关于饮食 Kerry McMillen 是美国西雅图癌症医疗联盟(Seattle Cancer Care Alliance)的医学营养治疗经理，同时她还是注册营养师（RD）。Kerry 在日常工作中常常需要为肿瘤患者提供营养方面的咨询，她深切的感受到，肿瘤患者的日常饮食其实一半是科学，一半是艺术。
随着手术治疗、放疗、化疗等癌症治疗手段的不断发展，患者生存率的提高和生存时间的延长，让癌症不再意味着生命的终止符。
今年35岁的黄女士，因胃溃疡复查在余姚市人民医院门诊做胃镜检查，然而，镜子进去后却发现胃体的病灶其实是胃癌。
日前，阿斯利康(AstraZeneca )宣布美国FDA接受了其免疫疗法Imfinzi(durvalumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA)，并授予该申请优先审评资格。在明年第一季度结束前，FDA将做出批复。值得注意的是，本申请的适应症为先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者。这也意味着Imfinzi有望在罗氏的Tecentriq之后，很快成为第二款获批一线治疗小细胞肺癌的PD-L1抑制剂。
11月28日，国家医保局正式公布了2019年医保谈判成功药品名单。此次医保谈判，仅一款高价抗癌药PD-1进入，医保局谨慎的态度显而易见，信达PD-1降价63.73%进入医保，拓益、K药意外出局，个中原因令人“回味”......我们第一时间为您复盘： 信达PD-1降价63.73%入医保，背后逻辑是?
Elios Therapeutics是一家致力于开发创新性个体化治疗性癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司公布了评估TLPLDC(肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞)疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的主要分析结果。
VIB-KU鲁汶癌症生物学中心的一项研究发现，肿瘤周围的健康肝脏组织激活了抑制肿瘤生长的防御机制，这种机制在肝脏正常水平以上的过度激活会引发小鼠不同类型肝肿瘤的消除。这一发现确定了一种对抗肝癌的新策略，并可能激发动员正常细胞杀死癌细胞的新治疗方法，该研究结果发表在《Science》杂志上。 对抗肿瘤
今日，阿斯利康(AstraZeneca )宣布美国FDA接受了其免疫疗法Imfinzi(durvalumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA)，并授予该申请优先审评资格。在明年第一季度结束前，FDA将做出批复。值得注意的是，本申请的适应症为先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者。这也意味着Imfinzi有望在罗氏的Tecentriq之后，很快成为第二款获批一线治疗小细胞肺癌的PD-L1抑制剂。
上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“复星医药”)宣布其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司在研药物FN-1501获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗急性髓性白血病(AML)的孤儿药资格(Orphan Drug Designation)。截至2019年10月，复星医药在该药物上的累计研发投入为人民币约7297万元(未经审计;包括许可费)。
2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --Y-mAbs是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化新型、基于抗体的癌症治疗产品。近日，该公司宣布，在美国食品和药物管理局(FDA)的滚动审评(Rolling Review)程序中，已向该机构提交了naxitamab治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤生物制品许可申请(BLA)的第一部分。神经母细胞瘤是一种极具侵袭性的肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤之一，尽管近年来强化多模式治疗已提高了生存率，但幸存者有很高的复发风险。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的补充生物制品许可(sBLA)并授予了优先审查。FDA已指定sBLA的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年第一季度。SCLC是一种侵袭性、快速生长的癌症，尽管最初对含铂化疗有反应，但会很快复发和进展。
2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --深圳微芯生物科技股份有限公司(Chipscreen Biosciences，以下简称“微芯生物”)近日宣布，该公司药物西达本胺(Chidamide，商品名：爱谱沙? / Epidaza?)获国家药品监督管理局(NMPA)批准一个新的适应症，联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)、绝经后、既往经内分泌治疗复发或进展的晚期乳腺癌(ABC)患者。
11月29月，微芯生物1.1类新药西达本胺(Chidamide，商品名：爱谱沙? / Epidaza?)新适应症——联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者，获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，这是西达本胺继复发及难治性外周T细胞淋巴瘤之后在中国获批的第二个适应症。
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报道扩散到骨骼的前列腺癌会引发骨组织破坏，进而阻碍T细胞的发育，这就会破坏免疫检查点抑制剂的有效性，毕竟T细胞对治疗的成功至关重要。
上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“复星医药”)宣布其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司在研药物FN-1501获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗急性髓性白血病(AML)的孤儿药资格(Orphan Drug Designation)。截至2019年10月，复星医药在该药物上的累计研发投入为人民币约7297万元(未经审计;包括许可费)。
Y-mAbs是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化新型、基于抗体的癌症治疗产品。近日，该公司宣布，在美国食品和药物管理局(FDA)的滚动审评(Rolling Review)程序中，已向该机构提交了naxitamab治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤生物制品许可申请(BLA)的第一部分。
