4月10日下午，2020版《中国临床肿瘤学会乳腺癌(CSCO BC)诊疗指南》新闻发布会在线举行。作为国内极具影响力的乳腺癌诊疗指南，其内容的更新将更好地指导我国乳腺癌治疗的临床实践。 新指南优化了治疗方案，在激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者的内分泌治疗策略上，将CDK4/6抑制剂(细胞周期素依赖性激酶)从II级推荐，提升至I级推荐。CDK4/6抑制剂类药物哌柏西利也因此实现了"三级跳"。
4月10日，恒瑞登记启动SHR-1316或安慰剂联合化疗作为可切除非小细胞肺癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心IB/III期临床研究。
4月11日，美国FDA宣布批准阿利斯康(AstraZeneca)公司和默沙东(MSD)公司共同开发的Koselugo(selumetinib)上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过
肿瘤药物的开发一直是药物研发领域最重要的目标之一，针对肿瘤生理机制的不同环节，研究人员开已发出了很多有效的药物，很多相关药物已上市并取得了不错的销售成绩。但还是有大量在研的药物尚处在临床或临床前阶段，其中有很多药物的设计思路充
英国制药公司GW Pharma是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者，致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。近日，该公司宣布，已收到美国药品强制管理局(DEA，“缉毒局”)的通知函，确认大麻素抗癫痫药Epidiolex(cannabidiol，大麻二醇，C
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日对尿路上皮癌(UC)多队列Ib/II期EV-103试验(也称为KEYNOTE-869，NCT03288545)提供了更新。该试验正在评估抗体药物偶联物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)与默沙东抗PD-1疗法Keytruda(
对于癌症，我们永远相信更好的事情即将发生。未来一定会有更好的药，更多的抗癌利器助益癌症患者“度”癌每一步。 今天癌度给大家报道的一个消息是：神药泰瑞沙拿下了早期EGFR阳性肺癌的辅助治疗。
TDM-1（Trastuzumab-Emtansin，曲妥珠单抗—美坦新偶联物）是罗氏制药的一种靶向HER2抗体药物偶联物（ADC），在2013年上半年被美国FDA批准上市，商品名为Kadcyla，作为单药用于既往曲妥珠单抗和紫杉醇单药或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，后于2019年5月批准用于在接受含紫衫类+曲妥珠单抗方案的新辅助治疗后仍有病灶残留的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
近期，美国加州大学圣地亚哥分校(UCSD)研究人员发现：通过训练人工智能鉴定血液中微生物群的特征，不仅可以识别出癌症，甚至还能对癌症做出不同类型的区分。这项研究发表在《自然》杂志上。
在大部分人眼里，癌症是一种可怕的疾病，尤其是肺癌。肺癌的发病率在全国排名前列，科学研究者们在肺癌治疗领域更加努力地研发新药，求得为肺癌患者们延长生存期。靶向治疗的出现，着实让大部分的晚期肺癌患者看到希望，不仅仅能精准杀死癌细胞，又不损害其他正常细胞，副作用小，生活质量也得以提高。
2020刚过去四分之一，美国国家综合癌症网络（NCCN）团队已经发布了三版2020年的非小细胞肺癌（NSCLC）的临床实践指南。
有研究通过对3000多例肿瘤患者进行调查发现，体重下降者的生存期比体重保持正常的病人少一半。
2020年4月11日，百济神州宣布国家药品监督管理局（NMPA）已批准其PD-1抑制剂替雷利珠单抗（商品名：百泽安?）用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌（UC）患者。这是替雷利珠单抗在国内获批的第二个适应症，也是国内首个获批尿路上皮癌适应症的PD-1单抗。
ALK突变是NSCLC患者中的钻石突变，针对ALK融合的靶向药物进展飞速。
4月10日下午3点-5点，CSCOBC（中国临床肿瘤学会乳腺癌）专家委员会在线发布了2020年CSCO乳腺癌诊疗指南。这次更新，靶向治疗整体地位有所提高、新的国产化疗药和靶向药也被写上指南，还更新了免疫治疗新推荐。中国的最新乳腺癌治疗策略如何？一起来看看。
作为EGFR第三代靶向药的奥希替尼，是目前EGFR靶向治疗的保底药物，但仍然面对耐药难题。奥希替尼耐药的解决非常棘手，主要是通过做基因检测来确认下一步治疗方案。现有研究说明，EGFR继发突变是奥希替尼耐药的主要原因之一，今天就来看看有哪些，以及如何解决。
