免疫治疗被誉为人类最有希望攻克癌症的治疗方法，在近几十年里获得了很多突破性的成果，免疫治疗PD1/PDL1单抗风靡于各个癌种，加上CTLA4单抗这个后起之秀，这些免疫检查点抑制剂（ICI）掀起了免疫治疗的风潮。ICI作用于T细胞活化阶段中DC细胞参与的T细胞功能活化过程，这种增强的免疫反应还可导致一系列全身和器官特异性的免疫相关不良反应（irAE）。irAE的负担阻碍ICIs的临床获益，超过50％的患者接受免疫治疗会产生3-4级不良反应，其中免疫相关性结肠炎是最常见也是最严重的irAE，通常会导致治疗中断，免疫抑制等。与PD1/PD-L1阻断剂相比，使用CTLA-4单抗导致腹泻和结肠炎的发生率更高，CTLA-4单抗和PD-1单抗组合使用时最高。
根据最近发表在《nature medicine》杂志上的一项研究，来自， Karolinska研究所肿瘤病理学系教授JanneLehti?和研究员David Tamborero领导的研究者们开发了一种叫做“Molecular Tumor Board portal(MTB)”的门户网站。
北京大学工学院席建忠教授课题组、北京大学人民医院王殊教授课题组与北京大学肿瘤医院等团队联合，在Science Translational M
应世生物宣布，公司旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018单药和联合化疗二线及后线治疗晚期胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的I期临床试验已在上海同济大学附属东方医院完成首例患者给药。这是一项I期、非随机、开放性、多中心临床试验，旨在评估IN10018单药以及联合多西他赛作
7 月 8 日，奥赛康发布公告，其自主研发、具有自主知识产权的抗肿瘤生物新药「ASKB589 注射液」获批临床，拟用于 CLND18.2 阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌、胰腺癌等恶性实体瘤。
7月9日，泽璟制药发布公告称，于近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》。本次获批开展甲苯磺酸多纳非尼片、特瑞普利单抗注射液联合经导管动脉化疗栓塞(TACE)术治疗不能手术切除的肝细胞癌。
再鼎医药(Zai Lab)与Turning Point Therapeutics近日联合宣布，双方已达成一项独家授权协议，推进Turning Point的主要候选药物repotrectinib在大中华区(中国内地、香港、澳门和台湾)的开发及商业化。Turning Point Therapeutics是一家致力于针对癌症驱动基因来开发新一代肿瘤精准疗法的美国制药公司。
今天，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布，批准Otsuka Pharmaceutical公司旗下Astex Pharmaceuticals开发的Inqovi(地西他滨和cedazuridine)片剂上市，用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)成人患者。这代表着MDS患者在治疗选择上的一个重
文 | 白话文 7月6日，诺华TIM-3单抗MBG453在中国获批临床，联合阿扎胞苷治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病-2（CMML-2）患者。
7月7日，北京艺妙神州医药科技有限公司宣布，IM19治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验通过北京肿瘤医院伦理审查，即将开展I期临床试验。该试验目的是评估IM19的安全性和初步有效性。
亚虹医药今天宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira?)的国际多中心三期临床研究获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
抗癌新药布格替尼的1/2期研究和ALTA二期研究中关于布加替尼导致的早发性肺部疾病（Early-OnsetPulmonaryEvents，EOPE）的定义：如果同时符合标准（1）和（2），认为是可能；如果同时符合标准（1），（2）和（3），则认为是确定的。
根据发表在《自然医学》杂志上的一项研究结果，一种新型的液体活检技术已经证明可有效识别肾细胞癌(RCC)患者的所有疾病阶段，从而更容易在转移之前就检测出早期疾病。
KRAS突变是常见的肺癌突变，药物研发带来了诸多希望，但是这些药物均为上市，离临床治疗尚远。那遇到KRAS突变，就没法治疗了吗？今天，为大家介绍一款新方案，采用MEK抑制剂+多西他赛治疗，后线有效率高达33%！而国内目前科州药业旗下的MEK抑制剂正式推广同款临床试验，欢迎KRAS突变患者朋友报名参研。
肝内胆管癌(iCCA)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。大多数CCA患者在出现时被诊断为晚期，因此失去了根治性手术的机会。到目前为止，对晚期CCA患者可用的系统疗法效果有限，患者预后非常差，中位总生存期(OS)不到12个月。目前，胆管癌一线治疗只有GC标准化疗方案。虽然胆管癌也在靶向治疗领域进行了多项研究，但获批的靶向药物仅有FGFR抑制剂Pemigatinib，且是用于胆管癌的二线治疗。在此，我们报告一位iCCA患者，在一线和二线化疗后进展迅速，出现多处转移，并伴有VHL基因突变，在接受三线舒尼替尼治疗后，总生存期达15个月！
从理论上讲，几乎所有类型的癌症都可以扩散（转移）到骨骼。据报道：65%-75%的转移性乳腺癌患者会发生骨转移；90%转移去势抵抗前列腺癌患者会发生骨转移；30%-40%的晚期肺癌患者会发生骨转移。安进中国5月27日宣布，地舒单抗注射液（中文商品名安加维，英文商品名Xgeva）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟的青少年患者。2020年7月1日，中国首个且唯一RANKL抑制剂地舒单抗（商品名：安加维）正式商业上市。除了骨巨细胞瘤，地舒单抗针对实体瘤预防SRE也有奇效。地舒单抗用于多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移患者中骨相关事件预防的新适应症上市申请（sNDA）已于2020年4月被正式受理，目前正在药品审评中心技术审批中。而地舒单抗早在2010年就已经获得美国FDA的批准，用于实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件（SRE），这
