近日，由北京协和医院赵玉沛院士领衔，北京协和医院吴文铭团队与深圳华大生命科学研究院吴逵团队合作在Gut杂志上发表了题为Whole-genome sequencing reveals distinct genetic bases for insulinomasand non-functional pancreatic neuroendocrine tumours： leading to a newclassification system的研究论文，探究胰腺神经内分泌肿瘤(PanNET)主要临床分型的基因组水平差异。通过合作研究，利用多组学测序测序技术，系统比较了胰岛素瘤和非功能性小胰腺神经内分泌肿瘤(NF-PanNET)基因组水平差异，基于基因组拷贝数变异(CNV)及单碱基突变，提出了分子分型模型，并揭示CNV对NF-PanNETs预后的预测价值。
很多种癌症都会引发患者死亡，因为肿瘤细胞能离开原发性位点入侵到远端器官中从而引发癌症患者直至其死亡;近日，一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自南加州大学的科学家们通过对血液中循环的入侵大脑的乳腺癌细胞进行研究后发现，这些癌细胞或许拥有一种能指示特异性器官偏好的分子特征。
30+国际生物医药领域大咖齐聚首，助力生物医药研究与发展，点击查看详情! 2019年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自澳大利亚科廷大学的科学家们通过研究发现，利用药物来靶向作用引发癌细胞扩散的机体信号通路或能帮助减轻膀胱癌的严重性，相关研究结果或能帮助理解两种天然蛋白的功能，即肝细胞生长因子(HGF，hepatocyte growth factor)和c-Met，这两种蛋白均在膀胱癌患者中产生，其与癌症的不良预后、侵袭和扩散直接存在密切关联。
30+国际生物医药领域大咖齐聚首，助力生物医药研究与发展，点击查看详情! 2019年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自澳大利亚科廷大学的科学家们通过研究发现，利用药物来靶向作用引发癌细胞扩散的机体信号通路或能帮助减轻膀胱癌的严重性，相关研究结果或能帮助理解两种天然蛋白的功能，即肝细胞生长因子(HGF，hepatocyte growth factor)和c-Met，这两种蛋白均在膀胱癌患者中产生，其与癌症的不良预后、侵袭和扩散直接存在密切关联。
鼻咽癌是我国华南地区的高发癌种。在我国，新确诊的70%鼻咽癌患者都已经属于局部晚期，对于局部晚期鼻咽癌患者，美国NCCN指南推荐进行同期放化疗(CCRT，chemoradiotherapy)，或者在CCRT基础上进行诱导化疗(ICT，induction chemotherapy)，即ICT+CCRT。研究表明相比于CCRT，ICT+CCRT能为患者带来8%-9%的3年无进展生存(FFS，failure-free survival)的获益，但是接受ICT的患者要承受更高的毒副反应，并且患者对ICT的治疗敏感性表现出了极大的差异，有9.1%的患者表现出极差的治疗反应，11.3%的患者表现出极好的治疗反应。这说明ICT+CCRT并不适合所有局部晚期鼻咽癌患者，亟需开发一种新的方法，在治疗前筛选出对ICT治疗敏感的患者。
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医药所蛋白与细胞药物研究中心研究员万晓春及其研究团队在肿瘤免疫抑制研究方面取得新进展。相关论文"TIPE2 Specifies the Functional Polarization of Myeloid-derived Suppressor Cells during Tumorigenesis"(《TIPE2特异性调控肿瘤发生过程中髓系来源抑制性细胞的功能性极化》)在线发表于生物医学期刊Journal of Experimental Medicine上(DOI：10.1084/jem.20182005)。论文第一作者是助理研究员鄢德洪。
