神经母细胞瘤是一种主要发生在幼儿期的恶性实体瘤，其起源于交感神经系统中已经退化的未成熟细胞;评估肿瘤恶性程度的预后标志物就是MYCN癌基因，高风险的神经母细胞瘤患者通常机体中存在MYCN的扩增，比如以高水平进行表达，这往往会驱动肿瘤的失控生长;相反，抑制MYCN或其功能或有望作为一种潜在的治疗性机会。
强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了Erleada(安森珂?，通用名：apalutamide，阿帕他胺)联合Zytiga(中文商品名：泽珂? ，通用名：abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)治疗前列腺癌3期ACIS研究的结果。 数据显示，该研究达到了主要终点：在先前没有接受过化疗(化疗初治)、正接受雄激素剥夺疗法(ADT)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与安慰剂+Zytiga+泼尼松治疗组(对照组)相比，Erleada+Zytiga+泼尼松治疗组(联合组)放射学无进展生存期(rPFS)显著改善、放射学进展或死亡风险降低了31%。 ACIS是一项随机、双盲、安慰剂对照
西雅图遗传学公司(Seagen)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Tukysa(tucatinib)，联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)，用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
根据伦敦玛丽皇后大学在英国进行的一项III期临床试验的结果，已发现一种新型药物，可直接将化学疗法靶向癌细胞，可显著提高最常见形式的膀胱癌患者的生存率。 研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上，并在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖道癌症研讨会上发表。
近日，VTC的Fralin生物医学研究所的科学家们确定了一种新的斑马鱼模型，可以帮助推进多形性胶质母细胞瘤的研究。 该研究小组先前发现，小鼠中人类衍生的脑癌细胞利用大脑的血管就像高速公路一样，从原始物质扩散开来。在发表于《ACS Pharmacology and Translational Science》的这项新研究中，它们显示了哺乳动物和鱼类之间的明显交叉，并描述了斑马鱼中的类似观察结果。
近日，据NMPA官网，拜耳雄激素受体抑制剂「ODM-201 300mg 薄膜衣片」的批准文件待领取，这意味该药正式在国内获批，适应症为：非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
2月4日是世界癌症日，今年的主题是“关爱患者，共同抗癌”。事实上，人类与癌症这个劲敌的斗争已经持续了几千年。庆幸的是，随着科学的进步和医学的发展，放/化疗、小分子靶向药物、抗体药物、细胞疗法等一代又一代的创新疗法相继问世，癌症治疗早已从“无药可用”迈向了“精准治疗”的新时代。
2月4日，天境生物宣布其新型长效重组人白细胞介素7(rhIL-7)TJ107治疗胶质母细胞瘤的中国2期临床试验已完成首例患者给药。 该临床试验为一项随机、单盲、安慰剂对照研究, 旨在新诊断的胶质母细胞瘤病人群完成标准同步
QIMR Berghofer医学研究所的研究人员开发了一种原型测试，可以帮助确定致命转移黑色素瘤患者是否可能从免疫疗法中受益。有关测试和研究的详细信息将在美国癌症研究协会杂志《Clinical Cancer Research》上发表。
2021年02月11日，恰逢中国传统春节，阿斯利康公布2020年业绩，全年收入266亿美元，肿瘤、心脑血管、呼吸是阿斯利康最关键的3大业务，其中肿瘤业务已经成长为最重磅领域，而且也是公司唯一在快速增长的业务领域。肿瘤业务收入114.6亿美元，同比+24%，贡献公司业绩43%，奥希替尼收入43亿美元，继续大涨36%;心脑血管业务收入54亿美元，其中达格列净收入19.59亿美元，同比+27%。
默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果，该会议讨论了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA)，用于治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者，具体为：将Keytruda联合化疗用于新辅助(术前)治疗、然后将Keytruda作为单一药物用于辅助(术后)治疗。TNBC是一种难以治疗的恶性肿瘤，约15-20%的乳腺癌患者被诊断为TNBC。
默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了关键3期CLEAR研究(KEYNOTE-581/ Study 307)的最新结果，该结果已同时发表于《新英格兰医学杂志》。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达?，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛?，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者，并与Lenvima+依维莫司方案、舒尼替尼(sunitinib)方案进行对比。
G1 Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和提供创新疗法，改善癌症患者的生活。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cosela(trilaciclib)注射液，用于广泛期非小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。Cosela通过优先审查程序获得批准，之前已被美国FDA授予突破性药物资格(BTD)。
近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自耶鲁大学等机构的科学家们通过研究发现了克服白血病耐药性的新型分子机制。文章中，研究者表示，他们发现了一种针对白血病的新型代谢“守门人”机制(metabolic gatekeeper mechanism)，这种机制依赖于一种名为PON2的分子，相关研究结果或有望帮助开发治疗多种疾病的新型疗法。
2021年02月02日，辉瑞公布2020年业绩，全年营收419亿美元 (不计算辉瑞Upjohn)，2020年辉瑞制药业务拆分完成，1. Biopharma (包括肿瘤，感染&免疫，罕见病，医院，疫苗，内科)， 沛儿13，爱博新，艾乐通等，是文章关注重点;2. Upjohn (包括专利到期或仿制药)，目前辉瑞普强完成与迈兰合并，辉瑞持股57%，Viatris (晖致) 正式启航，代表药物如乐瑞卡，立普妥，络活喜，西乐葆等;3. Consumer healthcare 已与葛兰素史克整合;4. 生物类似药2020年整体收入15.27亿美元，同比+68%!
2月1日，强生旗下杨森制药宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)将会对B细胞成熟抗原(BCMA)靶向性嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)的营销授权申请(MAA)进行加速评估。CHMP通常会对预期具有重大公共卫生利益和治疗创新的药物授予加速评估，这将显著缩短MAA的审查时间表。
