EGFR18外显子上的L718Q/V点突变，位于EGFR激酶结构域氨基端小叶（N-lobe）的磷酸结合环（P-loop）内。
胰腺癌，凶险程度极高，且由于病灶的特殊性及发病时多为晚期，使得死亡率极高，常被人们称之为“癌中之王”。业内人员每每听到身边的朋友、亲人患此疾病，通常所能给予的也只是安慰。该领域的药物开发，相对于肺癌、乳腺癌等“大癌”，进展极为缓慢，且目前尚无极为有效的药物组合，全球范围内的药物开发任重道远。
肿瘤治疗进展迅速，随着免疫、靶向等新疗法的崛起，新药喷泉而出！不过，刚上市的药物价格昂贵，并且很多好药虽然疗效亮眼但还未获批上市，患者没法用上最新最好的治疗方案。
免疫治疗PD1/PDL1/CTLA4单抗风靡于各个癌种，然而，单药治疗数据有限，多项试验显示免疫单药在部分肿瘤中失败。近期，一款新型免疫药物双特异抗体兴起，这类药物可同时抑制免疫双靶点的属性，不但能提升疗效，理论上毒性也会比免疫双药联合用法来的低。其中，PD1/CTLA4双抗AK104就在去年SITC会议公布了数据，结果亮眼，国内也在开展试验，一起看看。
肺癌三联方案K药（帕博利珠单抗）+仑伐替尼+化疗在国内开展了一线治疗EGFR/ALK/ROS1阴性晚期非鳞NSCLC的III期试验！
在一项新的研究中，来自日本多家研究机构的研究人员开出一种新的免疫疗法，它可以消除小鼠体内的实体瘤而没有不良副作用。这种新开发的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T细胞)免疫疗法可能很快在人体临床试验中进行测试。此外，他们使用了一种新的小鼠模型，该模型可用于在未来测试利用CAR-T细胞治疗实体瘤患者的安全性、功效和作用机制。相关研究结果近期发表在eLife期刊上，论文标题为“GPC1 specific CAR-T cells eradicate established solid tumor without adverse effects and synergize with anti-PD-1 Ab”。
纳米颗粒表面覆盖着带正电和负电的配体混合物，聚集在癌细胞溶酶体的超配体中，破坏溶酶体膜的完整性，杀死细胞，但不涉及任何抗癌药物。
1998年，当Timothy Hla博士和他的同事发现并克隆了鞘氨醇1-磷酸酯(SlP)受体时，引起了极大的兴奋。S1P最初是在20世纪60年代发现的一种脂质，被认为在人体和疾病中发挥着各种作用。但人们并不认为脂质可能有受体，也没有充分认识到脂质可以向细胞传递信息。 "在接下来的10年里，我们非常忙碌，"Hla说。"S1P生物学已经成为一个相当大的领域。"
近期，中国科学院上海光学精密机械研究所强场激光物理国家重点实验室研究团队实验中采用黑磷纳米片复合材料，在近红外激光的诱导下，实现了局域表面等离子体增强的深部原位肺肿瘤光动力和光热的协同治疗。相关研究成果发表于《生物材料学报》(Acta Biomaterialia)。
在本周发表在《Science》杂志上的一项研究中，蒙特利尔大学的研究人员报告了一类被称为PARP抑制剂的抗癌药物的关键结构和生化差异。这些显著的结构差异伴随着上述PARP抑制剂杀死癌细胞的能力差异。这项研究解决了长期以来癌症诊所中使用的PARP抑制剂的疗效差异的困惑。
最近发表在《International Journal of Cancer》杂志上的一项研究发现，从成年早期开始体重增加的女性在进入更年期前患乳腺癌的风险相对较低。
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日宣布，已完成向美国食品和药物管理局(FDA)递交pralsetinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市滚动申请(rolling NDA)，并已提请FDA对该申请给予优先审评。一旦获得优先审评资格，上市审评将在6个月内完成。临床研究数据显示，在先前未接受治疗、先前接受过含铂化疗的RET融合
2020年3月11日，美国强生（Jo hnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变（20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2019年11月28日，最新国家医保谈判药品名单公布，信达生物携手礼来共同研制的创新抗肿瘤新药信迪利单抗注射液（达伯舒）成功入围，成为中国医药史上首个也是目前唯一一个进入国家医保目录的PD-1肿瘤免疫抑制剂。
4月2号，默沙东(MSD)宣布Keytruda一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)不可切除或转移性结直肠癌患者的临床3期KEYNOTE-177试验达到一项双重主要终点，无进展生存期(PFS)。基于独立数据监查委员会(DMC)进行的中期分析，Keytruda单药治疗与化疗（mFOLFOX6或FOLFIRI，联合或不联合贝伐珠单抗或西妥昔单抗）相比，表现出了具有统计学意义和临床意义的PFS改善。根据DMC的建议，研究将继续进行，不变更另一项双重主要终点，评价总生存期(OS)。
目前，对于III期（局部晚期）不可手术切除的肺癌患者，放化疗序贯PDL1单抗I药（Durvalumab）的模式是全世界首个且目前唯一获得各大指南推荐的III期NSCLC（晚期非小细胞肺癌）免疫治疗最佳方案。该方案制定也是基于PACIFIC研究的精心试验设计及亮眼的研究结果。