11月3日，2019腾讯科学WE大会即将拉开帷幕，全球顶尖的科学家将在北京聚首。11月2日上午，在腾讯科学WE大会开幕前夕，权威癌症免疫学家、美国艺术与科学院院士、Carl June接受了澎湃新闻(www.thepaper.cn)等媒体的采访。
鼻咽癌是我国华南地区的高发癌种。在我国，新确诊的70%鼻咽癌患者都已经属于局部晚期，对于局部晚期鼻咽癌患者，美国NCCN指南推荐进行同期放化疗(CCRT，chemoradiotherapy)，或者在CCRT基础上进行诱导化疗(ICT，induction chemotherapy)，即ICT+CCRT。研究表明相比于CCRT，ICT+CCRT能为患者带来8%-9%的3年无进展生存(FFS，failure-free survival)的获益，但是接受ICT的患者要承受更高的毒副反应，并且患者对ICT的治疗敏感性表现出了极大的差异，有9.1%的患
很多种癌症都会引发患者死亡，因为肿瘤细胞能离开原发性位点入侵到远端器官中从而引发癌症患者直至其死亡;近日，一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自南加州大学的科学家们通过对血液中循环的入侵大脑的乳腺癌细胞进行研究后发现，这些癌细胞或许拥有一种能指示特异性器官偏好的分子特征。 相关研究结果或能帮助解释血液中的肿瘤细胞如何靶向作用特殊器官，并有望帮助开发新型疗法来抑制癌症转移。文章中，研究人员从转移性乳腺癌患者机体血液中分离得到乳腺癌细胞，随后在实验室中培育这些细胞，使其能够达到研究的要求。通过对模型中的肿瘤细胞进行分析后，研究者Yu等人在细胞中鉴别出了特殊的调节性基因和蛋白，其能指挥癌症扩散到大脑中，为了验证这一发现，研究者将人类肿瘤细胞注射到动物模型的血液中，正如预测的那
在当今精准化治疗癌症的时代，研究人员正在不断努力开发新型个体化疗法来释放机体免疫系统的功能从而有效治疗多种疾病;尽管相关研究取得了很大的成果，但研究者仍然需要进行大量工作来更好地预测哪些患者能因治疗而获益，同时将这些治疗效益扩展到更多患者及肿瘤类型中。
每年在法国诊断出2500种儿童癌症，其中三分之一的白血病病例-通常称为血液癌。在最近的几十年中，对儿科癌症的研究已经加强，治疗得到了改善，但是对于这些年轻患者而言，预后仍然特别不利。
生物个体的生存与发展离不开细胞感知并正确响应其环境的能力。细胞通过称为“信号通路”的化学信号系统进行通信，进而协调细胞活性。但是，信息处理能力的损伤可能会导致细胞无法正确感知其环境，这也是导致癌症发展的可能原因之一。为了更好地了解信息传输过程的受损如何影响患病细胞的活动，瑞士日内瓦大学(UNIGE)的研究人员提议根据信息理论检查细胞通信状况。
我国科学家发现新型PGAM1别构调节抑制剂抑制非小细胞肺癌的生长和转移
位于美国加州旧金山的Sutro Biopharma是一家产品处于临床阶段肿瘤药物研发及生产企业。该公司今天公布了旗下一个针对叶酸alpha受体抗体药物偶合物(ADC)STRO-002在临床前子宫内膜癌患者衍生的异种移植(PDX)模型上进行临床一期的安全性及潜在抗癌活性的数据。
辉瑞与默克日前联合宣布，欧盟委员会已批准Bavencio(avelumab)与Inlyta(axitinib)组合疗法，用于晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。在美国，该组合疗法已于今年5月获得FDA批准一线治疗晚期RCC患者。此外，双方也于今年1月在日本提交了该组合疗法治疗不可切除性或转移性RCC患者的补充申请。
10月30日，Invivoscribe, Inc.宣布，欧盟委员会(EC)已批准安斯泰来的药物XOSPATA?(gilteritinib)作为单一疗法，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者，该疗法采用Invivoscribe的LeukoStrat?CDxFLT3Mutation Assay来检测FLT3突变(FLT3mut+)。
