4月29日，罗氏肿瘤免疫创新药物泰圣奇?(英文名：Tecentriq?，通用名：阿替利珠单抗)联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌正式在中国上市，这是泰圣奇?在中国获批并上市的第一个适应症。今年2月13日，中国国家药品监督管理局正式批准了泰圣奇?联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌，标志着罗氏在中国正式进入肿瘤免疫治疗领域，中国的小细胞肺癌患者从此不再无药可医，打破30年“药荒
葛兰素史克(GSK)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Zejula(中文商品名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕利)，作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌(包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌)女性患者，不论生物标志物状态如何。临床数据显示，在整个研究人群(不论生物标志物状态如何)、BRCA突变群体、同源重组缺陷(HRD阳性)BRCA正常群体、同源重组正常(HRD阴性)群体中，与安慰剂相比，Zejula将疾病进展或死亡风险分别降低38%、60%、50%、32%。
近日，由贝勒医学院的研究人员领导的在《the Lancet Oncology》杂志上发表的研究中，作者们开创了一种创新的局部化疗手段，从而为尿路上皮癌患者提供了保留肾脏的治疗选择。
了解癌症演变的原理对于设计治疗策略很重要。在最近一项研究中，东京大学医学科学研究所(IMSUT)的一个研究小组开发了一种新的仿真模型，该模型以统一的方式描述了各种癌症演化模式。
据《细胞》杂志近日发表的一篇观点文章，美国博德研究所与多个实验室以及“人类肿瘤网络图谱”联盟(HTAN)合作，从时间—空间维度全面地对单细胞分辨率上肿瘤发展过程进行阐述和总结，建立“人类肿瘤网络图谱”，从而为各类型肿瘤生成
北京时间4月24日凌晨，《科学》以研究长文(Research Article)形式在线发表上海科技大学免疫化学研究所饶子和院士研究团队与合作者的研究论文。据悉，这项工作在国际上首次成功解析了分枝杆菌关键的阿拉伯糖基转移酶复合体EmbA-EmbB和EmbC-EmbC的“药靶-药物”三维结构，首次揭示了一线抗结核药物乙胺丁醇作用于该靶点的精确分子机制，为解决结核病耐药问题，研发新型抗结核药物奠定了重要基础。
当地时间4月29日，葛兰素史克(GSK)宣布美国FDA批准了Zejula(niraparib，尼拉帕利)的补充新药申请(sNDA)，将其作为无论生物标志物状态如何、对一线铂类化学疗法有完全或部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌女性患者的单一药物维持治疗。此前，在一线维持治疗中，只有20%携带BRCA突变的卵巢癌女性患者有资格接受PARP抑制剂单药治疗。
4月29日，君实生物宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已受理特瑞普利单抗(商品名：拓益)用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)患者的新适应症上市申请。这也是全球首个抗PD-1单抗治疗复发/转移性鼻咽癌的新药上市申请。
驱动基因的发现和靶向药物的研发，可以称得上是改变肿瘤临床实践的里程碑事件。而每每谈到靶向治疗新药进展时，我们第一关心的都是——它针对哪个部位的肿瘤，是肺癌、乳腺癌，还是肝癌？的确，在“肿瘤”这么一大类复杂难缠的疾病中，不同部位疾病由于发病原因的千差万别，驱动基因改变自然是不同的。
近年来，肿瘤免疫治疗研究突飞猛进，癌症疫苗、细胞疗法以及免疫检查点抑制剂治疗等免疫疗法相继登场。
ZENITH20是一项多中心、多队列二期临床试验，今年AACR年会报道了第1个队列的临床结果。共115例经治的EGFR20外显子插入突变NSCLC患者纳入研究，中位年龄61岁，69%无吸烟史，67%女性，98%腺癌，91%IV期，10%脑转移，PS评分均小于2分。波齐替尼（Poziotinib）16mg每天一次，口服。
Mobocertinib（TAK-788，曾用代号AP32788）是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂，日前美国FDA已授予突破性疗法认定（BTD）药物资格。2020年4月28日，AACR年会报道了1/2期临床试验（NCT02716116）结果。
《JournalofThoracicOncology》在线发表了一项布格替尼联合爱必妥治疗EGFR三联顺式突变的回顾性研究（DOI：10.1016/j.jtho.2020.04.014）。研究纳入了15例EGFR突变晚期NSCLC患者，中位年龄62岁，7例女性，EGFRDel19突变13例，EGFRL858R突变2例，脑转患者2例，3例之前接受过化疗，奥希替尼耐药后的基因检测结果见图1。
4月28日，中国NMPA官网显示，奈拉替尼（Neratinib）在国内获批上市，适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。该药在2017年7月获得美国FDA批准上市，单药用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗；2020年2月又获美国FDA批准扩展适用范围，联合卡培他滨治疗既往接受过2种或2种以上的抗HER2方案前期疗法的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。
今天，2020年AACR线上会议的第二天已经结束。会议报道上，不少肺癌新药和免疫疗法公布了数据，进一步推动今年NSCLC（非小细胞肺癌）的进展，一起来看看。
今天，罗氏肿瘤免疫创新药物泰圣奇?（英文名：Tecentriq?，通用名：阿替利珠单抗）联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌正式在中国上市，这是泰圣奇?在中国获批并上市的第一个适应症。今年2月13日，中国国家药品监督管理局正式批准了泰圣奇?联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌，标志着罗氏在中国正式进入肿瘤免疫治疗领域，中国的小细胞肺癌患者从此不再无药可医，打破30年“药荒”窘境。
