抗癌新药布格替尼的1/2期研究和ALTA二期研究中关于布加替尼导致的早发性肺部疾病（Early-OnsetPulmonaryEvents，EOPE）的定义：如果同时符合标准（1）和（2），认为是可能；如果同时符合标准（1），（2）和（3），则认为是确定的。
根据发表在《自然医学》杂志上的一项研究结果，一种新型的液体活检技术已经证明可有效识别肾细胞癌(RCC)患者的所有疾病阶段，从而更容易在转移之前就检测出早期疾病。
KRAS突变是常见的肺癌突变，药物研发带来了诸多希望，但是这些药物均为上市，离临床治疗尚远。那遇到KRAS突变，就没法治疗了吗？今天，为大家介绍一款新方案，采用MEK抑制剂+多西他赛治疗，后线有效率高达33%！而国内目前科州药业旗下的MEK抑制剂正式推广同款临床试验，欢迎KRAS突变患者朋友报名参研。
肝内胆管癌(iCCA)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。大多数CCA患者在出现时被诊断为晚期，因此失去了根治性手术的机会。到目前为止，对晚期CCA患者可用的系统疗法效果有限，患者预后非常差，中位总生存期(OS)不到12个月。目前，胆管癌一线治疗只有GC标准化疗方案。虽然胆管癌也在靶向治疗领域进行了多项研究，但获批的靶向药物仅有FGFR抑制剂Pemigatinib，且是用于胆管癌的二线治疗。在此，我们报告一位iCCA患者，在一线和二线化疗后进展迅速，出现多处转移，并伴有VHL基因突变，在接受三线舒尼替尼治疗后，总生存期达15个月！
从理论上讲，几乎所有类型的癌症都可以扩散（转移）到骨骼。据报道：65%-75%的转移性乳腺癌患者会发生骨转移；90%转移去势抵抗前列腺癌患者会发生骨转移；30%-40%的晚期肺癌患者会发生骨转移。安进中国5月27日宣布，地舒单抗注射液（中文商品名安加维，英文商品名Xgeva）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟的青少年患者。2020年7月1日，中国首个且唯一RANKL抑制剂地舒单抗（商品名：安加维）正式商业上市。除了骨巨细胞瘤，地舒单抗针对实体瘤预防SRE也有奇效。地舒单抗用于多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移患者中骨相关事件预防的新适应症上市申请（sNDA）已于2020年4月被正式受理，目前正在药品审评中心技术审批中。而地舒单抗早在2010年就已经获得美国FDA的批准，用于实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件（SRE），这
在我国，肺癌的发病率和死亡率均占首位，是威胁人民健康的首个恶性疾病。肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，其中，非小细胞肺癌占了超过八成。随着二代基因测序（NGS）的迅速发展，靶向治疗为NSCLC治疗带来更多的临床获益。EGFR基因是非小细胞肺癌最常见的突变基因，目前，EGFR-TKI已广泛应用于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌NSCLC患者一线的标准治疗。但靶向治疗也同样面临耐药性问题，EGFR-TKI治疗导致的获得性耐药（AR）的潜在机制是很复杂的。因此，治疗过程中需要基于NGS技术动态监测基因组，寻找耐药相关突变基因和新的治疗靶点。一个EGFR-exon19del阳性NSCLC的患者，目前通过动态监测基因组概况而调整治疗方案已经获得了高达48个月的总生存期。下面，我们一起来看下这个花式抗癌的真实案例吧
由中国临床临床肿瘤学会（CSCO）主办的“2020年中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO 2020 China（BOA）”于2020年7月3日顺利在线举行，各大专家学者就最新的CSCO指南做出了总结。今天小编就为您一网打尽2020 CSCO 食管癌、胃癌、胃肠间质瘤、肝细胞癌和结直肠癌的指南更新要点。
今日，Immunomedics宣布，该公司开发的抗体偶联药物Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy，IMMU-132），在治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的ASCENT3期临床试验中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，降低疾病进展风险降低59%。
2020CSCO原发性肝癌诊疗指南已于近期发布。肝癌一线和二线治疗领域都新增了多项靶向免疫新药以及多项联合治疗方案，除了系统治疗，在最新的CSCO指南中，MDT学科的构成有所增加，且讨论内容也有所增加；此外，在HCC局部治疗方面同样进行了更新：对于一些不可切除的患者，也增加了新辅助治疗的理念，此外，对于术后辅助治疗领域的免疫治疗也进行了一些改动；另外，对于介入、放疗和消融领域也有相应的适应症扩展及更新，肝炎相关性肝癌患者非常关心的抗病毒治疗在此次CSCO指南中也有相应的改动。接下来，小编就带大家详细了解一下2020CSCO肝癌指南中，不得不看的更新要点！
EGFR和ALK作为肺癌的最经典的两大驱动基因，为1/4的肺癌患者带来高质量长生存的带癌生存，但是这句话忽略了一些“突变位点特异”或是靶向药物耐药后的“特异继发突变位点”，这些位点非常难用药，甚至无药。但是国内外浩浩汤汤的研发大军时刻也未放弃，今天就为大家盘点一下EGFR/ALK难治突变的药物及临床试验！
第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理乳腺癌新药Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan，DS-8201)的营销授权申请(MAA)，该药是一种靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)，用于治疗先前接受过至少2种抗HER2治疗方案的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者。EMA人用医药产品委员会(CHMP)已授予Enhertu加速评估，并已启动科学审查。CHMP通常会对预期将对公共卫生和治疗创新有重大意义的产
今日，Immunomedics宣布，该公司开发的抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)，在治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者的确认性3期ASCENT临床试验中达到了无进展生存期(PFS)的主要终点，将患者疾病进展或死亡风险降低59%。Trodelvy此前基于一项单臂2期临床试验中的客观缓解率和缓解持续时
Cancer Prevention Pharmaceuticals(CPP)是一家致力于开发创新疗法预防癌症和其他疾病的生物技术公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA)，寻求加速批准CPP-1X/sul用于治疗成人家族性腺瘤性息肉病(FAP)。最近，CPP公司还向欧洲药品管理局(EMA)提交了CPP-1X/sul用于相同适应症的营销授权申请(MAA)。在美国和欧盟，该药均被授予了孤儿药资格(ODD)。在美国，还被授予了快速通道资格(FTD)。
靶向治疗的耐药处理是临床急需解决的难题，第三代EGFR-TKI奥希替尼的出现成功克服了使用一/二代EGFR-TKI之后出现的T790M耐药突变，但目前奥希替尼耐药之后尚无第四代靶向药物可用，奥希替尼耐药后该如何诊治成为关注的焦点。 后线使用奥希替尼耐药后，目前发现EGFR出现C797S再次突变较为常见。根据C797S与T790M是否位于相同等位基因可分为C797S/T790
普萨拉大学的科学家们发现了血小板在癌症中的一种迄今未知的功能。在小鼠模型中，这些血小板被证明有助于保护血管屏障，使血管壁选择性地不可渗透，从而减少肿瘤细胞向身体其他部位扩散。这项研究发表在《癌症研究》(Cancer Research.)杂志上。 血小板是在骨髓中形成并在血液中循环的微小细胞碎片。如果我们受伤并开始流血，它们就会聚集在一起，封闭伤口，同时也有助于血液凝结。
尽管正在传播的SARS-CoV-2冠状病毒通常只会引起轻微的呼吸道症状，但COVID-19在大约5%的感染者中会发展到严重到可能会发生急性呼吸窘迫。与马尔堡大学医院麻醉和重症监护室的重症监护小组一起参与患者治疗的Thomas Wiesmann博士表示："这些病例的死亡率很高。"
