谈起癌症，让很多人“闻而生畏”，每个人都希望自己一生能远离癌症。
很多觅友都在治疗结束后，担心自己复发转移的风险。有的甚至造成焦虑的情绪，从而进一步加速病情的恶化..... 其实，转移和复发并不可怕，可怕的是你已经开始惧怕病魔、失去希望。其实只要定期的复查和及时的随访，也就是说每次复查记得把结果给医生看，让医生做到心里有数，而不是自己一看报告没问题就直接回家了。那么小编今天就来和大家聊聊复发转移到底可怕么？又怎么判断呢！
NCT02484404是一个二期单臂临床研究，奥拉帕利（Olaparib，PARP抑制剂）300mg（片剂）每天二次，联合德瓦鲁单抗（Durvalumab，PD-L1单抗）1500mg每四周一次治疗复发性小细胞肺癌。
2017年6月，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该批准基于BRF113928（NCT01336634）二期临床试验数据。
不久前，科普君在网上看到这样一个故事，一个50岁左右的肺癌患者，确诊非小细胞肺癌中晚期，因为不能手术，医生就先给他化疗，患者身体状况还不错，化疗也没有严重的副反应，医生建议他尽量休息，不要剧烈运动。但这位患者一直都有运动的习惯，于是每天仍然坚持跑5公里，3个月后复查病灶虽然有缩小，但脑部发现了转移灶，生存预期大大缩短。难道是因为运动导致的癌细胞扩散？
案例：1位50岁的男性，无吸烟史，于2016年6月确诊为晚期乳头状肺腺癌，软组织和多发骨转移。软组织转移病灶穿刺活检，基因检测结果为EGFRDel19突变，ALK，ROS1，BRAF和PIK3CA阴性。
内华达大学雷诺分校的PawelParafianowicz等在38例服用奥希替尼的肺癌患者中发现4例肌炎（Myositis）。
NCT02484404是一个二期单臂临床研究，奥拉帕利（Olaparib，PARP抑制剂）300mg（片剂）每天二次，联合德瓦鲁单抗（Durvalumab，PD-L1单抗）1500mg每四周一次治疗复发性小细胞肺癌。
肝脏的慢性病毒感染可能会导致器官功能障碍最终发展为肝脏肿瘤，其特点是病毒不受免疫系统的限制而发生增殖；尽管几十年来科学家们已经知道，肝脏的慢性病毒感染会导致癌症发生，但直到最近他们才充分认识到分子信号的中断是如何为病毒诱导的肝癌创造条件的。近日，一篇发表在国际杂志ScienceSignaling上题为“ThetransmembraneserineproteasehepsinsuppressestypeIinterferoninductionbycleavingSTING”的研究报告中，来自国立台湾大学等机构的科学家们通过研究发现了一种特殊的跨膜酶或在损伤肝脏细胞上发挥着强大的作用，跨膜酶，即一种嵌入到细胞上的蛋白质，其活性部分在细胞表面以下和表面以上。
近日，艾伯维在美国联邦法院胜诉，维护了其畅销抗癌药Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）的专利。在本案中，美国特拉华州法官ColmConnolly裁定，2家仿制药商——美国Alvogen和印度NatcoPharma在生产这种畅销抗癌药的仿制药时侵犯了四项专利，引发了侵权诉讼。此次裁决，将禁止竞争对手在2036年之前销售Imbruvica的仿制药。
随着三款靶向药物的获批，胆管癌的靶向治疗目前已走上正轨。而针对相应靶点的研究也正在火热开展中。临床前和早期的临床工作显示了靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR)途径的有趣的抗肿瘤活性，但获批适应症都局限于FGFR2亚型。今天，就给大家介绍一款用于胆管癌的泛FGFR抑制剂，针对四种受体亚型(FGFR-1,2,3和4)的改变均有效。
目前，已经上市PARP抑制剂有奥拉帕利、瑞卡帕利、尼拉帕利以及他唑帕尼。其中获批乳腺癌适应症的除了最早上市的用于晚期乳腺癌的奥拉帕利，还有一款PARP抑制剂针对gBRCA突变的乳腺癌，就是辉瑞开发的他唑帕尼Talazoparib，号称新一代“最强”PARP抑制剂。
2021年8月19日，一家总部位于以色列的纳斯达克上市公司Compugen宣布，源自旗下TIGIT单抗COM902的PD-1×TIGIT双抗AZD2936，进入临床开发阶段。
深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力实施方案发布 30日，NMPA印发《国家药品监督管理局贯彻落实国务院深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的实施方案》的通知。按照《通知》要求，药品监管领域共有6项涉企经营许可事项纳入《中央层面设定的涉企经营许可事项改革清单(2021年自由贸易试验区版)》，在自由贸易试验区范围内加大改革试点力度，直接取消审批3项，审批改为备案2项，实行告知承诺1项。(NMPA)
8月25日，礼来与生物技术公司Lycia Therapeutics宣布了一项为期数年的研究合作和许可协议，双方将利用Lycia专有的蛋白降解技术——溶酶体靶向嵌合体(lysosomal targeting chimera，LYTAC)开发和商业化针对多达5个靶点的新型降解剂，重点疾病领域包括免疫和疼痛。根据协议条款，Lycia将获得3500万美元的预付款，此外还有资格获得超过16亿美元的潜在里程碑付款以及未来的销售分成。
8月31日，诺诚健华宣布，公司自主研发的第二代泛TRK小分子抑制剂ICP-723获得美国食品药品监督管理局批准开展临床研究。
