在我国，肺癌的发病率和死亡率均占首位，是威胁人民健康的首个恶性疾病。肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，其中，非小细胞肺癌占了超过八成。随着二代基因测序（NGS）的迅速发展，靶向治疗为NSCLC治疗带来更多的临床获益。EGFR基因是非小细胞肺癌最常见的突变基因，目前，EGFR-TKI已广泛应用于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌NSCLC患者一线的标准治疗。但靶向治疗也同样面临耐药性问题，EGFR-TKI治疗导致的获得性耐药（AR）的潜在机制是很复杂的。因此，治疗过程中需要基于NGS技术动态监测基因组，寻找耐药相关突变基因和新的治疗靶点。一个EGFR-exon19del阳性NSCLC的患者，目前通过动态监测基因组概况而调整治疗方案已经获得了高达48个月的总生存期。下面，我们一起来看下这个花式抗癌的真实案例吧
由中国临床临床肿瘤学会（CSCO）主办的“2020年中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO 2020 China（BOA）”于2020年7月3日顺利在线举行，各大专家学者就最新的CSCO指南做出了总结。今天小编就为您一网打尽2020 CSCO 食管癌、胃癌、胃肠间质瘤、肝细胞癌和结直肠癌的指南更新要点。
今日，Immunomedics宣布，该公司开发的抗体偶联药物Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy，IMMU-132），在治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的ASCENT3期临床试验中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，降低疾病进展风险降低59%。
2020CSCO原发性肝癌诊疗指南已于近期发布。肝癌一线和二线治疗领域都新增了多项靶向免疫新药以及多项联合治疗方案，除了系统治疗，在最新的CSCO指南中，MDT学科的构成有所增加，且讨论内容也有所增加；此外，在HCC局部治疗方面同样进行了更新：对于一些不可切除的患者，也增加了新辅助治疗的理念，此外，对于术后辅助治疗领域的免疫治疗也进行了一些改动；另外，对于介入、放疗和消融领域也有相应的适应症扩展及更新，肝炎相关性肝癌患者非常关心的抗病毒治疗在此次CSCO指南中也有相应的改动。接下来，小编就带大家详细了解一下2020CSCO肝癌指南中，不得不看的更新要点！
EGFR和ALK作为肺癌的最经典的两大驱动基因，为1/4的肺癌患者带来高质量长生存的带癌生存，但是这句话忽略了一些“突变位点特异”或是靶向药物耐药后的“特异继发突变位点”，这些位点非常难用药，甚至无药。但是国内外浩浩汤汤的研发大军时刻也未放弃，今天就为大家盘点一下EGFR/ALK难治突变的药物及临床试验！
第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理乳腺癌新药Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan，DS-8201)的营销授权申请(MAA)，该药是一种靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)，用于治疗先前接受过至少2种抗HER2治疗方案的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者。EMA人用医药产品委员会(CHMP)已授予Enhertu加速评估，并已启动科学审查。CHMP通常会对预期将对公共卫生和治疗创新有重大意义的产
今日，Immunomedics宣布，该公司开发的抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)，在治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者的确认性3期ASCENT临床试验中达到了无进展生存期(PFS)的主要终点，将患者疾病进展或死亡风险降低59%。Trodelvy此前基于一项单臂2期临床试验中的客观缓解率和缓解持续时
Cancer Prevention Pharmaceuticals(CPP)是一家致力于开发创新疗法预防癌症和其他疾病的生物技术公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA)，寻求加速批准CPP-1X/sul用于治疗成人家族性腺瘤性息肉病(FAP)。最近，CPP公司还向欧洲药品管理局(EMA)提交了CPP-1X/sul用于相同适应症的营销授权申请(MAA)。在美国和欧盟，该药均被授予了孤儿药资格(ODD)。在美国，还被授予了快速通道资格(FTD)。
靶向治疗的耐药处理是临床急需解决的难题，第三代EGFR-TKI奥希替尼的出现成功克服了使用一/二代EGFR-TKI之后出现的T790M耐药突变，但目前奥希替尼耐药之后尚无第四代靶向药物可用，奥希替尼耐药后该如何诊治成为关注的焦点。 后线使用奥希替尼耐药后，目前发现EGFR出现C797S再次突变较为常见。根据C797S与T790M是否位于相同等位基因可分为C797S/T790
普萨拉大学的科学家们发现了血小板在癌症中的一种迄今未知的功能。在小鼠模型中，这些血小板被证明有助于保护血管屏障，使血管壁选择性地不可渗透，从而减少肿瘤细胞向身体其他部位扩散。这项研究发表在《癌症研究》(Cancer Research.)杂志上。 血小板是在骨髓中形成并在血液中循环的微小细胞碎片。如果我们受伤并开始流血，它们就会聚集在一起，封闭伤口，同时也有助于血液凝结。
尽管正在传播的SARS-CoV-2冠状病毒通常只会引起轻微的呼吸道症状，但COVID-19在大约5%的感染者中会发展到严重到可能会发生急性呼吸窘迫。与马尔堡大学医院麻醉和重症监护室的重症监护小组一起参与患者治疗的Thomas Wiesmann博士表示："这些病例的死亡率很高。"
文 | 白话文 7月4日，辉瑞在中国提交的硫酸艾沙康唑胶囊和注射用硫酸艾沙康唑上市申请获得CDE受理。
罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了Polivy(polatuzumab vedotin)的新药申请(NDA)，用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。在日本，MHLW于2019年11月授予了Polivy孤儿药资格。
2015年，中国医药行业出台了一系列重磅政策，而PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的审批进程最能代表这些政策给中国生物制药市场带来的变化。
2020ASCO(美国临床肿瘤学会)年会新进展的余音还未散去，2020ESMO世界胃肠道肿瘤大会（ESMOWorldCongressonGastrointestinalCancer）又即将拉开帷幕。本次世界胃肠道肿瘤大会（WCGI）将于7月1日13：00正式开始（北京时间7月1日19：00），持续至7月4日。今天小编就将收集到的资料给大家分享一下，包括4项口头报告（OralPresentations）、2项简短口头报告（ShortOralPresentations），1项延迟摘要（LateBreakingAbstract）、壁报讨论(PosterDiscussion)和壁报（Poster）共8项。
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，同时也是目前众多癌症中治疗选择相对较多的癌种之一。近年来，我国乳腺癌新发病人数持续增长，国家癌症中心2019年发布的报告显示2015年中国乳腺癌新发患者数为30.4万人[1]，其中20%～25%的乳腺癌患者为HER2阳性患者[2]。HER2阳性的乳腺癌的临床实践尚有巨大的治疗需求未得到满足，患者面临着复发和耐药等多重问题。随着今天，小编就为大家盘点一下，乳腺癌抗HER2的药物。
