如何避免康复过程中的复发和转移是病友们最关心的问题之一，这就需要我们十分注重康复生活，不仅要做到生活规律健康，在饮食方面也需特别注意，还需要患者配合科学的运动增强身体素质来与癌症对抗。
2020年6月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）将在新确诊为CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）的患者中，吉妥珠单抗ozogamicin（MYLOTARG）的适应症范围扩大至1个月及以上小儿患者。
对于耐药CD19靶向免疫疗法或者在治疗之后复发的，B细胞急性淋巴细胞白血病患者，其治疗选择有限。一种替代性B细胞抗原——靶向CD22，代表了一种替代策略。
FDA加速批准了抗癌药lurbinectedin（Zepzelca），用于治疗在铂类化学疗法治疗中或治疗后疾病已进展转移性小细胞肺癌（SCLC）的成年患者。
6月16日，礼来宣布III期monarchE研究的预定中期分析结果到达了主要终点，Verzenio(abemaciclib)联合标准辅助内分泌治疗(ET)相比单独使用标准辅助内分泌治疗可显著改善患者的无侵袭性疾病生存期(IDFS)，显著降低了疾病复发或死亡风险。Verzenio成为目前唯一一个在临床中证实可以显著降低高风险HR+、HER2-早期乳腺癌患者复发风险的CDK4/6抑制剂。
近日，广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂Ripretinib(Qinlock)首次荣登国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology)，Ripretinib四线治疗胃肠道间质瘤(GIST)患者的关键III期临床研究INVICTUS的结果公布：研究显示，Ripretinib显著改善了患者的无进展生存期(PFS)，而且具有良好的安全性和耐受性。
今日，美国FDA官网信息显示，FDA加速批准默沙东公司(MSD)开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda扩展适应症。用于单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的无法切除或转移性实体瘤患者，无需考虑癌症类型。这些患者的肿瘤组织中TMB≥10个突变/百万碱基，经过既往治疗后出现疾病进展，并且没有令人满意的替代治疗方案。
6月16日，默沙东在中国提交的帕博利珠单抗注射液第5个适应症申请状态变为“在审批”，预计将在近期正式获批。据了解，Keytruda此次获批的适应症为二线治疗食管癌。
6月16日，科望生物宣布其1类新药ES102注射液在中国申报临床并获受理，这是一款具有“first-in-class”设计理念的靶向激活OX40的六价抗体。OX40(又称CD134)是一类重要的T细胞共刺激分子，曾被人喻为继PD-1/L1之后的又一蓝海。据悉，全球已经有十余款OX40抗体迈入临床阶段，包括信达生物、辉瑞(Pfizer)、阿斯利康(AstraZeneca)、百时美施贵宝(BMS)等公司均有涉足这一
在肺癌患者中，有一类患者是较为幸运的，他们拥有被誉为“钻石突变”的ALK融合突变，使得他们的生存得到极大的改善。
素食是一种比较健康的生活方式，但素食能否满足人的营养需求的问题，一直是存有争议的事情，对于我们肿瘤人群，这个问题变得更为尖锐。
近日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（简称“艾力斯”）在给上交所提交关于审核问询函之回复报告中提到，该公司的艾氟替尼预计在今年下半年获批，有望成为继阿斯利康的奥希替尼（泰瑞沙）、豪森药业的阿美替尼（阿美乐）后第三个在国内上市的第三代EGFR-TKI。在解决一代二代EGFR-TKI耐药后的T790M阳性继发耐药的二线治疗上即将形成新的二线多药相争模式，孰优孰劣，今天一起围观一下三大药物的披露数据和现实经济花费情况。
随着2020食管癌CSCO指南的更新，食管癌走进免疫春天！实现从0到1的突破！昨天，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网推出食管癌两大潜力免疫新贵！
6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布授予小细胞肺癌新药鲁比卡丁（lurbinectin）的新药优先审批申请（NDA），治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。
昨天，顶级医学期刊《柳叶刀》发表了英国纽卡斯尔大学John Burn教授团队的重要研究成果：携带遗传性突变的肠癌高危人群，连续服用2年以上阿司匹林，能把肠癌的发病率降低50%;更厉害的是，阿司匹林的这种保护作用竟然能持续长达20年之久。
2020年6月14日，由辉瑞公司主办的“第十届新视角乳腺癌高峰论坛”在北京、上海、广州三地线上同时拉开帷幕。本届学术大会以“十载同新”为主题，与会专家分享了十年乳腺癌防控成果，解读了前沿诊疗策略趋势，以期推动乳腺癌治疗领域的学术发展及诊疗均质化，进而帮助更多乳腺癌患者提高生存获益、改善生活质量，助力实现“健康中国2030”总体目标。
