4月11日，阿斯利康宣布，泰瑞沙(奥希替尼Osimertinib，商品名：泰瑞沙Tagrisso)针对IB，II和IIIA期表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌(NSCLC)且经完整肿瘤切除术的患者的ADAURA III期临床研究，接受独立数据监测委员会(IDMC)基于奥希替尼的压倒性疗效的建议，将提前揭盲。
4月10日，百济神州「替雷利珠单抗」新适应症获国家药监局批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，继2019年12月获批复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 (R/RcHL) 之后，替雷利珠单抗在国内成功获批第二个适应症。
近日，复宏汉霖发布公告，公司研制的用于无法切除或转移性黑色素瘤、晚期肾细胞癌、微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的转移性结直肠癌治疗以及黑色素瘤辅助治疗的重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液(“HLX13”)的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。
武田制药(Takeda)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议扩大Adcetris(brentuximab vedotin)的营销授权，
Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼，是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，致力于开发创新的抗癌药物。其先导候选药物为paxalisib(原GDC-0084)，
身患肿瘤对每一个患者，甚至每一个家庭都是一种噩耗。特别的，如果不幸患上的还是缺乏有效治疗药物的那一类，就更让人感到无助和绝望了。
今日，Immunomedics宣布其ADC药物 Sacituzumab govitecan（IMMUNO-132）治疗三阴乳腺癌的三期临床ASCENT研究由于疗效突出提前终止，将有望进一步加快该药FDA的审批上市。预期的审核结果将在6月初公布！小细胞有望迎来新的后线有效治疗药物。
大家熟知雷莫芦单抗，一款作用于VEGFR2的大分子靶向药物，是基于REACH-2研究，对于索拉非尼耐药的晚期不可切除的肝癌患者，特别是AFP≥400ng/ml，使用雷莫芦单抗二线治疗的患者中位OS达8.5个月，治疗效果明显。
2020年4月8日，HER2阳性乳腺癌创新靶向药赫赛莱?今日正式在国内供货。更令人惊喜的是，同一时间，国内福利项目同步开启！这就意味着，将有更多患者可以用得上这款乳腺癌神药！接下来让我们一起看下福利项目将为乳腺癌患者带来哪些获益！
Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于单克隆抗体的疗法，用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日，该公司宣布，由于令人信服的疗效证据，验证性III期ASCENT研究将停止。这一决定是基于独立数据安全监测委员会(DSMC)在其最近对ASCENT研究的例行审查中提出的一致建议。
Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼，是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，致力于开发创新的抗癌药物。其先导候选药物为paxalisib(原GDC-0084)，
Alunbrig单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA-1L研究的结果。该研究在先前没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK+局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，比较了Alunbrig与Xalkori(crizotinib，克唑替尼)用于一线治疗的疗效和安全性。ALTA-1L研究的结果由两个独立的审查机构——研究调查员和一个盲法独立审查委员会(BIRC)进行评估，并报告了两种评估的结果。 2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲大会上公布的最新数据显示，经过25个月的长期随访，与Xalkori相比，Alunbrig显著降低了整个研究群体(意向性治疗[ITT]群体)的疾病进展风险、显著降低了基线脑转移患者的疾病进展风险、显著改善了患者生活质量。这些数据进一步增强了Alunbrig在ALK+NSCLC一线治疗中相对于Xalkori的优势。
-在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学等研究机构的研究人员以胰腺癌小鼠为研究对象，指出一种正在开发的用于治疗罕见肾脏结石病的化合物可能具有抵抗胰腺癌的潜力。这种化合物让肿瘤缺乏半胱氨酸，而半胱氨酸对胰腺癌细胞的存活至关重要。相关研究结果发表在2020年4月3日的Science期刊上，论文标题为“Cysteine depl
武田制药(Takeda)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议扩大Adcetris(brentuximab vedotin)的营销授权，纳入：联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)，一线治疗肿瘤表达CD30(CD30阳性)系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者。现在
武田制药(Takeda)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准扩大靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib)目前的营销授权，纳入：作为一种单药疗法，一线治疗先前没有接受过ALK抑制剂的变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此次批准，适用于欧盟成员国、挪威、列支敦士登和冰岛。在美国，Alunbrig单药
最近一期《CancerDiscovery》（DOI:10.1158/2159-8290.CD-19-1014）报道了Enhertu（T-DXd，DS-8201a）治疗HER2阳性非小细胞肺癌、结直肠癌和其它实体瘤的一期临床结果。
