gag/Pol，或者同时接种HIV 抗原Gag/Pol和Env
昨天，我们报道了《自然》杂志上的一项重磅研究——来自斯坦福大学(Stanford University)与加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的一支团队发现，染色体外DNA(ecDNA)能大量表达致癌基因，促进癌细胞快速生长。
当接种疫苗，或者解除过敏原以及微生物病原体之后，免疫系统激活，产生的T细胞亚群将识别并清除“外来入侵者”。这些T细胞中的一些被可以立即发挥作用，而另一些则发展为“记忆T细胞”，全身循环的同时保护宿主免受入侵者再次出现的打击。 如今，麻省理工学院的研究人员现在已经设计出一种方法，以鉴定具有特定靶标的T细胞，通过高通量单细胞RNA测序，作者能够确定某一细胞在给定时间的基因表达情况，进而揭示T细胞的独特功能。在这项新研究中，研究人员使用该技术鉴定了产生花生过敏患者中特别的炎性T细胞。
肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)的两种方案，一线治疗转移性或不可切除性复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者，具体为：作为一种单药疗法或联合一种常用的化疗(铂+5-氟尿嘧啶[5-FU])，用于肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥1)的患者。值得一提的是，Keytruda是欧盟批准可作为单药疗法或用于组合疗法一线治疗肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)头颈癌的首个抗PD-1疗法。
、最近，来自法国Collège大学微生物系的一项研究证明，肠道菌群失衡会促进大肠癌的发作。作者发现，将结肠癌患者的粪便菌群移植到小鼠中会引起恶性肿瘤发展的病变和表观遗传变化。相关结果发表在最近的《PNAS》杂志上。 散发性结直肠癌是由于个人与其环境之间复杂的交互作用而发生的。在不利的环境下，可以触发宿主细胞的遗传和表观遗传学DNA的改变，从而促进散发性结直肠癌的发作。
Biovica今日宣布临床数据证明DiviTum是可通过手术治愈的乳腺癌的有力预后指标。Biovica是一家位于瑞典乌普萨拉的生物医药公司，致力于开发和商业化基于血液的生物标志物测定法，以评估癌症治疗的功效。Biovica的检测试剂DiviTum?通过检测血液中的生物标记物来测量细胞增殖。
韩媒报道，近日，韩国一项研究显示，在国花木槿花中，发现了具有抑制肺癌细胞增殖效果的新抗癌物质
只能特异性结合一个靶点的单特异性单克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法(例如抗PD-1/PD-L1抗体)。随后，双特异性抗体作为癌症免疫疗法出现在人们的视野里，这些抗体的一端可以与癌细胞表面的抗原结合，另一端与T细胞表面的T细胞受体结合，招募并激活T细胞杀伤癌细胞(例如安进公司的blinatumomab)。而近日在Nature Cancer杂志上发表的一项研究中，赛诺菲(Sanofi)公司的研发团队开发出一款三特异性抗体，它不但能够与癌症相关抗原和激活T细胞的受体相结合，还能够与T细胞表面的另一个靶点相结合，从而延长T细胞的抗癌活性。同时在《自然》杂志上，宾夕法尼亚大学Alfred Garfall博士和Carl June博士专门对这一研究进行了评论，指出使用三特异性抗体治疗癌症是一个理念上的重要进步。
当靶向T细胞共抑制分子信号的CTLA-4，PD-(L)1的抗体药物在肿瘤治疗中广泛运用后，不免会被设想二者联用是否能发挥更大的功效。 CTLA-4位于T细胞表面，当T细胞被过度活化时，CTLA-4与CD28竞争性结合抗原呈递细胞的B7，使得T细胞活跃程度降低，无法杀伤癌细胞;同时，T细胞过度活化时会产生PD-1，癌细胞的PD-L1与其结合后，抑制T细胞活跃，使癌细胞得躲避T细胞的杀伤。所以，CTLA-4和PD-1抗体类药物，一个给予抗原呈递细胞信号以在初期激活T细胞，一个避免癌细胞从耗竭的T细胞免疫逃逸。因此，将二者联用，有望通过平衡T细胞活性以得到药效的提升。
11月20日，据行业自媒体药物简讯消息，诺诚健华宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已受理奥布替尼(ICP-022)用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的新药上市申请(NDA)。 据了解，奥布替尼由诺诚健华团队自主研发，用于治疗多种B细胞恶性肿瘤及自身免疫性疾病，目前正在中国及美国开展广泛的临床研究。此前(11月15日)，百济神州的泽布替尼胶囊已经获得FDA批准上市，国内预计明年获批上市，不出意外的话，诺诚健华是第二家国产BTK抑制剂申报上市。 全球已经批准
