根据最近发表在《OncoImmunology》杂志上的一项研究成果，Karolinska研究所和医院的研究人员合作表明新型免疫疗法对于治疗恶性黑色素瘤具有显著的效果。
肺癌是我国，也是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在我国，每年肺癌发病人数超过70万例，死亡人数超过60万例。在美国，每年因肺癌而死亡的人数，甚至高于另外三种最高发肿瘤(乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌)死亡人数的总和。肺腺癌是肺癌中最主要的一种病理类型，约占所有肺癌的一半，其发病率在我国呈现逐年上升的趋势。
辉瑞(Pfizer)近日宣布，评估靶向抗癌药Lorbrena(lorlatinib，劳拉替尼)一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期CROWN研究达到了主要终点。 独立数据监测委员会(DMC)在计划的中期分析中对结果进行了审查，数据显示，与Xalkori(crizotinib，克唑替尼)相比，Lorbrena显著改善了无进展生存期(PFS)。该研究中，Lorbrena和Xalkori的安全性与之前的临床试验中观察到的一致。来自CROWN研究的结果将在即将召开的医学会议上公布。
人类与癌症的斗争史非常的漫长，但时至今日，癌症依然是一类让我们感到畏惧的疾病。癌症在基因水平上千变万化，而我们用于治疗的药物和手段还非常有限。
当地时间8月6日，罗氏公布了PD-L1抑制剂Tecentriq与紫杉醇(化学疗法)联用，一线治疗PD-L1阳性转移性三阴乳腺癌(TNBC)患者的3期临床研究IMpassion131的数据。结果显示，研究未达到了主要终点，与紫杉醇+安慰剂相比，Tecentriq+紫杉醇组无进展生存期(PFS)改善不具有统计学意义。同时，次要终点总生存期(OS)数据也呈负趋势。
小野制药(Ono Pharmaceutical)近日公布抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)治疗非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)III期临床研究(ONO-4538-52/TASUKI-52)的阳性顶线结果。结果显示，Opdivo+贝伐单抗+化疗联合用药方案具有显著疗效，显著延长了疾病无进展生存期。
葛兰素史克(GSK)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Blenrep(belantamab mafodotin，GSK2857916)，该药是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC)，适应症为：作为一种单药疗法，用于治疗先前已接受过至少4种疗法(包括一种抗CD38抗体、一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者。根据肿瘤缓解率数据，该适应症
在最近一项研究中，威克森林再生医学研究所(WFIRM)的科学家们成功制备了人类结直肠癌的微型类器官，以更好地了解肿瘤在其自然微环境中如何生长以及对治疗的反应。这项新研究是第一个在实验室模型中复制对天然肿瘤组织的观察并在全身生理学背景下对其进行验证的研究。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自英国桑格学院研究所等机构的科学家们通过研究发现，肿瘤或能通过告知
文 | 黎元 8月5日，马萨诸塞州的初创生物医疗公司GentiBio宣布完成2000万美元的种子轮融资。本轮融资由OrbiMed、Novartis Venture Fund和RA Capital Management领投，所获资金将用于GentiBio的工程化调节性T细胞(engineered regulatory T cells , EngTregs)的开发，为自身免疫、同种免疫和过敏性疾病提供新型免疫疗法。
今日，聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业璧辰医药 (ABM Therapeutics)宣布，该公司于近日完成2000万美元A+轮融资。本轮融资由华创资本领投，国药资本、磐霖资本、聚明创投跟投。现有股东凯泰资本、LongDAC继续参投。本轮融资将用于加速推进璧辰医药ABM-1310的临床研究和现有多个临床前项目的开发，进一步丰富研发管线，在可突破血脑屏障的小分子研发方面创造可持续的价值。
8月4日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示显示，信达生物提交了三款抗肿瘤新药的临床试验申请并获得受理，包括PD-1抑制剂信迪利单抗注射液，CTLA-4抗体IBI310，以及抗肿瘤生物新药IBI102。其中，IBI102为首次在中国申报临床。 PD-1抗体信迪利单抗注射液
再鼎医药(Zai Lab)近日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已授予KIT/PDGFRα激酶抑制剂瑞普替尼(ripretinib)的新药上市申请优先审评资格，该药用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。
肺癌是我国，也是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在我国，每年肺癌发病人数超过70万例，死亡人数超过60万例。在美国，每年因肺癌而死亡的人数，甚至高于另外三种最高发肿瘤(乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌)死亡人数的总和。肺腺癌是肺癌中最主要的一种病理类型，约占所有肺癌的一半，其发病率在我国呈现逐年上升的趋势。
最佳的CAR T疗法验证需要一个模拟复杂肿瘤细胞结构的三维细胞系统。在发表于BMC Biotechnology的一项研究中，Dillard等人报告了从单一结直肠细胞系Caco-2发展成结直肠囊肿，作为验证CAR T介导治疗的简单可靠的工具。
诺华(Novartis)公司今天宣布，其CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel)，在治疗复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者的2期临床试验ELARA中获得积极结果。中期分析显示，这一全球性研究达到了独立审查委员会评估的完全缓解率(CRR)的主要终点。ELARA试验的结果将在即将召开的医学会议上公布，并将纳入美国和欧盟监管申请资料中。
