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  • EGFR抑制剂Mobocertinib(TAK-788)说明...

    Mobocertinib(TAK-788,商品名EXKIVITY)是武田(Takeda)制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日,美国FDA加速批准Mobocertinib上市,用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的,EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

  • 美国FDA授予泽布替尼加速批准治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤

    9月15日,百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其百悦泽?(泽布替尼)加速批准,用于治疗接受过至少一次抗CD20治疗的复发或难治性(R/R)边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者。

  • 再鼎医药/安进FGFR2b靶向单抗在中国和美国均获突破性疗法...

    再鼎医药近日宣布,CDE已授予bemarituzumab(FPA144注射液)突破性疗法认定(BTD),联合改良版FOLFOX6化疗方案(mFOLFOX6:氟嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂),一线治疗成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)过表达、HER2阴性、转移性和局部晚期胃及胃食管交界部(GEJ)癌患者。

  • 拜耳Nubeqa三期临床:延长首次前列腺癌相关侵入性手术时间

    拜耳(Bayer)近日在2021年底116届美国泌尿外科协会(AUA)年会上公布了前列腺癌新药Nubeqa(darolutamide,达罗他胺)3期ARAMIS试验的一项事后分析评估:数据强化了Nubeqa对非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者已建立的医学概况。

  • 好消息!2大重磅首仿获批 49款1类新药 6款2类生物药霸屏

    近日,正大天晴药业集团产品线动态频频:结直肠癌药曲氟尿苷替匹嘧啶片获批上市,1类新药TQB2916、TQB2868相继申报IND,2.1亿元引进长效升白药……今年以来,公司已有8个品种获批上市、19个品种过评、13款1类新药申报IND。目前公司已有47个品种过评(19个为首家),13个品种待集采;16个仿制药上市申请在审,11个冲刺首仿。创新药管线持续推进,49款1类新药、6款生物类似药在研,公司深耕千亿抗肿瘤市场,多款创新药步入收获期。

  • 这才是导致疾病复发的根源!肺癌患者应该如何防护?

    一个器官受损,可能会影响多个器官受到牵连。人体免疫力,相当于整个身体的保护机制。若出现伤口易感染、肠胃不调、经常有疲惫感、感冒不断等情形,可能预示着免疫力的降低。

  • 120万一针的抗肿瘤药真的有效吗?适合所有的肿瘤患者吗?它究...

    近日,120万元打一针,就能让癌细胞消失的事,让大家眼前一亮:是不是癌症患者都有救了?

  • NCCN乳腺癌指南再更新:J药取代T药挤入乳癌市场?ADC新...

    美国NCCN乳腺癌指南已于9月13日更新至2021年第8版,本次更新要点较多、内容也相对重磅!

  • 长征MTB创新升级丨后线挽救MSS型肠癌见成效,靶向药治疗N...

    8月25日,第十六轮长征疑难肿瘤分子肿瘤专家委员会(MolecularTumorboard,MTB)会议在上海长征医院如期举行。MTB是一种多学科协作的模式,整合多样化的患者信息,从分子层面讨论肿瘤治疗问题。长征医院MTB会议由海军军医大学附属长征医院肿瘤科臧远胜主任团队领衔发起,邀请病理科祝峙主任团队以及生信团队共同参与,以研讨疑难肿瘤患者最佳治疗方案为特色,以提高疑难肿瘤患者治疗远期效果、为患者赢得生存获益为目标。本次MTB汇报了2例值得临床思考的案例,案例1为辗转国内外多线治疗进展的MSS型肠癌患者,在使用REGONIVO方案进展的情况下,优化迭代plus版REGONIVO方案:REGONIVO+低剂量的化疗,初见疗效!案例2为一例80岁高龄的肺癌患者,基因检测为NGR1融合后,探讨NRG1的来龙去脉!

  • 英国NICE推荐百时美施贵宝Opdivo治疗头颈癌

    英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布最终指导草案,推荐百时美施贵宝肿瘤免疫疗法Opdivo(nivolumab)纳入英国国家医疗服务体系(NHS),作为常规使用,治疗转移性和复发性头颈癌患者。

  • 患结直肠癌的年轻人越来越多该怎么办?怎么预防?

    2020年8月,漫威电影宇宙中,超级英雄黑豹(BlackPanther)的扮演者ChadwickBoseman,因患结直肠癌去世,年仅43岁。近日,抗癌博主阿健,在同结直肠癌抗争一年多后,也不幸去世,只有30多岁。

  • 两大新疗法攻克惰性、侵袭性淋巴瘤,胜利在望!

    世界卫生组织、国际淋巴瘤联盟从2004年起,将每年的9月15日确定为世界淋巴瘤宣传日。今天,是第18个世界淋巴瘤宣传日,主题是:未来可期,不再等待。

  • 想预估免疫治疗效果?预测标志物可以帮到你!

    继第一天以迷你口头会议(MA03)的形式对生物标志物(Biomarker)与肿瘤免疫治疗的相关性进行最新研究的分享和开放性探讨(参见:生物标志物多维度全景呈现,免疫治疗风向标助力肿瘤治疗)后,昨天的世界肺癌大会(WCLC)一场迷你口头会议(MA09)之上,专家们把关注焦点定格在了肿瘤免疫治疗预测标志物(PredictiveMarker)。

  • 免疫联合方案解靶向耐药燃眉之急 EGFR比ALK疗效更好?不...

    靶向治疗是驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首选治疗方案,免疫治疗是驱动基因阴性NSCLC患者的首选治疗方案,两种疗法一直分庭抗礼,对于驱动基因阳性的NSCLC患者,临床上一般不推荐免疫治疗。但随着研究的不断开展,免疫疗法终于想驱动基因阳性NSCLC进军了!在近日召开的WCLC大会上,阿替丽珠单抗和帕博丽珠单抗都公布了联合方案治疗驱动基因阳性NSCLC的疗效。

  • 2021 ESMO盛会如约而至!肝胆领域又有哪些新事件?

    2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于2021年9月16-21日举行,会议由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)主办。截至目前,已有多项研究公布摘要,肝胆领域当然也不例外。继靶向免疫联合在晚期肝癌中取得突破性进展后,重心开始转向早期肝癌的辅助治疗;联合治疗不再局限于系统联合系列治疗,局部联合系统治疗也开始步入正轨。新药新疗法层出不穷,接下来就跟随小编一起来看一看吧~

  • 双免疫一线治疗恶性胸膜间皮瘤,近1/4患者生存超3年

    CheckMate-743仍是目前唯一证明一线免疫治疗能够改善不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床研究,患者的生存获益已超过3年

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