单抗能够显著改善既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的总生存期(OS)。最短随访22个月时，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗降低患者死亡风险26%，患者的中位OS为18.1个月，而化疗组为14.1个月 (风险比 [HR]: 0.74 [96.6% 可信区间]: 0.60, 0.91]; p=0.002)。，纳
在过去的50年里，科学家们利用人造的、合成的核苷类似物来开发药物，用于治疗涉及细胞分裂和/或受感染细胞中病毒增殖的疾病。这些疾病包括肝炎、单纯疱疹、HIV和癌症。
8月7日，华海药业在中国提交的4类仿制药奥美沙坦酯氢氯噻嗪片上市申请进入“在审批”阶段，有望近期获批成为国内首仿。
近日，据NMPA官网，强生旗下西安杨森阿帕他胺片在华的第二个上市申请变为"在审批"，这意味着该药即将在国内斩获第二个适应症，笔者猜测新适应症是转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。
8月8日，信达生物制药和礼来制药共同宣布，在2020年第21届世界肺癌大会(IASLC WCLC)线上主题论坛(Virtual Presidential Symposium)以口头报告形式公布了ORIENT-11研究期中分析结果。同时，这一成果被国际肺癌领域知名期刊《Journal of Thoracic Oncology》选中，同一天在线发表。
在过去的50年里，科学家们利用人造的、合成的核苷类似物来开发药物，用于治疗涉及细胞分裂和/或受感染细胞中病毒增殖的疾病。这些疾病包括肝炎、单纯疱疹、HIV和癌症。
据外媒报道，当地时间8月3日，一篇发表在著名医学期刊《柳叶刀·肿瘤》上的研究显示，科学家首次在有角恐龙化石中发现和诊断了侵袭性恶性骨癌——骨肉瘤，这也是首次在该种恐龙中诊断出恶性肿瘤。
北海康成制药有限公司(北海康成，CANbridge)近日宣布，台湾食品药品监督管理局(TFDA)已批准Nerlynx(neratinib，马来酸奈拉替尼片)：用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌(eBC)成人患者，在完成曲妥珠单抗(trastuzumab)辅助治疗之后的强化辅助治疗。Nerlynx于2019年11月在香港获批上市、于2020年5月在大陆获批上市。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自剑桥大学等机构的科学家们通过研究首次发现，一种四链DNA结构(G-四联体，G-quadruplexes)或在特定类型的乳腺癌发生过程中扮演着关键角色，相关研究结果或有望为开发个体化乳腺癌疗法提供潜在的新型靶点。
胃癌是全球第三大引发人群癌症死亡的主要原因，每年大约有超过100万新发病例，而且每年约有80万人死于胃癌，胃癌患者预后较差的主要原因是研究人员很难对胃癌的腹膜转移进行早期诊断。肿瘤细胞的分离和鉴定对于癌症腹膜转移的早期诊断至关重要，然而，由于癌症患者腹膜灌洗液中癌细胞的含量较低，传统的检测方法往往缺乏灵敏性，无法满足临床需求。
根据最近发表在《OncoImmunology》杂志上的一项研究成果，Karolinska研究所和医院的研究人员合作表明新型免疫疗法对于治疗恶性黑色素瘤具有显著的效果。 James Allison和Tasuko Honjo因开发肿瘤免疫治疗而被授予诺贝尔医学奖。但是，大多数晚期恶性黑色素瘤患者对免疫治疗反应效果不佳。
信达生物制药(Innovent Biologics)与礼来制药(Eli Lilly)近日联合宣布，在2020年第21届世界肺癌大会(IASLC WCLC)线上主题论坛(Virtual Presidential Symposium)以口头报告形式公布了ORIENT-11研究期中分析结果。该研究旨在评价双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合力比泰?(注射用培美曲塞二钠)和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。
百时美施贵宝(BMS)近日公布了评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)关键III期CheckMate-743研究的总生存期(OS)详细数据。结果显示，与化疗相比，Opdivo+Yervoy双重免疫疗法(OY组合)显示出持久的生存益处。研究结果已在8月8日由国际肺癌研究协会主办的“2020年第21届世界肺癌大会(IASLC WCLC)线上主题论坛(Virtual Presidential Symposium)”上公布。
结果显示，在中期分析时，该研究已经达到了主要终点：与安慰剂联合组相比，Opdivo联合组无进展生存期(PFS)取得了统计学意义的显著延长。该研究中，Opdivo联合组观察到的安全性反映了免疫检查点抑制剂以及贝伐单抗联合化疗一线治疗NSCLC已知的安全性。 Opdivo于2014年7月在日本率先获得批准，是全球获批的首款PD-1免疫疗法。小野制药是Opdivo的最初研发者，该公司于2011年与百时美施贵宝达成合作，授权百时美施贵宝Opdivo除日本、韩国、中国台湾之外的开发和商业化权利。在2014年7月，双方进一步扩大战略合作，开发和商业化多种免疫疗法(包括单药
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Dovato(dolutegravir/lamivudine，DTG/3TC，50mg/300mg)扩大适应症，作为一种完整方案，用于治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者(二线治疗)。具体适应症为：作为一种完整方案，用于接受一种稳定的抗逆转录病毒(ARV)方案治疗已实现病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/毫升)、无治疗失败史、对Dovato每个药物组分没有已知耐药性的HIV-1成人感染者，取代其当前的ARV方案。
胃癌是全球第三大引发人群癌症死亡的主要原因，每年大约有超过100万新发病例，而且每年约有80万人死于胃癌，胃癌患者预后较差的主要原因是研究人员很难对胃癌的腹膜转移进行早期诊断。肿
