最近国产靶向药物喜讯不断，继多纳非尼，阿帕替尼治疗肝癌荣登ASCO之后，安罗替尼，这款我国自主研发的新型多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），携八大肿瘤领域20项研究成果再次亮相ASCO，这已经是安罗替尼第5次荣登ASCO。安罗替尼作为抗血管的多靶点药物，目前在国内获批的适应症有晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤。治疗肝胆肿瘤，疗效不逊于已获批的肝癌药物。一线二线治疗肝癌患者，疾病控制率高达84.6%，后线治疗肝胆肿瘤肺转移的患者疗效更显著！
百济神州14日宣布，其抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗注射液)联合培美曲塞及铂类化疗药物用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验在计划的中期分析中，经独立评审委员会(IRC)评估达到主要终点，即与仅用培美曲塞和铂类药物相比，无进展生存期(PFS)取得了统计显着性的提高。百泽安?与培美曲塞以及铂类药物联合用药的安全性数据与每项试验用药的已知风险相符，未出现新的安全警示
4月13日，奥赛康发布公告称，其全资子公司江苏奥赛康药业有限公司(以下简称“江苏奥赛康”)及其全资子公司江苏奥赛康生物医药有限公司(以下简称“奥赛康生物”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)下发的ASKB589注射液新药临床试验申请《受理通知书》。 ASKB589注射液为江苏奥赛康自主研发、具有自主知识产权的抗肿瘤生物新药，其主要通过ADCC和补体依赖的细胞毒作用(CDC)杀伤肿瘤细胞，拟用于胃及胃食管结合部腺癌、胰腺癌等适应症。 中国胃癌的发病率和死亡率在所有恶性肿瘤中排名第二，临床上发现的胃癌多为局部晚期或晚期，且目前胃癌化疗和靶向治疗药物种类及作用均有限。胰腺2癌具有恶性程度较高、进展迅速、起病隐匿以及早期症状不典型等特点，临床就诊时大部分患者已属于中晚期。胰腺癌的5年相对生存率在
随着免疫治疗的兴起，尤其是多个PD-1/PD-L1抑制剂在国内上市，越来越多的肿瘤患者开始认识并使用免疫治疗药物。中国特色的癌症类型-食管癌也迎来了免疫治疗时代，疗效明显优于传统疗法，让晚期患者活得更久。
截止目前，已经有8个PD-1抑制剂（6个PD-1抗体和2个PD-L1抗体）在国内上市；此外，已经上市的PD-1抑制剂不断拓展适应症。
4月10日下午，2020版《中国临床肿瘤学会乳腺癌(CSCO BC)诊疗指南》新闻发布会在线举行。作为国内极具影响力的乳腺癌诊疗指南，其内容的更新将更好地指导我国乳腺癌治疗的临床实践。 新指南优化了治疗方案，在激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者的内分泌治疗策略上，将CDK4/6抑制剂(细胞周期素依赖性激酶)从II级推荐，提升至I级推荐。CDK4/6抑制剂类药物哌柏西利也因此实现了"三级跳"。
4月10日，恒瑞登记启动SHR-1316或安慰剂联合化疗作为可切除非小细胞肺癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心IB/III期临床研究。
对于癌症，我们永远相信更好的事情即将发生。未来一定会有更好的药，更多的抗癌利器助益癌症患者“度”癌每一步。 今天癌度给大家报道的一个消息是：神药泰瑞沙拿下了早期EGFR阳性肺癌的辅助治疗。
TDM-1（Trastuzumab-Emtansin，曲妥珠单抗—美坦新偶联物）是罗氏制药的一种靶向HER2抗体药物偶联物（ADC），在2013年上半年被美国FDA批准上市，商品名为Kadcyla，作为单药用于既往曲妥珠单抗和紫杉醇单药或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，后于2019年5月批准用于在接受含紫衫类+曲妥珠单抗方案的新辅助治疗后仍有病灶残留的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
2020年4月11日，百济神州宣布国家药品监督管理局（NMPA）已批准其PD-1抑制剂替雷利珠单抗（商品名：百泽安?）用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌（UC）患者。这是替雷利珠单抗在国内获批的第二个适应症，也是国内首个获批尿路上皮癌适应症的PD-1单抗。
作为EGFR第三代靶向药的奥希替尼，是目前EGFR靶向治疗的保底药物，但仍然面对耐药难题。奥希替尼耐药的解决非常棘手，主要是通过做基因检测来确认下一步治疗方案。现有研究说明，EGFR继发突变是奥希替尼耐药的主要原因之一，今天就来看看有哪些，以及如何解决。
小细胞肺癌（SCLC），虽然只占所有类型肺癌患者的15%左右，但因为手术仅适用于少数幸运的I期患者（2%-5%）。对于不可手术的局限期SCLC患者，同步放化疗仍然是标准治疗。尽管SCLC对初始治疗非常有效，但绝大多数患者很快耐药复发，这些患者再次接受治疗，很快进展至死亡，5年生存率不足5%。在过去的近20年里，复发性SCLC几乎看不到希望。
就在今天，民族创新药企再次发力，百济神州的PD-1抗体替雷利珠单抗（百泽安?）第二个适应症获批，用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌（UC）患者。
在全球范围内，目前已有10款PD-(L)1疗法获得批准，其中已有8款在中国获批。这10款疗法中，已有6款获批尿路上皮癌(UC)适应症。值得一提的是，百泽安?是国内首个被批准治疗UC的抗PD-(L)1疗法。
4月10日，国家药品监督管理局(NMPA)更新了百济神州PD-1单抗替雷利珠单抗注射液(商品名：百泽安)的办理状态(受理号：CXSS1900025)，变为“审批完毕-待制证”。标志着替雷利珠单抗继2019年12月获批用于霍奇金淋巴瘤后，成功斩获在国内的第2个适应症。
日前，致力于免疫肿瘤学药物研发的生物医药公司Agenus宣布，FDA授予其PD-1抑制剂balstilimab快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌患者。
