尽管百时美施贵宝(BMS)的抗癌组合Opdivo和Yervoy(简称OY组合)在肺癌等领域取得了成功，但它们并非对每种癌症都有效。
在一项新的临床研究中，来自美国、巴西、秘鲁和瑞士的研究人员给研究参与者仅接种HIV 抗原Gag/Pol，或者同时接种HIV 抗原Gag/Pol和Env
11 月 21 日，中国生物制药发布公告，其附属公司正大天晴药业的抗肿瘤药「来那度胺胶囊」(商品名称「安显」)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批件
昨天，我们报道了《自然》杂志上的一项重磅研究——来自斯坦福大学(Stanford University)与加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的一支团队发现，染色体外DNA(ecDNA)能大量表达致癌基因，促进癌细胞快速生长。
当接种疫苗，或者解除过敏原以及微生物病原体之后，免疫系统激活，产生的T细胞亚群将识别并清除“外来入侵者”。这些T细胞中的一些被可以立即发挥作用，而另一些则发展为“记忆T细胞”，全身循环的同时保护宿主免受入侵者再次出现的打击。 如今，麻省理工学院的研究人员现在已经设计出一种方法，以鉴定具有特定靶标的T细胞，通过高通量单细胞RNA测序，作者能够确定某一细胞在给定时间的基因表达情况，进而揭示T细胞的独特功能。在这项新研究中，研究人员使用该技术鉴定了产生花生过敏患者中特别的炎性T细胞。
肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)的两种方案，一线治疗转移性或不可切除性复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者，具体为：作为一种单药疗法或联合一种常用的化疗(铂+5-氟尿嘧啶[5-FU])，用于肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥1)的患者。值得一提的是，Keytruda是欧盟批准可作为单药疗法或用于组合疗法一线治疗肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)头颈癌的首个抗PD-1疗法。
11月21日，微芯生物1类创新药「西达本胺」乳腺癌新适应症的上市申请处于「审评完毕-待制证」状态(受理号：CXHS1800033)，该适应症于2018年11月申报上市，2019年1月被纳入优先审评审批，预计近期获批上市。 西达本胺(商品名：爱谱沙? / Epidaza?)是微芯生物自主研发的具全球专利保护的全新分子体、国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)口服抑制剂、国家1.1类新药。
、最近，来自法国Collège大学微生物系的一项研究证明，肠道菌群失衡会促进大肠癌的发作。作者发现，将结肠癌患者的粪便菌群移植到小鼠中会引起恶性肿瘤发展的病变和表观遗传变化。相关结果发表在最近的《PNAS》杂志上。 散发性结直肠癌是由于个人与其环境之间复杂的交互作用而发生的。在不利的环境下，可以触发宿主细胞的遗传和表观遗传学DNA的改变，从而促进散发性结直肠癌的发作。
OY组合又失败?辅助治疗黑色素瘤效果不及Opdivo单药
Biovica今日宣布临床数据证明DiviTum是可通过手术治愈的乳腺癌的有力预后指标。Biovica是一家位于瑞典乌普萨拉的生物医药公司，致力于开发和商业化基于血液的生物标志物测定法，以评估癌症治疗的功效。Biovica的检测试剂DiviTum?通过检测血液中的生物标记物来测量细胞增殖。
最近，来自法国Collège大学微生物系的一项研究证明，肠道菌群失衡会促进大肠癌的发作。作者发现，将结肠癌患者的粪便菌群移植到小鼠中会引起恶性肿瘤发展的病变和表观遗传变化。
韩媒报道，近日，韩国一项研究显示，在国花木槿花中，发现了具有抑制肺癌细胞增殖效果的新抗癌物质
由多个国家的药品审评机构参与的Orbis计划，加快了审评流程，实现了不同国家同步批准癌症用药申请，同时具备一定程度的灵活性。这一计划可能扩容，新加入两个国家。
今日，艾伯维(AbbVie)和Dragonfly Therapeutics公司宣布达成一项研发合作，双方将基于Dragonfly公司独有的TriNKET技术平台，开发治疗肿瘤和多种自身免疫疾病的天然杀伤(NK)细胞疗法。
只能特异性结合一个靶点的单特异性单克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法(例如抗PD-1/PD-L1抗体)。随后，双特异性抗体作为癌症免疫疗法出现在人们的视野里，这些抗体的一端可以与癌细胞表面的抗原结合，另一端与T细胞表面的T细胞受体结合，招募并激活T细胞杀伤癌细胞(例如安进公司的blinatumomab)。而近日在Nature Cancer杂志上发表的一项研究中，赛诺菲(Sanofi)公司的研发团队开发出一款三特异性抗体，它不但能够与癌症相关抗原和激活T细胞的受体相结合，还能够与T细胞表面的另一个靶点相结合，从而延长T细胞的抗癌活性。同时在《自然》杂志上，宾夕法尼亚大学Alfred Garfall博士和Carl June博士专门对这一研究进行了评论，指出使用三特异性抗体治疗癌症是一个理念上的重要进步。
当靶向T细胞共抑制分子信号的CTLA-4，PD-(L)1的抗体药物在肿瘤治疗中广泛运用后，不免会被设想二者联用是否能发挥更大的功效。 CTLA-4位于T细胞表面，当T细胞被过度活化时，CTLA-4与CD28竞争性结合抗原呈递细胞的B7，使得T细胞活跃程度降低，无法杀伤癌细胞;同时，T细胞过度活化时会产生PD-1，癌细胞的PD-L1与其结合后，抑制T细胞活跃，使癌细胞得躲避T细胞的杀伤。所以，CTLA-4和PD-1抗体类药物，一个给予抗原呈递细胞信号以在初期激活T细胞，一个避免癌细胞从耗竭的T细胞免疫逃逸。因此，将二者联用，有望通过平衡T细胞活性以得到药效的提升。
