前不久，《英国运动医学杂志》（BritishJournalofSportsMedicine）上，一项最新的荟萃分析显示：久坐时间越长，运动越少的人死亡率越高。
此前，由中国与荷兰科学家组成的联合团队在《自然》杂志上发表的一项研究显示，在对仑伐替尼治疗无效的中晚期肝癌患者中，将EGFR抑制剂吉非替尼（gefitinib）与仑伐替尼联用，能够打破肿瘤的耐药性，有效抑制肝癌进展。这一研究为肝癌患者的治疗带来了新的曙光，除了免疫联合，靶向联合也是一个不错的方案。但是，LiverCancer近日发表的研究却表明，并非所有的双靶联合方案均有效！
HER2阳性乳腺癌占全部乳腺癌的20%～25%，有恶性程度高、病情进展快、无病生存期短、预后差等特点，而靶向抗HER2治疗的出现大大改善了患者的生存结局。2020年6月19日，三生国健的伊尼妥单抗获得国家药监局批准上市，用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。为中国乳腺癌患者带来更多的治疗选择。
9月9日，微芯生物发布公告称，近日收到美国FDA签发的西奥罗尼治疗小细胞肺癌的孤儿药资格认定。
胆管癌是一种高度恶性的、来源于胆管上皮细胞的肝内第二大常见肿瘤，占所有原发性肝脏恶性肿瘤的10%-20%。近年来，胆管癌发病率和死亡率在全世界范围内不断攀升。然而目前，针对胆管癌的临床治疗方式选择非常有限，以早期患者进行手术、中晚期患者进行化疗为主，但由于胆管癌缺乏特异性分子靶点且易产生耐药，因此手术切除是目前唯一有可能治愈胆管癌的方法。
在此前遭到英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）拒绝的情况下，日前强生Erleada药物重新获得了NICE的积极意见，NICE已推荐该药物用于治疗具有高癌症扩散风险的激素复发前列腺癌（nmHRPC）以及已经转移的激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。
数据显示，中国每年新诊断乳腺癌患者约27万人，对于女性来说，乳腺癌已经成为危害最大的“红颜杀手”。尽管早期乳腺癌的治愈率达90%以上，抗癌成功5年、10年的大有人在。
现在市面上各种调味品五花八门，很多人喜欢在做菜的时候不管什么调味品都喜欢放上一点，其实，针对不同的食物，在烹饪时调味品的作用也是不同的。
近些年来，越来越多的研究数据表明，癌症患者正在逐渐年轻化，包括肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、皮肤黑色素瘤等多种癌症出现了年轻化趋势。
一场秋雨一场寒，白露已过，正是“秋令”时节。虽然还有暑热，但是渐渐干燥的天气，和逐渐拉大的昼夜温差都在提醒着我们秋天已然登场。入秋之后天气转凉，气候多变，这种多变的温差，为病毒入侵创造了良好的环境，因此如何养护就显得十分重要了。
澳大利亚奥斯汀医院肿瘤内科的SamanthaDean博士在2021年WCLC大会上报道了阿特珠单抗+贝伐珠单抗+紫杉醇或培美曲塞治疗晚期NSCLC的一项多中心回顾性研究。
既往研究中，阿特珠单抗单药治疗PD-L1表达阴性的晚期NSCLC疗效有限，客观有效率不到10%。理论上，相对阿特珠单抗单药，阿特珠单抗联合贝伐珠单抗具有协同效应，可以增加CD8+T细胞对肿瘤的浸润，同时使癌细胞暴露更多的新抗原。
NCT03242915二期临床试验，帕博利珠单抗（200mg）+培美曲塞（500mg/m2）+卡铂（AUC5）每三周一次，四个疗程之后，帕博利珠单抗+培美曲塞维持治疗2年，纳入了33例靶向治疗进展的晚期NSCLC患者，其中EGFR突变26例，ALK融合7例。
集采、“劝退”伪创新后，时隔两年，重点监控目录正式提名抗肿瘤药物。近年来抗肿瘤药市场持续扩容，2020年在中国公立医疗机构终端销售额突破1000亿元。抗肿瘤药TOP20中，多款PD-1及替尼销售额大涨，老牌产品集采后市场“腰斩”。抗肿瘤药累计有17个品种纳入集采，市场都已经或面临萎缩。今年以来国内获批上市的10款抗肿瘤创新药中，PD-1、替尼便占了6个。
9月8日至14日，由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的第22届世界肺癌大会（WCLC）在线上火热召开，WCLC是国际上肺癌领域内最负盛名的学术会议之一。 对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言，初始EGFR-TKI治疗后的获得性耐药是临床面临的一大难点。会议期间，一场主题为“RET抑制剂和奥希替尼新型组合疗法”的迷你口头报告专场上，公布了三项奥希替尼联合治疗的早期探索研究结果，颇值得关注。
9月9日，基石药业宣布，在由国际肺癌研究协会举办的2021年世界肺癌大会（2021IASLCWCLC）上，公司以口头报告形式公布了选择性RET抑制剂普吉华?（普拉替尼胶囊）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者的疗效和安全性数据。数据显示：普吉华?在RET融合阳性晚期NSCLC中国患者中具有持久的临床抗肿瘤活性，整体安全可控，且没有发现新的安全信号。这也是首次在国际学术会议上公布普吉华?一线治疗RET融合阳性NSCLC中国患者的数据，并计划向中国国家药品监督管理局递交此适应证的上市申请。
