许多癌症患者会出现恶病质。该病以厌食以及脂肪组织和骨骼肌的进行性丧失为特征，导致患者生活质量差和生存率降低。然而，调节恶病质的分子机制仍不清楚，目前还没有获批的治疗方法。
Horizon Pharma是一家专注于开发和商业化创新药物以满足罕见疾病和风湿性疾病领域治疗需求的制药公司。近日，该公司公布了2项临床试验的阳性顶线数据，这为支持Tepezza(teprotumumab-trbw)治疗甲状腺眼病(TED)的疗效和安全性提供了越来越多的证据。(研究结果详见：New TEPEZZA Topline Data Underscore Efficacy in Longer Disease Duration, Long-Term Durability and Potent
BioNTech是一家行业领先的mRNA疗法企业，目前正分别与辉瑞和复星医药合作推进预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的mRNA疫苗。mRNA是一种携带遗传信息的核酸分子。mRNA疫苗将遗传信息导入体内，使得体内细胞产生相应抗原，从而诱导人体产生中和抗体并刺激T细胞应答，通过体液免疫及细胞免疫
日前，MorphoSys和Incyte联合宣布，美国FDA已加速批准Monjuvi(tafasitamab-cxix)上市，与来那度胺(lenalidomide)联用，二线治疗成人复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者，包括低级别淋巴瘤引起的DLBCL，以及不适合接受自体干细胞移植(ASCT)的患者。Monjuvi是一种通过改造抗体Fc端增强细胞介导的细胞毒性反应的人源化抗CD19单克隆抗体，这一批准是根据总缓解率(ORR)获得的加速批准。
肺癌是全球最常诊断出的一种癌症类型，也是癌症相关死亡的主要原因，其每年所造成的死亡人数要比乳腺癌、结肠癌和前列腺癌死亡人数的总和还要多，多年来，科学家们对肺癌基因组的研究推动了针对特定基因和通路突变的药物疗法的开发，但尽管研究人员取得了一定的研究进展，肺癌患者的存活率依然很低(不到20%)。
一项新的重大研究表明，可以通过一种引导免疫系统杀死具有特定耐药性的突变癌细胞的免疫疗法来治疗侵袭性癌症。 研究发现，耐药突变可以恢复BRCA1或BRCA2基因的活性，从而避免药物治疗的影响，这可能会使肿瘤容易受到免疫治疗的影响。 修复基因的细微差异
在癌症治疗方面，一些最有希望的进展集中在免疫疗法上，这些疗法可以提高患者的免疫系统来攻击癌症。但免疫疗法并不是对所有患者都有效，研究人员一直在寻找提高其有效性的方法。
诺华(Novartis)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准Piqray(alpelisib)联合氟维司群(fulvestrant)，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自英国癌症研究院等机构的科学家们通过研究发现，非吸烟人群中的肺癌往往具有多样化的特性，而且其不同于吸烟人群所患的肺癌，似乎会对靶向性疗法也会产生不同的反应;文章中，研究人员对台湾非吸烟人群中肺癌发生率较高的人群进行研究，结果发现了一系列遗传改变，这些遗传改变会依赖于患者的年龄和性别而变化。
默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)2份新的补充生物制品许可申请(BLA)。
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab)联合靶向抗癌药Cotellic(cobimetinib)和Zelboraf(vemurafenib)，用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。Tecentriq联合用药的安全性与每个药
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥希替尼)突破性药物资格(BTD)，用于已接受治愈性完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者，用作术后辅助治疗。
MorphoSys和Incyte近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Monjuvi(tafasitamab-cxix，MOR208)，联合来那度胺(lenalidomide)，用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者，包括源于低级别淋巴瘤的DLBCL。基于总缓解率(ORR)数据，Monjuvi获得了FDA加速批准，针对该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。
肺癌是全球最常诊断出的一种癌症类型，也是癌症相关死亡的主要原因，其每年所造成的死亡人数要比乳腺癌、结肠癌和前列腺癌死亡人数的总和还要多，多年来，科学家们对肺癌基因组的研究推动了针对特定基因和通路突变的药物疗法的开发，但尽管研究人员取得了一定的研究进展，肺癌患者的存活率依然很低(不到20%)。
在癌症治疗方面，一些最有希望的进展集中在免疫疗法上，这些疗法可以提高患者的免疫系统来攻击癌症。但免疫疗法并不是对所有患者都有效，研究人员一直在寻找提高其有效性的方法。 如今，位于圣路易斯的华盛顿大学医学院的研究人员将两种免疫疗法结合成一种单一疗法，并在对人类细胞和小鼠的研究中发现，在治疗某些血癌(如白血病)方面，这两种疗法结合起来比单独治疗更有效。这项研究发表在Blood杂志网络版上。证据还表明，这种新方法可能比最近一种获得FDA批准的细胞免疫疗法--CAR-T细胞疗法--更安全。CAR-T细胞疗法是将免疫系统的T细胞改造成靶向肿瘤细胞。细胞免疫疗法最常用来治疗血癌，但也可以用于治疗一些实体瘤，如前列腺癌、肺肿瘤和黑色素瘤。
今日，百时美施贵宝(BMS)和bluebird bio公司联合宣布，已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交双方联合开发的CAR-T疗法idecabtagene vicleucel(ide-cel，又名bb2121)的生物制品许可申请(BLA)。这是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。本次提交提供了化学、生产和控制(CMC)模块的更多详细信息，以
