4月20日，百时美施贵宝(BMS)宣布，评价Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤(Malignant Pleural Mesothelioma，MPM)的关键性3期试验CheckMate-743达到了总生存期(OS)的主要终点。根据独立数据监查委员会进行的预先规定的中期分析，与化疗(培美曲塞和顺铂或卡铂)相比，Opdivo与Yervoy的结合可以使OS
百济神州(BeiGene)近日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安?(tislelizumab，替雷利珠单抗注射液)联合两项化疗方案用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症上市申请(sNDA)。
百时美施贵宝(BMS)与Exelixis公司近日联合公布了评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib，卡博替尼)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的关键性III期CheckMate-9ER研究的阳性顶线结果。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的关键III期CheckMate-743研究达到了总生存期(OS)主要终点。 CheckMate-743是一项开放标签、多中心、随机III期临床试验，正在评估Opdivo+Yervoy双重免疫疗法一线治疗MPM的疗效和安全性，并与化疗(培美曲塞+顺铂或卡铂)进行比较。该研究中，Opdivo每两周一次给药3mg/kg，Yervoy每六周一次给药1mg/kg。研究的主要终点是总生存期(OS)。次要终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)以及根据PD-L1表达水平的
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的关键III期CheckMate-743研究达到了总生存期(OS)主要终点。
PARP抑制剂研发的源头，要追溯到1963年PaulMandel等对PARP酶活性的描述报道，以及1964年PierreChambon等人正式发现PARP酶。
对于晚期不可切除的肝癌患者来说，为了寻求更好的疗效及更长的生存时间，索拉非尼或者仑伐替尼“单枪匹马”作战的时代已经结束，随着免疫治疗在肝癌治疗中取得的不错疗效，特别是PD-L1单抗阿替利珠单抗联合贝伐单抗，PD-1单抗帕博利珠单抗联合仑伐替尼的开展，标志着肝癌进入免疫2.0时代，实现了肿瘤反应率ORR和生存期OS的延长。随着肝癌多学科（MDT）诊疗的推进，肝癌的治疗已进入立体的免疫3.0时代。国产PD-1单抗特瑞普利单抗（拓益）如何花样演绎免疫3.0，将一例不可手术切除的中晚期肝癌患者降期治疗转化为可手术切除的肝癌患者。
当年伊马替尼作为小分子靶向药物横空出世，彻底改变慢性粒细胞白血病患者生存现状，开启小分子靶向药物时代；靶向治疗药物不断在各种肿瘤治疗中实现新的突破。卵巢癌作为恶性程度最高的妇科肿瘤，却迟迟未看到靶向治疗时代的到来。
2020年4月18日，也就是今天，对于胆管癌来说，具有划时代的意义！美国FDA正式宣布加速批准Incyte公司开发的FGFR2抑制剂pemigatinib上市，治疗FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌患者，pemigatinib开启了胆管癌靶向治疗的大门，成为首款胆管癌治疗史上的靶向药物，也意味着胆管癌唯化疗的时代已经终结！
国内已经有多个ALK第一代及第二代靶向药上市，包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼。然而，1/2代ALK-TKI治疗终究难逃耐药魔爪。所幸，不少三代药、四代药已经在积极研发，国内也有三代ALK-TKI进入临床研究阶段，一起来看看。
昨日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准口服治疗药物tucatinib（Tukysa）联合赫赛汀+卡培他滨用于治疗经治晚期HER2阳性乳腺癌的治疗。为既往多线治疗的HER2阳性乳癌患者提供了新的药物选择。这是今年既DS-8201后HER2的第二大重磅药物。
大家都知道索拉非尼、仑伐替尼是肝癌的一线的标准治疗药物，现在二线也有很多药物已经获批，瑞戈非尼、卡博替尼、雷莫卢单抗以及Keytruda（K药）等。
随着前几天胆管癌首个靶向药Pemigatinib的获批上市，FGFR靶点治疗逐渐崛起，这也是继去年Erdafitinib获批用于膀胱癌后的第二个FGFR抑制剂。今天就为大家介绍一类新的靶点----FGFR，中文名成纤维细胞生长因子受体。FGFR家族主要包括 FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4 4种亚型，各亚型均具有与配体结合的胞外区、跨膜区和受体磷酸化的胞内区的结构特点。是负责细胞增殖和分化的酪氨酸激酶信号通路的一部分。FGFR分子改变可导致异常的FGF/FGFR信号，促进细胞增殖、新血管生成、侵袭、转移、抗凋亡等，这与广泛的人类恶性肿瘤有关。现有药物如下。
新冠肺炎疫情从去年12月开始延续至今，目前仍然是全国关注的焦点。
自2018年，中国肿瘤治疗进入免疫时代，已有2年。期间各种“治愈神话”不断，这要得益于PD-1抗体药物带来的全新的肿瘤治疗模式，一旦起效，大有临床治愈之希望。
澳大利亚雪梨百年研究所的科学家们报告了一项对抗黑色素瘤的新策略。黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，每年造成澳大利亚约1700人死亡。 研究人员使用药物抑制两种不同的蛋白质，发现它们可以通过诱导细胞凋亡(当细胞不再需要时发生的细胞自毁过程)有效地杀死黑色素瘤细胞。 这种新的治疗策略有可能使一群对靶向治疗或免疫治疗没有反应的黑色素瘤患者受益。 该研究的主要作者、百年研究所黑色素瘤肿瘤学和免疫学项目的研究人员Hsin-Yi Tseng博士说："由于在黑色素瘤癌细胞中发现了高水平的抗凋亡蛋白或'保护'蛋白，因此诱导细胞凋亡是极其困难的。这些保护蛋白帮助黑素瘤细胞存活、生长，在某些情况下还有助于抵抗先进的药物治疗。" 在这项研究中，研究人员联合抑制了蛋白MCL1以及来自溴域
