最近一位年轻的觅友和互助君大倒苦水：相亲了好多次，终于遇到心仪的对象，对方也不介意自己患了癌，可是他的父母听说我是乳腺癌患者，担心以后会遗传给孩子，不肯我们两个交往。 癌症真的会遗传吗？ 癌症的确有家族性吗？ 亲人中若有人患癌， 那其他人还可能患癌吗？
正常来说，感冒是不需要输液的。但是很多患者认为，吃药效果太慢，不如输液来的直接。但其实对肿瘤患者来说，输液是有创操作，需要格外小心，以防穿刺带来感染。另外，小编要提一点，对于乳腺癌患者的患肢是不允许穿刺的，以免造成淋巴水肿。
近5年来，黑色素瘤的治疗发生了翻天覆地的变化，每年都有巨大的惊喜，今年的ASCO、CSCO、ESMO等会议同样有值得我们关注的地方。今年的重头戏就是免疫靶向治疗，最新结果吸引了无数业界同道的关注。
世界那么大，癌细胞也想出去走走。它一路行走，一路辛勤耕耘，在肝脏、骨骼等器官进行播种，在这个胜者为王、败者为寇的世界里，作为管家的自身免疫系统监管不力，甚至被逼得节节败退。渐渐的，癌细胞来到了脑部，这下可如何是好？
二、那么，为什么癌症患者的抑郁症状来的要比正常人容易？ 这个问题，随便来一个人都能回答出一两个答案。 化疗副作用难捱、对死亡的恐惧、过重的经济负担、害怕拖累家人、害怕他人的同情、害怕周围人异样的目光......
秋季有个比较突出的特点就是燥。
根据NCCN（美国国立综合癌症网络）指南，临床上对Ⅰ期肺癌主张首选手术治疗，术后５年生存率可达73%，但仍有近27%患者死于术后复发。复发转移已成为影响肺癌患者术后５年生存率的重要因素。
·今天，10月18日，世界乳腺癌宣传日。 ·在中国，每隔两分钟就会新增一位乳腺癌患者，一年新增30.4万。 ·他们中的大多数，都不会迎来死亡宣判书。中国乳腺癌患者5年生存率 83.2 %，已接近欧美、日本的90%。 ·另一个数字却远远落后。中国患者治疗时进行保乳手术的比例是22%，在日本，这个数字超过50%，而欧美是50-70%。 ·他们面临一场惨烈的乳房保卫战。
今日，ArsenalBio公司宣布完成8500万美元的A轮融资，用于推进该公司新一代“可编程”T细胞疗法的开发，治疗实体瘤和血液癌症患者。ArsenalBio公司于今年成立，是一家致力于将CRISPR基因编辑技术，合成生物学，智能学习等技术整合，并应用于免疫细胞疗法开发的初创公司。该公司开发的“无需病毒载体”的T细胞改造技术代表了癌症疗法的重大进步。
近年来，以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫检查点抑制剂(ICI)在多种瘤种中均表现出不错的疗效，在肿瘤治疗领域中的地位也日益重要。虽然很多患者在免疫治疗中取得了长期生存获益，但也有部分患者在免疫治疗后出现肿瘤快速进展现象，称为超进展(hyperprogressive disease,HPD)。HPD影响患者的预后，值得一提的是，超进展不是免疫治疗的特有现象，化疗和靶向治疗也有HPD的报道。今天笔者就免疫超进展的发生机制、影响因素、处理原则等进行阐述，与大家一起学习。
最近在FASEB杂志上的一项研究发现了胰腺肿瘤对化疗产生耐药性的新机制。其机制包括早幼粒细胞白血病蛋白(PML)功能的丧失，其作用类似于肿瘤抑制因子。令人惊讶的是，研究人员发现，PML功能障碍不是由于基因突变或基因表达改变，而是一种特定类型的蛋白质修饰的改变。 图片来源：FASEB J
10月17日，ArsenalBio获得8500万美元A轮融资。本轮投资者包括Westlake Village BioPartners、the Parker Institute for Cancer Immunotherapy (PICI)、Kleiner Perkins、the University of California、UCSF Foundation Investment Company、Euclidean Capital和Osage University Partners。
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自都柏林圣三一学院等机构的科学家们通过研究理解参与细胞身份的基因内在网络时发现了多个新型的生物性靶点，其或能帮助研究人员开发新型可替换疗法来治疗对当前药物产生耐受性的多种癌症。 图片来源：NIH
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自日本德岛大学的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊的遗传突变，其能通过杀灭肺部气道中的细胞来引发一种名为特发性肺纤维化(IPF，idiopathic pulmonary fibrosis)的严重肺病，相关研究结果表明，通过一种坏死性凋亡这种细胞死亡通路来保护这些肺部细胞或能作为一种新方法来治疗IPF。 图片来源：Takezaki et al., 2019
最近，一项刊登在国际杂志Molecular Therapy上的研究报告中，来自格里菲斯大学的科学家们通过研究借助CRISPR-Cas9技术利用隐形纳米颗粒成功在体内靶向作用并对小鼠的宫颈癌进行了治疗。 图片来源：Griffith University 研究者Nigel McMillan教授说道，这是我们第一次使用基因编辑技术来成功治疗癌症的例子;这种隐形纳米颗粒能够寻找癌细胞中的致癌基因，同时通过引入一些额外的DNA来对其进行编辑，这些额外的DNA能够促进致癌基因误读并停止转录翻译;这就好比是在一个单词中添加几个额外的字母，所以拼写检查器并不会将其识别为“anyTTmore”，
近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自罗彻斯特大学医学中心的科学家们通过研究发现，将放疗与化疗相结合不仅能够治愈小鼠的胰腺癌，还能重编程其机体免疫系统产生一种特殊的“免疫记忆”，就好像接种疫苗能够抵御流感一样。
