3月15日，肿瘤免疫治疗学会(The Society for Immunotherapy of Cancer， SITC)会刊Journal for ImmunoTherapy of Cancer 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所及上海交通大学公共卫生学院王慧研究组的研究论文“Compound kushen injection relieves tumor-associated macrophage-mediated immunosuppression through TNFR1 and sensitizes hepatocellular carcinoma to sorafenib”，该研究表明，中药复方苦参注射液通过TNFR1解除肿瘤免疫微环境中的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)引起的免疫抑制，从而增敏低剂量索拉菲尼的肝癌治疗效果，为肝癌的临床治疗提供了新策略。
基石药业(CStone)近日宣布已向台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)提交胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物avapritinib的上市申请，该药已于2020年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。avapritinib将用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)基因18号外显子(包括PDGFRA D842V突变)的不可手术切除或转移性GIST成人患者。在临床研究中，avapritinib显示出前所未有的显著抗肿瘤活性，客观缓解率(ORR)高达84%，61%的患者缓解时间≥6个月。
卫材(Eisai)近日宣布，已在日本提交抗癌剂denileukin diftitox(基因重组，开发代码：E7777)的营销授权申请(MAA)，用于治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。 该申请基于一项多中心、开放标签、单臂II期临床研究(Study 205)的数据。该研究在日本开展，评估了denileukin diftitox治疗复发或难治性CTCL或PTCL患者疗效和安全性。结果显示，研究达到了主要终点，并超过了预定的阈值，具有统计学意义：CTCL患者和PTCL患者的总客观缓解率(ORR)为36.1%(95%CI:20.8-53.8)。CTCL患者组(n=19)的ORR为31.6%(95%CI:12.6-56.6)、PTCL患者组(n=17)的ORR为41.2%(95%CI:18.4-67.1)。
近日，荷兰VU大学医学中心的研究人员在患有多发性骨髓瘤的患者样本和小鼠中测试了一种新药物，发现该药物对晚期多发性硬化疾病仍然有效，这一结果可能为在患者中测试新药铺平道路。 多发性骨髓瘤是一种影响骨髓细胞的癌症类型，并且容易复发。在英国，每年约有6,000人被诊断出患有多发性骨髓瘤。 (图片来源：wikipiedia)
北京时间2020年3月27日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名：拓益，产品代号：JS001)联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定。
近期，辉瑞公布2019年业绩，全年实现总营业收入517.5亿美元，较同期下降4%。值得一提的是，辉瑞的业绩增长亮点之一主要受益于乳腺癌新药哌柏西利，2019年该产品实现49.61亿美元的收入，较同期增长20.5%，市场增长依然强劲。哌柏西利是全球首个上市的CDK4/6抑制剂，为目前全球销售额最大的CDK4/6品种，主要用于治疗乳腺癌。
3月25日，国际医学期刊《JAMA Oncology》在线发表了由武汉大学中南医院肿瘤放化疗科谢丛华教授及团队针对肿瘤患者新冠肺炎感染风险的一篇题为《SARS-CoV-2 Transmission in Patients with Cancer at a Tertiary Care Hospital in Wuhan》的回顾性分析。 研究结果显示，暴发城市中的肿瘤患者感染新冠病毒的风险是普通人群的2.31倍。
北京时间2020年3月27日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗（商品名：拓益，产品代号：JS001）联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定。
随着帕妥珠单抗的国内上市，曲妥联合帕妥的双妥治疗成就了新的HER2叠加增效的佳话。不过单抗之间能搭配，HER2的小分子抑制剂是否也可以搭配HER2单抗呢，脑洞一开，国外的相关研究也立马开展起来。而且获得的疗效数据似乎并不亚于双妥搭配的疗效。
前几天，NCCN官网发布了2020年V1版《NCCN肝胆癌临床实践指南》。本次更新信息量较大，肝癌一线治疗新增A+T方案和O药单药方案，终结肝癌一线靶向统领的时代！肝癌二线治疗新增O+Y黄金组合和仑伐替尼单药，形成五大靶向三大免疫的生态平衡！ 从此次更新中我们也看到免疫治疗在肝癌的系统治疗中再掀新高，免疫单药和免疫联合在肝癌一线，二线处处开花！
3月25日，默克公司研发的Tepmetko (tepotinib)宣布在日本厚生劳动省上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获批上市的口服MET抑制剂！历经数十年，MET靶点终于迎来春天！近期，肺癌靶向发展迅速，除了tepotinib，还有多款新药强势来袭。
第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准Enhertu(trastuzumab deruxtecan，DS-8201)，用于治疗HER2阳性、不可切除性或转移性、在先前化疗后复发的乳腺癌患者(限用于对标准治疗无效或不耐受的患者)。在美国，Enhertu于2019年12月获得加速批准，用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者。
3月25日，健友股份发布公告称，子公司香港健友近日收到FDA通知，其向美国FDA申报的注射用硼替佐米ANDA申请已获得暂时批准。该产品美国专利于2022年7月25日到期。
胆管癌是一组具有高度异质性、强侵袭性、预后极差的癌症类型，在中国及东南亚等地发生率较高，给人类的健康带来了极大的威胁。多数胆管癌患者在确诊时已失去手术治疗的机会，对晚期胆管癌，化疗、放疗成为最常用的治疗手段。目前，晚期胆管癌的标准一线全身治疗方案是吉西他滨和顺铂，但其效果有限；此外，二线及以上治疗的研究证据和标准方案极为匮乏。那么在“个体化治疗”时代，有哪些“精准”的策略能用于晚期胆管癌患者？
“多纳非尼是晚期肝细胞癌治疗领域十二年来，全球范围内第一个在单药头对头比较的大型III期临床试验中，生存获益和安全性均优于索拉非尼的抗肿瘤新物。多纳非尼治疗肝癌临床研究的成功应是我国肿瘤新药创制的重大成果，可喜可贺！”
瑞戈非尼，作为肝癌各大指南指定的二线治疗靶向药物，是一种口服多激酶抑制剂，可影响血管生成，肿瘤发生，转移和肿瘤免疫力。既往肝癌研究我们看到瑞戈非尼在不可切除的晚期肝癌的全身治疗中的长期获益。今天给大家分享一例不可手术切除的肝癌患者在瑞戈非尼二线降期治疗转化为可手术切除的患者，大家可以看看瑞戈非尼另外一种新用法，千年老二，也有属于它的不一样的风采！
