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  • 超20亿美元打造乳腺癌蛋白降解疗法 辉瑞/Arvinas达成...

    7月22日,辉瑞(Pfizer)公司和Arvinas联合宣布达成协议,共同开发和推广在研靶向雌激素受体(ER)的口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471。合作目标是将ARV-471打造为治疗ER阳性乳腺癌患者的支柱性内分泌疗法,覆盖从接受辅助治疗到转移性乳腺癌患者。Arvinas将获得6.5亿美元前期付款,以及潜在可达14亿美元的里程碑付款。辉瑞同时将对Arvinas进行3.5亿美元股权投资。

  • 降低死亡风险32% Keytruda组合获完全批准 治疗子宫...

    2021年7月22日,默沙东(MSD)与卫材(Eisai)公司联合宣布,美国FDA已完全批准重磅抗PD-1疗法Keytruda,联合口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima,用于治疗晚期子宫内膜癌患者。这些患者不具有高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMRR)。她们在接受既

  • 聚焦药靶:STING——使肿瘤由“冷”转“热”的免疫治疗靶点

    干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING),也被称为跨膜蛋白173、干扰素调节因子3的调控激活因子以及内质网干扰素刺激蛋白等,主要表达于人的巨噬细胞、T淋巴细胞、树突状细胞、内皮细胞、上皮细胞及成纤维细胞等的粗面内质网

  • 歌礼FASN抑制剂获批肿瘤适应症3期临床

    7月22日,歌礼宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的3期临床试验。这也意味着,这款脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂即将启动肿瘤适应症的3期临床。

  • 恩华药业Protollin获得FDA药品临床试验批准

    7月22日,恩华药业发布公告称,该公司于2020年12月份与I-MabBiopharma US Limited(简称“I-Mab US”)共同作为被许可方,与许可方The Brigham andWomen’s Hospital, Inc.(简称“BWH”)及Biodextris Inc.(简称“BDX”)就合作开发Protollin(一种用于神经系统疾病的新型免疫刺激疗法的药品)签署了《许可协议》。具体内容参见公司于2020年12月29日在《证券时报》及巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)披露的《关于签署<许可协议>的公告》(公告编号:2020-076)。近日,协议许

  • Nat Biomed Eng:揭示扩散到淋巴结中的癌细胞躲避...

    强烈而持久的抗癌免疫反应与抗肿瘤引流淋巴结中产生的活化癌症特异性T细胞直接相关,然而,癌细胞仍然可以定植于淋巴结中并驱动肿瘤进展。淋巴结对于机体抵御肿瘤的免疫反应至关重要,但矛盾的是,能扩散或转移到淋巴结中的癌细胞往往会躲避免疫细胞的清除作用。近日,一篇发表在国际杂志Nature Biome

  • Nature:中荷科学家联手揭示乐伐替尼和吉非替尼组合治疗可...

    近日,德国生物技术公司BioNTech宣布已经与吉利德子公司Kite达成协议,收购后者的实体瘤新抗原 T 细胞受体 (TCR) 研发平台及其位于马里兰州盖瑟斯堡的生产工厂,该项交易金额未披露。

  • BioNTech收购吉利德子公司研发平台 加码癌症细胞疗法

    近日,德国生物技术公司BioNTech宣布已经与吉利德子公司Kite达成协议,收购后者的实体瘤新抗原 T 细胞受体 (TCR) 研发平台及其位于马里兰州盖瑟斯堡的生产工厂,该项交易金额未披露。

  • 《柳叶刀》子刊:AI辅助内镜 胃肿瘤漏检风险降低近八成!

    胃癌是全球高发的恶性肿瘤之一,在东亚尤

  • Hepatology:SIRT批准早期肝癌以及未来进展

    选择性内放射治疗(SIRT)与载钇90 (Y90)微球(也称为放射栓塞)很早就被引入治疗肝细胞癌(HCC)。尽管有大量关于SIRT在肿瘤分期中活性的报道,但由于缺乏积极的随机临床试验,推迟或阻止了SIRT在许多科学指南中被强烈推荐或完全推荐。多年来,技术进步、程序标准化和更好的患者选择

  • Science子刊:联合使用低剂量放疗和免疫治疗可根除小鼠体...

    更多并不一定意味着更好,比如在癌症治疗中。在一项新的研究中,来自美国匹兹堡大学医学院和威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员发现组合使用靶向放射性核素疗法(targeted radionuclide therapy)和免疫疗法能够显著提高小鼠体内转移性癌症的根除率,即便在放疗剂量太低而无法彻底摧毁癌症的情况下,也是如此。相关研究结果发表在2021年7月14日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Low-dose targeted radionuclide therapy renders immunol

  • 嘉和生物CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌获批3期临床

    7月20日,嘉和生物宣布,旗下GB491获得国家药品监督管理局 (NMPA) 临床试验默示许可,批准开展两项用于乳腺癌治疗的三期临床试验。

  • 普洛药业全资子公司左氧氟沙星获得CEP证书

    7月21日,普洛药业发公告称,全资子公司普洛康裕制药收到了欧洲药品质量管理局签发的左氧氟沙星原料药CEP证书。

  • BioNTech收购吉利德子公司研发平台 加码癌症细胞疗法

    近日,德国生物技术公司BioNTech宣布已经与吉利德子公司Kite达成协议,收购后者的实体瘤新抗原 T 细胞受体 (TCR) 研发平台及其位于马里兰州盖瑟斯堡的生产工厂,该项交易金额未披露。

  • 经TDM1治疗六线进展乳腺癌患者经MRG002治疗快速PR ...

    乳腺癌已取代肺癌,成为全球第一大癌症,严重威胁着女性生命健康。抗HER2治疗是HER2阳性乳腺癌患者的治疗基石,当前,如何克服耐药问题已成为研究者探索的重点。一项乐普生物的新型抗HER2抗体药物偶联物(ADC)MRG002治疗HER2阳性晚期实体瘤的多中心、开放标签、剂量递增和扩大的I期研究正在如火如荼地

  • NEJM:过度诊断减半 有效检出前列腺癌!什么检查这么厉害?

    每年大约有140万男性被诊断为前列腺癌,约37.5万男性死于该病。研究表明,及时筛查可以更早的发现疾病,从而降低前列腺癌死亡的风险。

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