日前，Poseida制药宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准针对BCMA靶点P-BCMA-ALLO1的新药(IND)申请，这是该公司首个用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的同种异体CAR-T候选药物。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示，强生公司(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司申报的1类新药talquetamab注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于多发性骨髓瘤(MM)。公开资料显示，这是一款靶向GPRC5D的潜在“first-in-class”双特异性抗体疗法，此前已在治疗多发性骨髓瘤患者的1期临床试验中获得积极结果。
胰腺导管腺癌(PDAC)是最具侵袭性的实体恶性肿瘤之一，预计到2030年将成为癌症死亡的第二大原因。PDAC对化疗、靶向治疗甚至免疫治疗都具有耐药性，这归因于其固有的肿瘤异质性、高度促结缔组织增生，以及免疫抑制的肿瘤微环境(TME)。
美国莫菲特癌症中心的研究者发起了一项评估PD-1抗体纳武利尤单抗(商品名：欧狄沃)与肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)联用治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLS)的Ⅰ期临床试验。顶级医学期刊Nature Medicine报道了该试验的研究结果。
乳腺癌(BC)有明显的向骨骼扩散的趋势，导致严重的骨骼并发症和死亡率。最近，环状RNA(CircRNAs)被报道与癌症的发生和发展有关。然而，CircRNA在BC骨转移(BC-BM)中的作用和机制仍很不清楚。本研究揭示了IKBKB介导的NF-κB在骨转移癌中过度激活的可能机制，这可能是治疗乳腺癌骨转移的一种潜在策略。
环状RNA(CircRNAs)在肿瘤的发生发展中起着重要作用。本研究的目的是鉴定胃癌组织中异常表达的CircRNAs，揭示它们在胃癌发生发展中的作用，为胃癌的诊断和治疗提供新的靶点。该研究用生物信息学方法鉴定胃癌组织中hSA_CIRC_0061137(称为CircDIDO_1)的异常表达。进行了功能获得和功能丧失的研究，以检验CircDIDO1在胃癌进展中的生物学作用。采用标记RNA亲和纯化、质谱、免疫荧光、免疫共沉淀和Western blot等方法鉴定CircRNA相互作用蛋白和CircRNA编码蛋白。
已有研究表明，肠道微生物区系失调会导致生理变化，并与包括癌症在内的许多疾病有关。因此，许多癌症类别和治疗方案应该在微生物群的背景下进行调查。由于元基因组测序和多组学研究的存在，对肠道微生物区系的物种特征、宿主遗传变化和代谢谱的分析已经成为可能，这促进了关于肿瘤发生过程中微生物区系组成、分类学变化和宿主相互作用的指数性知识的获得。然而，肠道微生物区系的复杂性，以及大量未定性的宿主-微生物、微生物和环境相互作用，仍然给我们推进微生物-癌症相互作用的知识带来了挑战。这些相互作用表现在信号传递、代谢、免疫、肿瘤发生、遗传不稳定性、对癌症化疗和免疫治疗的敏感性等方面。本文综述了目前关于肠道微生物群与癌症发展之间关联的研究/分子机制，为癌症的诊断、治疗或预防提供了深刻的见解。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示，诺华(Novartis)经典双靶向组合疗法——达拉非尼/曲美替尼拟纳入优先评审，适用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
公开资料显示，维迪西妥单抗(disitamab vedotin，RC48)是首款由中国公司自主研发并获批上市的ADC。它的分子结构包括以下三个部分：1)新型人源化HER2抗体;2)在肿瘤细胞具有可裂解性的连接子;3)具有高毒性及旁杀伤效应的小分子细胞毒药物。这种疗法的特点在于，能够像导弹一样完成对癌细胞的精准打击。
那昔妥单抗(naxitamab-gqgk，Danyelza)是Y-mAbs Therapeutics(下简称“Y-mAbs”)开发的一款靶向GD2的抗体。GD2抗原表达在神经外胚层生成的肿瘤表面，包括神经母细胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等肿瘤。据介绍，那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统，从而达到杀伤肿瘤的效果。
Selpercatinib由礼来子公司Loxo Oncology at Lilly开发，在RET阳性NSCLC的前期研究中，39例未接受过系统性治疗的RET融合突变NSCLC患者，使用LOXO-292以后，85%的患者肿瘤显著缩小;105位化疗后耐药进展的RET融合突变NSCLC患者，使用LOXO-292以后，64%的患者肿瘤再次显著缩小，81%的患者缓解持续时间至少为6个月;而且selpercatinib能够透过血脑屏障对脑转移患者产生显著效果。
8月27日，康方生物宣布，与辉瑞达成合作协议，建立临床研究合作伙伴关系，并开展PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab联合辉瑞阿昔替尼(商品名：英立达)治疗晚期/转移性肾透明细胞癌(ccRCC)的临床研究。
俗话说，“岁月不饶人”，随着年龄的增长，人们会逐渐变得衰老，并且遭受包括癌症在内的疾病威胁的风险会随之增加。尽管已经了解到，这种现象与构成人体结构及功能的基本单位细胞的衰老有关，但是衰老导致疾病发生的具体机制仍是未知数。近日，日本癌症研究基因会的研究人员领衔在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上发表了一篇题为Pericen
异常增强的DNA损伤修复导致许多类型癌症的治疗抵抗。近年来，长非编码RNA(LncRNAs)已被证明是DNA损伤修复中不可或缺的参与者，并为克服癌症耐药性提供了新的靶点。然而，大多数lncRNA在DNA损伤修复中的确切作用在很大程度上仍不清楚。在这里，作者提出了他们的新发现，lncRNA ANRIL通过介导DNA损伤的同源重组(HR)修复来促进癌症耐药性。
识别药物靶点中的耐药突变提供了至关重要的信息。由于HIV-1逆转录酶(RT)的易错性，慢病毒转导会导致多种类型的突变。 2021年8月27日讯/生物谷BIOON/---识别药物靶点中的耐药突变提供了至关重要的信息。由于HIV-1逆转录酶(RT)的易错性，慢病毒转导会导致多种类型的突变。在这里，作者优化并利用这一特性来识别耐药突变，开发了一种称之为LentiMutate的技术。这项技术通过识别临床相关的EGFR耐药突变得到验证，然后应用于另外两种临床抗癌药物：
铁死亡是一种伴随铁依赖的脂质过氧化反应的细胞死亡，因此刺激性铁死亡可能是治疗胃癌的一种潜在策略，急需治疗药物 2021年8月27日讯/生物谷BIOON/---铁死亡是一种伴随铁依赖的脂质过氧化反应的细胞死亡，因此刺激性铁死亡可能是治疗胃癌的一种潜在策略，急需治疗药物。济源冬凌草甲素(JDA)是从济源冬凌草中分离得到的一种天然化合物，具有抗肿瘤活性，抗肿瘤机制尚不清楚，水溶性有限，阻碍了其临床应用。在这里，作者展示了一种新的JDA衍生物a2，它可以抑制胃癌细胞的生长。在这里，作者的数据提示诱导铁死亡是介导a2的抗肿瘤活性的主要机制，a2有望成为治疗胃癌的一种有前途的化合物。
