澳大利亚雪梨百年研究所的科学家们报告了一项对抗黑色素瘤的新策略。黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，每年造成澳大利亚约1700人死亡。 研究人员使用药物抑制两种不同的蛋白质，发现它们可以通过诱导细胞凋亡(当细胞不再需要时发生的细胞自毁过程)有效地杀死黑色素瘤细胞。 这种新的治疗策略有可能使一群对靶向治疗或免疫治疗没有反应的黑色素瘤患者受益。 该研究的主要作者、百年研究所黑色素瘤肿瘤学和免疫学项目的研究人员Hsin-Yi Tseng博士说："由于在黑色素瘤癌细胞中发现了高水平的抗凋亡蛋白或'保护'蛋白，因此诱导细胞凋亡是极其困难的。这些保护蛋白帮助黑素瘤细胞存活、生长，在某些情况下还有助于抵抗先进的药物治疗。" 在这项研究中，研究人员联合抑制了蛋白MCL1以及来自溴域
4月16日，Nektar Therapeutics/BMS合作开发的NKTR-214在中国获批临床，联合纳武利尤单抗注射液治疗既往未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者。这是NKTR-214在中国获批的首个临床试验
4月17日，FDA批准Seattle Genetics公司Tukysa(tucatinib)上市，联合化疗(曲妥珠单抗和卡培他滨)用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。值得指出的是，Tukysa是FDA在“ORBIS计划”下批准的首个新分子实体药物，比预定审批期限提前了4个月。
在乳腺癌治疗领域，近年来有一颗冉冉升起的“明星”，那就是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂，因为它们的到来显著延长了无数乳腺癌患者的生存期，被认为深刻改变了乳腺癌治疗策略。虽然CDK4/6抑制剂最近几年才“成名”，科学家对它们的研究实则可追溯到上个世纪。早在2001年，在细胞周期调控研究领域做出重大贡献的三位科学家就获得了诺贝尔生理学或医学奖。
4月18日，齐鲁制药官方微信宣布乳腺癌治疗药物「依西美坦片」获得美国FDA批准上市。
4月17日，FDA加速批准Incyte公司Pemazyre（pemigatinib），用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，批准时间比预定的5月30日审批日期提前了一个半月，这也是FDA批准的首个胆管癌靶向疗法。
4月16日，NektarTherapeutics/BMS合作开发的NKTR-214在中国获批临床，联合纳武利尤单抗注射液治疗既往未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者。这是NKTR-214在中国获批的首个临床试验。
4月17日，FDA批准SeattleGenetics公司Tukysa（tucatinib）上市，联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨）用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。值得指出的是，Tukysa是FDA在“ORBIS计划”下批准的首个新分子实体药物，比预定审批期限提前了4个月。
4月18日，齐鲁制药官方微信宣布乳腺癌治疗药物「依西美坦片」获得美国FDA批准上市。
在乳腺癌治疗领域，近年来有一颗冉冉升起的“明星”，那就是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，因为它们的到来显著延长了无数乳腺癌患者的生存期，被认为深刻改变了乳腺癌治疗策略。虽然CDK4/6抑制剂最近几年才“成名”，科学家对它们的研究实则可追溯到上个世纪。早在2001年，在细胞周期调控研究领域做出重大贡献的三位科学家就获得了诺贝尔生理学或医学奖。
FGFR通路异常可以表现在各个实体瘤中，总体发生率为7%，常见的FGFR通路异常包括扩增、突变和重排。近期，已经有不少新药先后获得FDA批准上市及进入优先审评，为FGFR异常患者带来新治疗选择。
近年来，癌症治疗进展突飞猛进，层出不穷的创新药给许多癌症患者带来了长期生存的希望。可是，对于胃癌患者尤其是晚期胃癌患者而言，可选择的治疗药物却始终屈指可数且疗效存在局限。当免疫肿瘤药物在中国获批多个适应症后，许多胃癌患者和家属总会问：免疫肿瘤药物可以用于胃癌治疗吗？究竟什么时候才能用上？
最近国产靶向药物喜讯不断，继多纳非尼，阿帕替尼治疗肝癌荣登ASCO之后，安罗替尼，这款我国自主研发的新型多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），携八大肿瘤领域20项研究成果再次亮相ASCO，这已经是安罗替尼第5次荣登ASCO。安罗替尼作为抗血管的多靶点药物，目前在国内获批的适应症有晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤。治疗肝胆肿瘤，疗效不逊于已获批的肝癌药物。一线二线治疗肝癌患者，疾病控制率高达84.6%，后线治疗肝胆肿瘤肺转移的患者疗效更显著！
近期，肺癌治疗进展快速，靶向药与免疫药物齐发力，取得不少新成绩和III期试验阳性结果，带给肿瘤患者许多新的治疗选择。其中，多个国产PD1在一线取得了3项阳性结果，奥希替尼打开EGFR辅助治疗局面，肿瘤疫苗的来临等等，都是大件事，一起来看看。
染色体断裂-融合-桥循环(breakage-fusion-bridge cycle, BFB循环)是一种灾难性的突变过程，常见于肿瘤发生过程中，可导致基因扩增并推动基因组快速进化。BFB循环的主要机制尚不清楚，尤其是在这种循环中，染色体桥如何断裂的关键特征。此外，根据经典BFB模型预测的简单DNA序列重排模式并不常见于癌症基因组中。相反，BFB循环的DNA序列特征往往伴随着其他的基因组重排，包括另一种灾难性的突变模式，即染色体碎裂(chromothripsis)。
继帕妥珠单抗之后，罗氏又一重磅HER2阳性乳腺癌创新靶向药物恩美曲妥珠单抗近日正式上市。作为首个登陆中国的抗体偶联物(ADC)类里程碑式的靶向抗癌药物，恩美曲妥珠单抗全新的作用机制将使新辅助治疗后仍残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者复发或死亡风险降低50%。恩美曲妥珠单抗的上市，为高危复发风险HER2阳性早
