Sussex大学科学家领导的一项国际研究为乳腺癌治疗的有效新靶点提供了有力证据。这项为期五年的研究发表在《Science Advance》杂志上。

　　研究结果表明，LMTK3抑制剂可以有效地用于治疗乳腺癌以及潜在的其他类型的癌症。致癌性LMTK3的结构决定了其作用和功能，使药物抑制成为一种新的治疗策略。

　　希望该研究将允许进一步开发和优化LMTK3抑制剂，作为一种新型的口服抗癌药物，不仅对乳腺癌患者而且对肺癌，胃癌，甲状腺癌和膀胱癌患者都有潜在的价值。

　　LMTK3是一种蛋白质，与各种恶性肿瘤和其他疾病(例如中枢神经系统相关)的发生和发展有关。这项研究成功地证明了LMTK3是一种活性激酶，并报道了一种结合并有效抑制该蛋白的化合物，可在细胞和小鼠乳腺癌模型中产生抗癌作用。

　　负责这项研究的教授Georgios Giamas说：“通过揭示LMTK3的晶体结构，我们已经证明它具有活性蛋白激酶的所有标志。LMTK3起着举足轻重的作用。 LMTK3在控制细胞进程中起着重要的作用，我们以前已经证明活性LMTK3会使某些癌症治疗(例如化学疗法和内分泌疗法)的效果降低，我们现在正在通过开发LMTK3特异性药物将这项研究带入下一阶段。希望在接下来的五年中我们将进行临床试验。”

　　预期口服LMTK3抑制剂的开发可能具有广泛的临床应用潜力，无论是作为单一疗法还是作为联合疗法，例如与化学疗法，免疫疗法或内分泌疗法相结合。因此，LMTK3抑制剂可与辅助疗法并用，以提高治疗功效并帮助克服对现有癌症疗法的耐药机制。

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