胰腺导管腺癌是最为常见的胰腺癌，据预测，2030年将成为癌症相关死亡的第2大主要原因，这必将迫使研究人员进一步加大胰腺癌药物开发的力度，以及设计多种联合用药方案。但截至目前，以最新文献统计，药物研发进展仍较为缓慢，主要方向以靶向药物开发为主，本文即统计当前最新的靶向药物研发状态。
19日，IDEAYA Biosciences宣布，已与辉瑞（Pfizer）签订一项临床研发合作协议，以评估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C（PKC）小分子抑制剂IDE196和辉瑞的MEK抑制剂binimetinib联用，治疗携带GNAQ或GNA11基因突变的实体瘤患者中的疗效，其中包括转移性葡萄膜黑色素瘤（MUM），皮肤黑色素瘤和结直肠癌（CRC）患者。
肝癌在中国发病率高，且具有“中国特色”，所以急需更适合针对我们亚洲肝癌患者的临床指南。最近在《肿瘤学年鉴》（Ann Oncol）杂志上发表了泛亚ESMO肝癌指南，该指南针对中期和晚期肝癌患者的临床治疗提供了最新的治疗方案。和最新版的ESMO指南不谋而合的是将pembrolizumab（K药）拉下晚期肝癌二线治疗的神坛，而不同的是，继续保留opdivo（O药）二线治疗晚期肝癌的地位。
免疫治疗是近几年萌发出的疗法，备受临床上的青睐。然而免疫疗法也存在一定的弊端，容易引起特殊性的不良现象，比如超进展。超进展（hyperprogression）的发生让肿瘤治疗不但没有控制住病情，反而以更快的速度在增大，有着“良药”变“毒药”之意，因此这种现象是临床上应该避免的。近期，国内一项研究分析了中国患者使用PD1引起超进展的情况及原因，一起来看看国内超进展特征以及如何预防处理。
晚期肝癌患者常见的一大转移部位就是肺转移，此外由于肝癌细胞易侵犯门静脉系统形成门静脉癌栓（PVTT）导致晚期肝癌患者病情迅速发展、生存期缩短，给肝癌治疗带来更大的挑战和困难。今天给大家分享阿帕替尼联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗这两大魔咒的新用法，希望患者朋友们可以学起来。
好消息！3月18日，我国首个自主研发的第三代EGFR靶向药阿美替尼（阿美乐）获得NMPA（国家药监局）批准上市，用于既往EGFR-TKI治疗进展且T790M阳性的晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者的治疗。这意味着，继奥希替尼后，国内迎来第2个EGFR三代药，国产药上市，期待能给国内患者带来“廉价”的三代药。除了阿美替尼，国内多家药企近期都在发力，紧追世界肺癌治疗步伐，佳绩不少，一起来看看。
患者45岁女性，因反复咳嗽半年，发现右上肺肿块4月余入院。 查体：无阳性体征，ECOG ps评分0分。 既往史：既往2010年肺结核治疗病史，治疗后好转，无其他病史，无手术史，否认家族中存在恶性肿瘤史。否认吸烟史、酗酒史。
这个3月确实不平淡。在疾病健康领域，3月11日尤其不平凡。这一天，世界卫生组织宣布新冠肺炎为全球大流行病；但所幸的是，在肿瘤领域，这一天，我们在大洋彼岸的两端，分别看到了不同的好消息：
19日，IDEAYA Biosciences宣布，已与辉瑞(Pfizer)签订一项临床研发合作协议，以评估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196和辉瑞的MEK抑制剂binimetinib联用，治疗携带GNAQ或GNA11基因突变的实体瘤患者中的疗效，其中包括转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)，皮肤黑色素瘤和结直肠癌(CRC)患者。
癌基因cMyc是一个重要的转录因子，调控约15%的人类基因表达，在肿瘤细胞的增殖、凋亡以及代谢重编程等方面发挥重要作用。然而，目前尚不清楚，cMyc是否通过转录以外的机制，来广泛地调控基因的表达
3月17日，诺诚健华1类新药「奥布替尼片」新适应症上市申请获CDE承办，用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤 (MCL)。这是继2019年11月奥布替尼用于治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)报上市之后的第二个适应症。
19日，IDEAYA Biosciences宣布，已与辉瑞(Pfizer)签订一项临床研发合作协议，以评估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196和辉瑞的MEK抑制剂binimetinib联用，治疗携带GNAQ或GNA11基因突变的实体瘤患者中的疗效，其中包括转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)，皮肤黑色素瘤和结直肠癌(CRC)患者。
2月25日，武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Alunbrig（brigatinib，布加替尼）递交的补充新药上市申请（sNDA），并授予其优先审评资格。这一申请寻求扩展brigatinib适用范围，作为一线疗法，治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。批准基于一项名为ALTA-1L研究的数据，该研究是布加替尼与克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC头对头PK的三期全球多中心、开放、随机对照研究。
在抗击癌症的这一江湖里，如果说有哪一个事情是最让人纠结、难以抉择。那就当属EGFR阳性肺癌在奥希替尼的选择上。也就是当患者使用第一代、第二代靶向药物之后，如果出现了耐药。但是基因检查EGFR的关键耐药基因T790M阴性，这个时候能否盲试三代靶向药物泰瑞沙呢？
应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国得克萨斯大学安德森癌症中心(M.D. Anderson Cancer Center, The University of Texas, United States) 完成首例美国患者给药。公司同时宣布，近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理局（TGA）的确认，批准IN10018的同一临床试验方案在澳大利亚开展。IN10018是一种口服的黏着斑激酶(FAK)抑制剂，应世生物正在临床开发用于治疗多种不同类型的癌症。
流行病学迹象表明，长期服用他汀类药物的人，往往很少患有侵袭性癌症。在美国，每天有超过3500万人服用这类药物来降低血液胆固醇水平。美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在对人体细胞进行的实验中，发现越来越多的证据证明这种无处不在的药物可能杀死癌细胞，并揭示了它们如何发挥作用的线索。这项新研究的结果发表在的《PNAS》上。
