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  • “不限癌种”抗癌药Vitrakvi在英国获批 治疗NTRK融...

    德国制药巨头拜耳(Bayer)精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指导意见,批准Vitrakvi用于英国国家卫生服务系统(NHS),用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者,具体为:NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的

  • 信达生物TIGIT单抗IBI939启动临床 联合治疗晚期肿瘤

    根据Insight数据库4月20日显示,信达生物的IBI939单药启动I期临床——IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤。

  • MEK抑制剂司美替尼上市, 肿瘤患者怎么用?

    2020年4月10日,美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼(Selumetinib:AZD6244,ARRY-142886)上市,适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)。激起了小编对于MEK抑制剂的肺癌使用兴趣,今天带领大家一起来了解下MEK靶药家族及肺癌临床应用!

  • 抗癌药龙源惠康去甲斑蝥素片该怎么服用

    你好,抗癌药龙源惠康去甲斑蝥素片为糖衣片,除去包衣后显白色。隶属于处方药品,需要凭处方购买。抗癌药龙源惠康去甲斑蝥素片的主要成分含有去甲斑蝥素。所需要的用法用量是服。一次5~15mg,一日3次。由小剂量开始逐渐增量,晚期患者可用较高剂量,儿童酌减。疗程为一个月,一般可维持3个疗程,请按时按量服用。特别提醒患者用药需谨慎,先咨询专业医生后考虑用药。同时也需要注意对本品的任何成分过敏者禁用。当药物发生改变时请慎用。请将药品放在儿童不能接触到的地方。祝您身体健康!

  • 信达生物TIGIT单抗IBI939启动临床 联合治疗晚期肿瘤

    根据Insight数据库4月20日显示,信达生物的IBI939单药启动I期临床——IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤。

  • 年销百亿$不是梦!强生/艾伯维Imbruvica(伊鲁替尼)...

    强生(JNJ)和艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这一里程碑标志着自2013年首次批准以来,FDA在6个不同疾病领域对Imbruvica的第11次批准、CLL治疗方面的第6次批准,CLL是成年人群体中最常见的白血病类型。

  • 3款PD-1 3个好消息 恒瑞或是未来中国PD-1市场最大赢...

    引言:自2018年起,中国肿瘤治疗进入了免疫时代。PD-1/PD-L1抗体药物带来了全新的肿瘤治疗模式,一时间“治愈神话”不断。截至目前,中国已上市4款进

  • 靶向用药要谨慎,肺癌患者并非所有人都适合!靶向药耐药怎么办?

    对于肺癌患者来说,通常的治疗手段就是手术、放疗、化疗、靶向治疗等,那么今天我们就来普及一下肺癌患者常用的靶向药!

  • Pemazyre获FDA批准:胆管癌终于迎来靶向时代!

    Incyte制药公司近日宣布,FDA已经批准Pemazyre(pemigatinib)用于治疗先前接受过治疗,无法切除的携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。

  • 司美替尼FDA说明书翻译

    阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂司美替尼((Selumetinib,AZD6244,商品名Koselugo)于2020年4月在美国批准上市,用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(属于1型神经纤维瘤)儿童患者。

  • 晚期小细胞肺癌伴胸水,2周期化免治疗,迅速PR!

    免疫治疗时代,小细胞肺癌患者该如何使用免疫,今天展示的案例是一例具有大量胸水的广泛期小细胞肺癌患者,在进行化免联合治疗后,短期内病情迅速控制,胸水全部吸收。

  • 治疗三阴乳腺癌!靶向Trop-2抗体偶联药物在中国获批临床

    4月20日,Everest Medicines/云顶药业联合申报的sacituzumab govitecan在中国获批临床,用于接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。目前,这款药物已经在美国提交上市申请,PDUFA日期为2020/6/2,有望成为首个治疗TNBC的ADC药物。

  • Opdivo联合Yervoy一线治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达...

    4月20日,百时美施贵宝(BMS)宣布,评价Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤(Malignant Pleural Mesothelioma,MPM)的关键性3期试验CheckMate-743达到了总生存期(OS)的主要终点。根据独立数据监查委员会进行的预先规定的中期分析,与化疗(培美曲塞和顺铂或卡铂)相比,Opdivo与Yervoy的结合可以使OS

  • 国产PD-1疗法!百济神州百泽安?一线治疗晚期鳞状肺癌(NS...

    百济神州(BeiGene)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安?(tislelizumab,替雷利珠单抗注射液)联合两项化疗方案用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症上市申请(sNDA)。

  • 恶性胸膜间皮瘤(MPM)重大进展!BMS免疫组合Opdivo...

    百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的关键III期CheckMate-743研究达到了总生存期(OS)主要终点。

  • 回顾经典,30年突破|奥拉帕利用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗

    当年伊马替尼作为小分子靶向药物横空出世,彻底改变慢性粒细胞白血病患者生存现状,开启小分子靶向药物时代;靶向治疗药物不断在各种肿瘤治疗中实现新的突破。卵巢癌作为恶性程度最高的妇科肿瘤,却迟迟未看到靶向治疗时代的到来。

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