胰腺导管腺癌是最为常见的胰腺癌，据预测，2030年将成为癌症相关死亡的第2大主要原因，这必将迫使研究人员进一步加大胰腺癌药物开发的力度，以及设计多种联合用药方案。但截至目前，以最新文献统计，药物研发进展仍较为缓慢，主要方向以靶向药物开发为主，本文即统计当前最新的靶向药物研发状态。
3月19日，华邦健康发布公告，子公司重庆华邦制药阿那曲唑片（瑞婷）于近日收到国家药监局核准签发的关于阿那曲唑片（瑞婷）的《药品补充申请批件》，该药品通过一致性评价。
2020年3月18日，国家药品监督管理局（NMPA）批准江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）自主研发1类创新药阿美乐?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者”的治疗。
仑伐替尼作为多靶点的药物，挺百搭，不仅可以联合PD-1单抗的keytruda(K药)治疗肝癌，联合pd-1单抗的opdivo（O药）治疗肝胆肿瘤更是威力很猛。今天首先给大家分享一例骨转移的肝内胆管癌患者在术后5个月复发后，通过使用O药联合仑伐替尼得到完全好转CR的真实案例，此外还给大家分享O药联合仑伐替尼一线治疗晚期肝癌患者疾病控制率达到96.7%，近100%的效果。看看O药联合仑伐替尼如何叱咤肝胆肿瘤。
020-01-14患者入院查头颅核磁：与（2019-10-18）比较，左侧额顶枕叶转移瘤较前范围减小，余双侧大脑半球、右侧基底节区、右侧小脑半球及小脑蚓部多发转移瘤本次检查均未见显示。双侧顶部及左侧颞、枕部硬脑膜及双侧大脑半球部分柔脑膜转移可能性大，较前范围减小。颅骨骨质信号欠均匀，考虑转移，强化程度较前减低，范围较前明显缩小。
免疫治疗是新型抗癌手段，近期风靡全球。然而，PD1/PDL1单抗治疗同样无法避免复发/进展，最终难逃耐药魔爪。免疫耐药后该怎么治？目前方法有限，药物更少，一般只能采用传统化疗。不过，近日在外文公布了一项不错的应对方案，在PD1耐药后配合上局部治疗，疗效居然不错，一起来看看。
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗注射液)，用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管交界腺癌患者。 Opdivo(欧狄沃)于2018年6月获批在中国上市，成为中国市场首个获批的免疫肿瘤(I-O)治疗药物。此次胃/胃食管交界腺癌适应症的批准，也是继非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)之后，Opdivo(欧狄沃)在中国获批的第三个适应症。
再鼎医药(Zai Lab)近日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理则乐?(英文品牌名：Zejula，通用名：尼拉帕利，niraparib)的补充新药申请(sNDA)，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。
近日，一篇刊登在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的研究报告中，来自巴黎文理研究大学的科学家们通过研究发现，利用不同药物的组合或有望抵御某些癌症类型对药物的耐受性，为了开发一种有效的治疗方法，化学家们就需要开发一种化学共轭物，来利用不同的作用模式攻击多种细胞靶点，诸如单一药物疗法或许就能增加杀灭所有癌细胞的机会。
超过3500万美国人每天都在服用他汀类药物来降低其机体的血脂水平，近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自美国约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过在实验室对人类细胞进行研究后发现，他汀类药物或能帮助杀灭癌细胞，同时研究者还揭示了其杀灭癌细胞的分子机制。
鳞状细胞癌是一种非常罕见的癌症类型，其好发于多种组织中，比如肺部、食道、胰腺、咽喉和皮肤等;由于这种癌症会出现许多突变，因此目前开发新型疗法对于研究人员而言是一项非常富有挑战性的任务;然而，所有的鳞状细胞癌往往拥有一种常见的“致命弱点”，其依赖于癌症蛋白?NP63，该蛋白质仅出现在肿瘤的发生过程中且能调节必要的生物学过程。近日，一项刊登在国际杂志EMBO Molecular Medicine上的研究报告中，来自维尔茨堡大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能在另一种蛋白的帮助下失活癌症蛋白，同时抑制鳞状细胞癌的生长。
19日，IDEAYA Biosciences宣布，已与辉瑞(Pfizer)签订一项临床研发合作协议，以评估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196和辉瑞的MEK抑制剂binimetinib联用，治疗携带GNAQ或GNA11基因突变的实体瘤患者中的疗效，其中包括转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)，皮肤黑色素瘤和结直肠癌(CRC)患者。
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员进行的一项研究表明，帕博利珠单抗对于四种类型的晚期难治性罕见癌症患者具有可接受的毒性和抗肿瘤活性。研究结果发表在3月17日在线期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》杂志上。 (图片来源：www.pixabay.com) 这项临床II期研究随访了127位患有晚期罕见癌症的患者：分别患有皮肤鳞状细胞癌(cSCC)，原发性未知癌(CUP)，肾上腺皮质癌(ACC)和副神经节瘤-嗜铬细胞瘤。在2016年8月至2018年7月之间，患者每三周接受200毫克的帕博利珠单抗治疗。
、2020年03月21日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已授予抗癌药Lynparza(中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利)孤儿药资格(ODD)，用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌。Lynparza由阿斯利康与默沙东共同开发和商业化。
癌细胞快速改变其基因组的能力能被用作对抗恶性肿瘤的武器吗?乌普萨拉大学(Uppsala University)的研究人员开发出一种物质，在动物模型和人类癌细胞的实验中都显示出了有希望的结果。这项研究发表在《Nature Communications》上。
日本药企卫材(Easai)近日宣布，评估分子靶向疗法Lenvima(乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)联合默沙东(Merck & Co)抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗晚期子宫内膜癌II期研究(Study 111/KEYNOTE-146，NCT02501096)的阳性结果已在线发表于《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)。文章标题为：Lenvatinib and pembrolizumab in patients with advanced endometrial cancer。
