今年获得超过1.6亿美元风险投资之后，肿瘤免疫生物技术公司Silverback Therapeutics周二申请IPO上市，筹集至多1亿美元。此次融资将为其抗体药物偶联物(ADC)的早期临床试验提供资金，并支持其他项目的临床前工作。

　　Silverback的研发管线基于其ImmunoTAC平台开发，与常规携带细胞毒性药物的ADC不同，该平台将抗体与可调节免疫系统的小分子结合。这种方法可以靶向先前因小分子的副作用而无法的通路。

　　Silverback进展最快的项目为SBT6050，针对HER2阳性实体瘤中的TLR8。抗体可确保小分子药物被递送至表达HER2的癌细胞，例如某些乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌;而TLR8激动剂可激活髓样细胞攻击肿瘤并“重编程”肿瘤微环境。Silverback总裁兼首席科学官ValerieOdegard博士在一次采访中表示，SBT6050是对TLR8激动剂的一种改进，因为现有TLR8激动剂必须系统给药，而且会产生副作用，这就限制了患者可以服用的药量。SBT6050目前正在开展1/1b期临床试验，用于晚期或转移性HER2表达的实体瘤患者。试验已在第一个剂量队列中观察到单药药理活性，预计将在2021年下半年公布1期剂量爬坡队列的中期数据更新。Silverback计划将IPO募集所得资金主要用于该项1期临床试验，包括对特定瘤种的扩展以及与PD-1抑制剂联用的1b期研究。

　　根据备案文件，这笔资金还将推动另一个项目SBT6290在2021年第四季度提交IND申请并进入1期临床。SBT6290也要激活TLR8，但靶向的是Nectin4，其在包括某些膀胱癌、三阴性乳腺癌、头颈癌和非小细胞肺癌中表达。

　　另外，IPO所得资金还将助力第三个针对TLR8的项目SBT8230，但它并不用于肿瘤领域。这款ADC将小分子药物与靶向ASGR1的单抗结合，用于治疗慢性乙肝感染。Silverback希望在2022年下半年提交SBT8230的IND申请。除此之外，Silverback还致力于开发调节其他肿瘤和纤维化适应症中重要通路的局部疗法。

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