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  • 中国卵巢癌新药!再鼎医药则乐?(尼拉帕利)卵巢癌一线维持治疗...

    中国卵巢癌新药!再鼎医药则乐?(尼拉帕利)卵巢癌一线维持治疗补充申请获国家药监局优先审评!

  • 首个国产口服PD-L1启动临床 钟南山加持民营企业突围创新药

    引言:4月14日,血必净获批可用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭的适应症,得益于此消息,红日药业竞价交易阶段即被百万手封死涨停板,报收5.94元/股,截至收盘,依旧有109.4万手封在涨停板上,总市值178.5亿元。目前,红日药业已连涨三日,累计涨幅逾22%。

  • 免疫疗法突破瓶颈后 SCLC即将迎来更多新疗法

    肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一,与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在过去的10多年里取得的突出研发进展相比,免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌(SCLC)治疗开疆辟土之路。

  • 信达生物达伯舒获第3个孤儿药资格认定 治疗食管癌

    4月16日,信达生物宣布,美国FDA授予信达生物PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗)孤儿药资格,用于治疗食管癌。这是达伯舒?获得的第 3 个孤儿药资格认证。此前,已获得EMA授予的适应症为外周T细胞淋巴瘤,FDA授予的适应症为T细胞淋巴瘤

  • FDA批准首个胆管癌靶向疗法 信达拥有中国权益

    4月17日,FDA加速批准Incyte公司Pemazyre(pemigatinib),用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,批准时间比预定的5月30日审批日期提前了一个半月,这也是FDA批准的首个胆管癌靶向疗法。

  • FDA批准首个胆管癌靶向疗法 信达拥有中国权益

    4月17日,FDA加速批准Incyte公司Pemazyre(pemigatinib),用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,批准时间比预定的5月30日审批日期提前了一个半月,这也是FDA批准的首个胆管癌靶向疗法。

  • 复发风险降低41%!国人三阴乳癌III期研究登顶JCO,影响...

    经过8年努力,一项由复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科主任邵志敏教授领衔的三阴性乳腺癌临床试验研究成果,在全球肿瘤学顶尖杂志JournalofClinicalOncology在线发表,影响因子28分。这项被誉为三阴性乳腺癌治疗的“中国方案”证实,在传统化疗基础上联合卡培他滨的辅助化疗方案,使三阴性乳腺癌患者5年无病生存率提高至86.3%,有效降低复发风险41%。

  • 告别胆道肿瘤唯“化疗”时代!五大靶点,十大新药!宣讲靶向免疫...

    胆道癌(BTC)包括胆管癌(肝内胆管癌和肝外胆管癌)和胆囊癌,对于晚期BTC患者的治疗选择非常有限,姑息化疗仍然是主要的治疗选择,但是疗效有限易复发,且很多患者不耐受化疗。难道胆道肿瘤真的无药可治或者只能盲目试药吗?NO!今天我们给大家分享五大靶点:FGFR、IDH1/2、HER2、NTRK和MSI-H/dMMR及对应的十大靶向免疫新药。既往一项研究结果显示接受针对性靶向治疗的基因突变患者可显著改善患者的PFS和OS,并且临床越早使用靶向治疗患者获益越好。

  • PD1/PDL1别乱用!JTO发文IMpower131错失肺...

    最近,新型抗癌疗法PD1/PDL1免疫药物火热,国内外已经获批多项适应症,给不少难治性肿瘤患者带来新希望。不过,免疫治疗并非神药,常常遭到“碰壁”的困境,临床使用时要谨慎。近日在JTO杂志就爆出了IMPOWER131研究失败的结果。

  • 索拉非尼逆转化疗进展且FGFR2融合肝内胆管癌!FGFR治疗...

    胆管癌患者确诊后很多已失去手术切除的机会,治疗方案只有化疗,且预后较差,仅提供了不到一年的中位生存期。但随着免疫靶向的不断发展,精准治疗为胆管癌患者带来了一丝曙光,针对特定的靶点用药可显著改善患者的PFS和OS。据研究表明约10%-20%肝内胆管癌(ICC)的患者通过NGS检测发现的FGFR2融合,并且已经确定了其余多个融合基因,包括BICC1、AHCYL1、TACC3、MGEA5和PPHLN1。

  • 2020乳癌HER2靶点盘点,七大HER2药物突破重围,熠熠...

    HER2是乳癌治疗中非常重要的分子靶标,对于HER2阳性(免疫组化3+;或2+FISH确定阳性)的乳癌患者,在传统放化手术的基础上,HER2靶向药物的加入为患者带来长足的生存提升。

  • PD-L1单抗一线联合化疗用于晚期NSCLC

    患者男性,62岁,因“发热、咳嗽3天”就诊,体检发现左颈部肿块,胸部CT左上叶阴影合并左上叶肺不张。无吸烟史和危险职业病史,既往史和家族史无特殊。

  • 揭秘奥拉帕利的“前世今生”——卵巢癌靶向维持治疗突破之旅

    PARP抑制剂研发的源头,要追溯到1963年Paul Mandel等对PARP酶活性的描述报道,以及1964年Pierre Chambon等人正式发现PARP酶。

  • 特瑞普利单抗开启免疫3.0立体大门!将不可手术切除中晚期肝癌...

    对于晚期不可切除的肝癌患者来说,为了寻求更好的疗效及更长的生存时间,索拉非尼或者仑伐替尼“单枪匹马”作战的时代已经结束,随着免疫治疗在肝癌治疗中取得的不错疗效,特别是PD-L1单抗阿替利珠单抗联合贝伐单抗,PD-1单抗帕博利珠单抗联合仑伐替尼的开展,标志着肝癌进入免疫2.0时代,实现了肿瘤反应率ORR和生存期OS的延长。随着肝癌多学科(MDT)诊疗的推进,肝癌的治疗已进入立体的免疫3.0时代。国产PD-1单抗特瑞普利单抗(拓益)如何花样演绎免疫3.0,将一例不可手术切除的中晚期肝癌患者降期治疗转化为可手术切除的肝癌患者。

  • 六大国产抗癌药荣登2020 ASCO国际舞台,绽放辉煌!

    2020年全球最大的肿瘤会议ASCO年会逼近,将于2020年5月29号至6月2号正式召开在线虚拟会议。好消息奔走相告,目前已经有多个国产药提前透露了其入选ASCO的佳讯,当中包括壁报及口头报道,研究涉及多个常见肿瘤(肺癌、肝癌、妇科肿瘤、胃肠癌等),药物涵盖靶向药及PD1单抗。能在国际舞台ASCO展示结果,证明这些药物和数据级别极其重要,一起来抢先看看国产之光。

  • 晚期癌症能治好吗?

    2020年4月15日~21日是第26个全国肿瘤防治宣传周,今年的宣传主题是“癌症防治,共同行动”,旨在倡导“人人参与、人人尽力、人人享有”,让整个社会都行动起来,提高癌症防治意识和能力。

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