“弹指瞬间、沧桑巨变”。峥嵘70载，祖国迈过了坎坷与荆棘，创造了奇迹与辉煌，迎来了如今的盛世年华！
放化疗联合Durvalumab（度伐利尤单抗注射液）治疗可显著提升同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌治疗的效果，约有50％患者有望临床治愈。
肺癌是免疫药物研究最火热的癌种之一。对于无EGFR/ALK驱动基因突变的患者，PD1/PDL1无疑是NSCLC（非小细胞肺癌）最大的救星。当然，这种新型的免疫疗法使用非常有讲究，只在特定人群中可以发挥到最大作用。小编今天就以PDL1表达水平，来分析当今免疫时代下的精准用药布局：到底是PD1/PDL1单药使用即可？还是要联合化疗？如何联合？
吃货的梦想就是吃遍天下美味。但是，吃呢，也是有讲究滴，我们要吃的健康才能保证有个好身体好胃口。如果身体吃出病来了，那还怎么实现吃遍天下的美食的梦想？
肝火旺盛是很多人都会遇到的问题，它会让人出现一系列身体上的不适，包括烦躁、易怒、失眠、多梦等，给人正常的工作和生活带来不利的影响。
胆管癌(Bile duct cancer / Cholangiocarcinoma)统指胆管系统衬覆上皮发生的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌(Intrahepatic cholangiocarcinoma，ICC) 和肝外胆管癌(Extrahepatic cholangiocarcinoma，ECC)两大类。虽然胆管癌不常见，但近年来胆管癌发病率呈逐年上升的趋势，且晚期胆管癌的恶性程度极高。虽然手术和肝移植可治疗部分肝门部胆管癌患者，但5年生存率仍然很低。吉西他滨+顺铂联合化疗方案通常用于不能手术的患者，但疗效有限，处于"无药可治"的边缘，因此当前临床阶段的胆管癌新药开发显得非常重要。 幸运的是，目前胆管癌已有相关药物正在临床试验中，有的即将上市，接下来笔者做一汇总分享给大家。 1. Infigratinib治疗胆管癌，疾病控制率为83.6%!
国外生物技术网站GEN日前发布了《2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司》榜单，排名按通过私人融资、合作收入以及IPO筹集的总资产进行排名。 今年上榜的十家初创公司共募资55.96亿美元，较去年榜单上的公司高出18.5%，这表明，投资者对创新癌症免疫疗法的前景继续充满热情。值得一提的是，天境生物是中国唯一一家上榜的免疫肿瘤学初创公司。
伊马替尼的上市开创了靶向药物分子治疗的新领域，但是“道高一尺，魔高一丈”，伊马替尼的反复服用，容易刺激Bcr-Abl激酶发生变异，这也是白血病细胞产生伊马替尼抗性的主要原因，尽管格列卫(伊马替尼)耐药期相对较长，但是，只要患者服用，总有一天会耐药的。 那么，对于治疗耐受伊马替尼的慢性粒细胞白血病(CML)患者怎么办呢?帕纳替尼(ponatinib)将是最好的选择! 帕纳替尼虽然上市晚于伊马替尼10年，却是针对伊马替尼耐药的患者，其研发过程做到了精雕细刻的考察、反复地验证，整个过程是严谨的、是艰辛的，研发的源头性和路径上也具有独立和独创的品格。
血液干细胞移植的工作原理：有缺陷的造血细胞被健康的造血细胞(来自捐赠者或患者自身)替代，目前主要借助放疗、化疗等手段杀死现有的血液干细胞，为移植细胞重新植入骨髓扫清道路，但是这可能导致血癌、自身免疫性疾病等。而目前，研究者们提出了新的靶向方法，即根除特定的干细胞，为移植细胞腾出空间，且不盲目破坏骨髓细胞。 新的干细胞被移植前，骨髓(紫色)中的血液干细胞(蓝色)被清除
最近，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究在人类基因中发现了“超级热点区域”(hyperhotspots)，相比基因组平均水平而言，这些位点对来自太阳光紫外线辐射的敏感程度是前者的170倍。暴露于紫外线辐射中往往是引发皮肤癌的主要原因，而对这些超级热点区域进行筛选或许能帮助有效预测个体患皮肤癌的风险。
当前列腺癌发生扩散时，它最常扩散的部位就是骨骼。尽管尚未扩散的前列腺癌的5年生存率接近100%，但一旦疾病扩散到骨骼，则5年生存率仅为29%。 最近，科罗拉多大学癌症中心的一项发表在《Journal for Immunotherapy of Cancer》杂志上的研究提出了一种针对这些癌细胞转移现象的两种新疗法。尽管针对原发性前列腺癌的靶向疗法和抗癌免疫疗法并不十分成功，该研究表明，这两种方法都可能有效抵抗原发性前列腺癌引起的骨转移，事实上，转移的类型不同可能决定不同类型靶向疗法和免疫疗法的效果。
罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)今天宣布，美国FDA批准了Tecentriq(atezolizumab)与化疗(Abraxane[紫杉醇蛋白结合物; nab-紫杉醇]和卡铂)组合作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法，患者无EGFR或ALK突变。 这一批准是基于临床3期研究IMpower130的结果，该研究显示，与单纯化疗相比，Tecentriq联合化疗可以显著延长患者的生存期(总生存期中位数为18.6个月，对照组13.9个月; 在意向性治疗的野生型人群中，HR=0.80; 95% CI: 0.64-0.99; p=0.0384)。基于Tecentriq的联合治疗也显著降低了疾病恶化或死亡风险(中位PFS为7.2比6.5个月; HR=0.75; 95% CI: 0.63-0.91; p=0.0024)。 Tecentriq联合化疗的安全性似乎与单
默沙东日前宣布，美国FDA已受理抗PD-1疗法Keytruda的一份补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查。该sBLA申请批准Keytruda作为单药疗法治疗特定的高风险非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者，具体为：不符合膀胱切除资格或已选择不进行膀胱切除的卡介苗无应答、高风险、伴原位癌(CIS)、伴或不伴乳头状病变的NMIBC患者。
血管生成在肿瘤的发生及发展中起着重要的作用。随着肿瘤个体化及精准治疗的发展，抗血管生成靶向药物在肿瘤治疗中得到日益广泛的应用。抗血管生成靶向药物能够显著提高抗肿瘤疗效，延长患者生存，但在使用过程中也会产生一系列不良反应，如高血压、出血、蛋白尿、手足皮肤反应、肝毒性等，其中高血压为常见不良反应之一。越来越多的研究表明，治疗相关的高血压很可能对抗血管生成治疗的疗效有一定预测价值。我们一起来看下常见抗血管药物安罗替尼、贝伐珠单抗及其他抗血管治疗药物的临床研究。 ALTER1102研究
12月3日，CDE官网公示了新的临床试验默示许可药品，其中，正大天晴的TQB3303在列，适应症为乳腺癌等晚期实体肿瘤。TQB3303是正大天晴自主研发的1类新药，其临床申请于2019年9月获得CDE承办受理，受理号为CXHL1900301、CXHL1900302和CXHL1900303。 (资料来源：CDE) 4款乳腺癌药物去年上市，乳腺癌成研发热点
罗氏（Roche）集团成员基因泰克（Genentech）今天宣布，美国FDA批准了Tecentriq（atezolizumab）与化疗（Abraxane[紫杉醇蛋白结合物; nab-紫杉醇]和卡铂）组合作为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线疗法，患者无EGFR或ALK突变。
