肝内胆管癌是一种高异质性、具有侵袭性的癌症，其预后差，5年生存率低于10%，对于无法切除或转移性胆管癌，吉西他滨联合顺铂化疗一直是标准治疗方案。自首个胆管癌靶向药pemigatinib正式上市终结胆道肿瘤唯化疗时代以来，靶向药物让肝胆肿瘤患者再次看到希望，胆道肿瘤靶向药研究火力全开。今天给大家给大家介绍两大靶向新药Ivosidenib和比美替尼(Binimetinib)。
随着精准治疗的发展，靶向药物种类增多、覆盖的适应症更加广泛，靶向药物的研究正在从“常见靶点”向“罕见靶点”过度。“罕见靶点”指检出率较低的靶点，阳性率甚至可能不足1%。但在许多患者数量较多的“大”癌种当中，即使是仅占1%的突变类型，也可能有上万的患者。
2018年11月，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi?（拉罗替尼，larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。这款新型的抗癌药物每年可以帮助成千上万的人，它已经给世界各地的患者来了新的希望。各类NTRK融合癌症接受治疗后奇迹重生！
20%的乳腺癌患者会出现人表皮生长因子受体2（HER2）过表达，包括HER2免疫组化（IHC）评分3+或IHC2+且FISH阳性的患者。这类患者的治疗上可选择靶向HER2的药物。但是IHC1+或2+、FISH阴性的患者，往往被归类于内分泌型乳癌或三阴乳癌，在治疗上也鲜有进行抗HER2的治疗。近日，JCO发表了题为“HER2低表达乳腺癌（BC）：病理和临床概况”的综述，提出了HER2低表达地的定义和治疗，旨在将这部分患者筛选出来，独立分析，探究针对HER2通路的治疗对其潜在的价值。
帕博利珠单抗在晚期胃癌一线免疫治疗领域开展了多项临床研究：其中，KEYNOTE-059研究2队列2显示：帕博利珠单抗联合顺铂+5-FU/卡培他滨一线治疗晚期胃癌的ORR为60%，PD-L1阳性表达和阴性表达的ORR分别为68.8%和38%，在晚期胃癌一线治疗中取得了令人鼓舞的成绩，基于此，开展了进一步探究帕博利珠单抗联合化疗方案可行性的KEYNOTE-062研究。近日，该研究结果发表于顶级期刊JAMA杂志上，遗憾的是，研究并未达到预期结果。
肿瘤的免疫疗法已经进入了联合时代，化免联合在我们的生活中愈发常见，但是目前化免联合的高毒性缺点，仍然困扰着我们。如何能在提高，免疫了疗效的基础上毒性不增，是研发方向。对此，以具有免疫调节功能的靶标TGF-β和LAG3、TIGIT等靶点的免疫药物出世。他们与PD1联合甚至相互融合为一药双靶的形式，在全球纷纷开展临床研究，并逐渐成熟，在今年的即将开幕的ESMO大会上数据频报，带来众多突破。抢先看一下。
精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中，RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一，但在甲状腺髓样癌中它却是"万恶之源"。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变，晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此，精准靶向抑制RET基因成为治疗甲状腺髓样癌的关键。终于，高选择性RET抑制剂——pralsetinib来了!
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)今日最新公示，强生(Johnson & Johnson)旗下EGFR-MET双抗药物amivantamab注射液和三代EGFR-TKI药物lazertinib片的联合疗法获得4项临床试验默示许可，适应症分别为：
肺癌仍然是人类生命的最大威胁之一。 根据美国癌症协会(American Cancer Society)最新发布的2020年美国肺癌的研究数据显示：约228,820例肺癌新病例(男性116,300例，女性112,520例)，其中约135,720人死于肺癌(男性72,500人，女性63,220人)。 肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，非小细胞肺癌占比80%以上，小细胞肺癌占约15%。 在近十年以来，科学家及药物研发商们一直在探索肺癌的新靶点以及新方法来减少肺癌死亡率，目前市场上针对非小细胞肺癌已有20种以上的靶向药及免疫治疗药物获批，接下来也会有更多的新药出现在市场上。
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月 15 日，Insight 数据库显示，君实生物特瑞普利单抗启动一项 III 期临床，联合标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。 2018 年 12 月，特瑞普利单抗注射液获 NMPA 有条件批准上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。 2020 年 4 月，特瑞普利单抗注射液用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发╱转
近日，《ExpertReviewofGastroenterology&Hepatology》杂志发表了关于卡瑞利珠单抗在肝癌临床应用的一篇系统综述。卡瑞利珠单抗是一种抗PD-1的人源单克隆抗体，作为国产首个获批的肝癌二线免疫治疗药物，卡瑞利珠单抗的获批给国产PD-1的研发注入了一剂强心剂，同时也因此进入2020版CSCO原发性肝癌诊疗指南，作为I级专家推荐（2A类证据）！那么卡瑞利珠单抗究竟是如何从众多国产药中脱颖而出的呢？接下来小编就带大家详细了解下卡瑞利珠单抗在肝癌领域临床应用的“心路历程”！
当地时间9月13日，抗病毒巨头吉利德科学（GileadSciences）和Immunomedics今天宣布，两家公司已达成协议，吉利德科学将斥资约210亿美元，收购Immunomedics。这也意味着，吉利德科学将获得势头正劲的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy，IMMU-132），它于今年4月获得美国FDA的加速批准，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。这是继2017年以119亿美元收购CAR-T公司KitePharma、2020年3月初花了49亿美元收购肿瘤免疫公司FortySeven、以2.75亿美元收购Pionyr公司49.9%的股权、花3亿美元收购Tizona49.9％的股权等大大小小的动作之后，吉利德在肿瘤的最大手笔布局。除了三阴乳癌，IMMU132在多种实体瘤中都展
众所周知，淋巴结和淋巴组织遍布全身，身体任何部位都可能成为淋巴瘤的‘栖息地’，这也就导致它的高度异质性和侵袭性，使其位列“十大恶性肿瘤”之一。
2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于9月19日-21日在线上虚拟召开。作为肿瘤领域一年一度的学术盛宴，重磅研究必不可少。截至目前，已有多项研究公布摘要，肝胆领域当然也不例外，继首款靶免联合方案“T+A”获批后，各种靶免联合方案跃跃欲试，此次，包括“双艾”组合在内的多项联合方案成功登顶ESMO！当然，胆道肿瘤领域也是硝烟四起，化疗、免疫或化免联合各有突破，接下来就跟随小编一起来看一看吧~
万众瞩目的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于近日召开，本次大会特设“Scienceweekend”和“Educationweekend”，其中“Scienceweekend”将于9月19-21日隆重召开。当地时间9月14日，ESMO年会壁报（poster）摘要内容公布，肺癌领域重要研究进展都有哪些，快来一睹为快吧。
