Tousled样激酶(TLKs，Tousled-like kinases)在DNA修复和复制过程中扮演着核心的角色，其有望成为科学家们开发新型癌症疗法的潜在治疗性靶点，近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，名为丝氨酸软脂酰转移酶(SPT，serine palmitoyl-transferase)的酶类或能作为一种代谢反应开关来抑制肿瘤的生长。通过限制膳食氨基酸丝氨酸和甘氨酸，或药理学靶向作用丝氨酸合成酶类—磷酸甘油酸脱氢酶，研
乳腺癌中大约15%-20%为三阴性乳腺癌(TNBC)，向来被认为是乳腺癌中最难治、最“毒”的一类。与其他乳腺癌亚型相比，TNBC侵袭性更强，而且由于雌激素、孕激素、HER2三大受体均为阴性，激素或靶向药物都对其效果不佳，全身治疗仍以化疗为主，容易复发、转移。 目前，对于早期TNBC患者，术后辅助治疗的标准方案为
为了逃避免疫系统的监视，癌细胞会减弱自身的免疫原性特征，并在其内部和周围诱导出抑制性免疫微环境来抑制T细胞的应答。虽然免疫检查点抑制剂可唤醒沉默的T细胞来攻击肿瘤，但如果肿瘤微环境的免疫抑制作用仍然存在，那么只使用检查点抑制剂可能并不足以消除肿瘤。
卫材(Eisai)近日公布了抗癌药Lenvima(乐卫玛?，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)治疗放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)II期临床研究(Study 211)的顶线结果。Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，该研究比较了Lenvima 2种起始剂量(18mg vs 24mg，每日一次)的疗效和安全性。结果显示，在RAI难治性DTC患者中，采用治疗第24周的客观缓解率(ORR)评价，较低的起始剂量(18mg)与批准的起始剂量(24mg)相比，没有达到非劣效性要求。该研究的数据支持选择24mg作为RAI难治性DTC患者的适宜起始剂量。
RAS-RAF-MEK-ERK，在近几十年深入研究基础上，已成为一条经典的肿瘤信号传导通路;这条信号通路与多个癌种的发生密切相关;且针对于这条通路上的关键靶点，已成功上市多个药物，在研药物管线也已成梯度分布，逐渐成为了一条作用机制明确且靶向药物充沛的信号传导通路。 1、MAPK & RAS-RAF-MEK-ERK信号通路介绍
RAS-RAF-MEK-ERK，在近几十年深入研究基础上，已成为一条经典的肿瘤信号传导通路;这条信号通路与多个癌种的发生密切相关;且针对于这条通路上的关键靶点，已成功上市多个药物，在研药物管线也已成梯度分布，逐渐成为了一条作用机制明确且靶向药物充沛的信号传导通路。 1、MAPK & RAS-RAF-MEK-ERK信号通路介绍
近日，贝达药业ALK抑制剂恩沙替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心III期研究eXalt3的期中分析结果亮相世界肺癌大会(IASLC WCLC)主席团研讨会(Presidential Symposium)。
过去10年来，免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法的出现，彻底改变了许多类型癌症的治疗标准，也标志着现代免疫疗法用于肿瘤学的新时代。近日，中国医学科学院肿瘤
8月13日，恒瑞医药发布公告称，该公司注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡?)联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究，由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点的期中分析结果达到方案预设的优效标准，研究结果表明，注射用卡瑞利珠单抗联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌患者，较顺铂加吉西他滨的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。
近日，贝达药业ALK抑制剂恩沙替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心III期研究eXalt3的期中分析结果亮相世界肺癌大会(IASLC WCLC)主席团研讨会(Presidential Symposium)。 恩沙替尼是贝达药业及其控股子公司美国Xcovery公司共同研发的一种新一代ALK 酪
当地时间8月11日，美国生物制药公司Mersana Therapeutics 宣布其抗体偶联药物(ADCs)XMT-1536获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗铂类耐药性高级别浆液性卵巢癌。这些患者具有铂耐药性且已接受3种先行全身性治疗，或不论铂耐药与否已接受四种先行系统治疗
艾伯维(AbbVie)近日宣布，评估抗癌药Venclexta/Venclyxto(venetoclax)一线治疗急性髓性白血病(AML)的III期VIALE-A研究(NCT02993523)结果已在线发表于《新英格兰医
日前，小分子肿瘤创新药企业赞荣医药科技有限公司(以下简称“赞荣医药”)宣布完成近2000万美元的A+轮融资。本轮融资由夏尔巴投资和启明创投共同领投，幂方资本跟投，其中，启明创投和幂方资本都是赞荣医药的原有投资方，夏尔巴投资是新进投资方。
百时美施贵宝今日宣布，一项名为CheckMate-649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键3期临床研究，达到主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS);其中，本次分析OS为预先设定的中期分析， PFS为最终分析。在所有随机人群中，同样观察到OS获益。欧狄沃是首个且目前唯一与化疗联合用于上述治疗，OS与PFS均优于单独化疗的PD-1抑制剂。在此项研究中，欧狄沃联合化疗的安全性特征与已知的欧狄沃及胃癌与食管癌一线化疗的安全性特征一致。 胃癌是全球第五大常见癌
8月12日，信达生物和礼来共同宣布：国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨用于鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的新适应症申请(sNDA)。在此之前，NMPA已于2020年4月23日正式受理达伯舒?(信迪利单抗注射液)用于非鳞状NSCLC一线治疗的新适应症申请。
