临床前成像对了解人体处于健康与疾病等不同状态下运行的方式以及描述人体对生理或环境变化起着至关重要的作用。它能在器官、组织、
强生(JNJ)和艾伯维(AbbVie)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib，依鲁替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这一里程碑标志着自2013年首次批准以来，FDA在6个不同疾病领域对Imbruvica的第11次批准、CLL治疗方面的第6次批准，CLL是成年人群体中最常见的白血病类型。
4月21日，CDE显示，基石药业重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液获得一项新的临床试验默示许可，适应症为：联合甲苯磺酸多纳非尼(donafenib)用于晚期实体瘤的治疗，适应症的选择将依据开展的临床试验进展进行调整。预计，今年下半年将在中国提交新药上市申请。
Genome & Company 21日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受GEN-001的研究性新药(IND)申请，用于与avelumab (BAVENCIO?) 联合治疗实体癌症患者。avelumab是由德国达姆施塔特默克集团 (Merck KGaA) 和辉瑞 (Pfizer Inc.) 共同开发和销售的抗PD-L1抗体。
引言：自2018年起，中国肿瘤治疗进入了免疫时代。PD-1/PD-L1抗体药物带来了全新的肿瘤治疗模式，一时间“治愈神话”不断。截至目前，中国已上市4款进
据资料显示，每年我国大约有13万宫颈癌新增病例，占全球新发病例的三分之一，而宫颈癌也是我国15到44岁年龄阶段女性第二大高发癌症。在这样严峻的情况下，宫颈癌疫苗（也称HPV疫苗）于2016年正式在我国上市，我国现有的宫颈癌疫苗种类有：HPV2价疫苗、HPV4价疫苗和HPV9价疫苗三种。那么这三种疫苗有什么不同？什么年龄阶段该接种那种疫苗？接种HPV疫苗的作用又是什么呢？
对于肺癌患者来说，通常的治疗手段就是手术、放疗、化疗、靶向治疗等，那么今天我们就来普及一下肺癌患者常用的靶向药！
Incyte制药公司近日宣布，FDA已经批准Pemazyre（pemigatinib）用于治疗先前接受过治疗，无法切除的携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。
比如下面两篇旧文章，就属于这样的宝藏科普文（没有读过的新病友，强烈建议抽个安静的上午或者下午，仔细研读，一定大有收获）。 诊断癌症的第一天，就该知道的十件事
阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂司美替尼（(Selumetinib，AZD6244，商品名Koselugo)于2020年4月在美国批准上市，用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。
免疫治疗时代，小细胞肺癌患者该如何使用免疫，今天展示的案例是一例具有大量胸水的广泛期小细胞肺癌患者，在进行化免联合治疗后，短期内病情迅速控制，胸水全部吸收。
说起胆道肿瘤（BTC），主要包括胆囊癌(GBC)和胆管癌(CCA)。60%~70%的BTC确诊时为进展期，总的中位生存时间（mOS）在12个月以内。吉西他滨联合顺铂（GP）化疗是晚期胆道癌的一线标准治疗方案，但是有效率不高且易复发，至今尚无推荐的二线治疗方案。分子靶向药物单药或联合化疗也未见到对OS改善的报道。目前免疫单药主要治疗MSI-H/dMMR的胆道肿瘤患者，且疗效有限。鉴于化疗可直接靶向免疫系统来增强免疫治疗疗效，所以免疫联合化疗在很多肿瘤中开展很多临床试验，且都取得不错的疗效。今天小编就给大家分享免疫联合化疗在胆管癌治疗中的疗效。
免疫药物已经逐渐步入联合治疗时代。PD1单药疗效局限，近期的研究方向开始集中在免疫+免疫、免疫+靶向等新组合。近一个多月，我国最早上市的PD1单抗O药（纳武利尤单抗）就通过联合取得了4项夺人眼球的成绩。
4月20日，Everest Medicines/云顶药业联合申报的sacituzumab govitecan在中国获批临床，用于接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。目前，这款药物已经在美国提交上市申请，PDUFA日期为2020/6/2，有望成为首个治疗TNBC的ADC药物。
澳大利亚雪梨百年研究所的科学家们报告了一项对抗黑色素瘤的新策略。黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，每年造成澳大利亚约1700人死亡。
细胞疗法是一种全新的药物开发模式，在这一类疗法中，免疫细胞疗法被证明是最有潜力的，如今研究人员已经证明了其在癌症和传染性疾病治疗中的临床益处，而且这些疗法与传统疗法之间有许多不同的特性，包括其能够根据需要进行扩展和收缩，并在一次应用后的数月或数年内调节机体的治疗效果;由于在基础免疫学、基因功能、基因编辑和合成生物
