近些年来，前列腺癌症发生的概率逐年上升，越来越多的人们受到前列腺癌症的威胁，如何提高前列腺癌症的治疗效果，进一步提高前列腺癌症患者的生活质量成为了目前面临着的重大难关。目前，越来越多的研究人员投入前列腺癌症的研究过程中，旨在为前列腺癌症患者的治疗贡献一份力量。目前已有研究指出，雄激素受体在前列腺癌症中发挥着重要作用。本文通过美国相关研究来了解雄激素受体在前列腺癌症中的作用。
癌症对人类的健康产生了极大地威胁，目前越来越多的人受到癌症的侵扰，但是目前还没有治疗癌症的最优方式，科学人员希望可以通过对“不限癌种”方式的研究对癌症患者进行治疗。目前，美国已经取得了进步。 今天，美国食品和药物管理局批准了罗氏公司开发的NTRK、ROS1和ALK抑制剂Rozytlek(entrecitnib)上市，用于治疗携带NTRK基因融合的实体肿瘤患者和携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。这也是美国FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。
癌症疫苗对于癌症的防治十分关键，如今越来越多的研究人员对新型癌症疫苗加以研究，旨在通过研究进一步提升癌症疫苗防治癌症的有效性，目前，美国相关人员发现，自然杀伤细胞可能会对癌症疫苗额研究具有一定帮助。
新型技术的出现对于治疗带来了新突破。乳腺癌是目前世界多发的癌症之一，严重影响了女性的生活质量。近日，美国相关研究人员提出使用3D打印技术对血管进行模拟，这对于后续的乳腺癌治疗具有重要意义。
最近几年癌症的发病率出现了明显的上升，同时由于国内的治疗水平相对有限，在对癌症患者治疗过程中，不能取得较为有效的治疗方案。在这个背景下，越来越的癌症患者选择出国看病，尤其是美国成为了癌症患者的选择之一。
南加州大学和加州大学圣地亚哥分校的科学家们在Cancer Discovery发表了一项新研究结果，研究人员发现了治疗胶质母细胞瘤的潜在新靶点。这项新研究的目标是在肿瘤干细胞内发现其生物钟，其控制肿瘤如何生长，增加并发展对当前治疗的抗性。
南加州大学和加州大学圣地亚哥分校的科学家们在Cancer Discovery发表了一项新研究结果，研究人员发现了治疗胶质母细胞瘤的潜在新靶点。这项新研究的目标是在肿瘤干细胞内发现其生物钟，其控制肿瘤如何生长，增加并发展对当前治疗的抗性。
美国《国家科学院学报》日前发布的一项研究显示，美国科研团队开发的一种前列腺癌新疗法在初步临床试验中表现良好，这种光热疗法采用激光精准“烧掉”肿瘤，避免了放化疗产生的副作用。
2019年08月28日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准免疫刺激疗法Empliciti(elotuzumab)联合Pomalyst(pomalidomide，泊马度胺)和低剂量地塞米松方案(EPd)，用于既往已接受至少2种疗法(包括来那度胺[lenalidomide]和一种蛋白酶体抑制剂[PI])并且接受最后一种疗法病情进展的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。
在一项新的研究中，韩国科学技术研究院(KIST)的Mihue Jang博士及其团队和韩国世宗大学的Seokmann Hong教授及其团队开发出一种新的基因编辑系统，而且这种系统可同时抑制淋巴瘤细胞表面上表达的干扰免疫系统的蛋白和激活细胞毒性T淋巴细胞，因而可以用于抗癌免疫治疗中。相关研究结果近期发表在Biomaterials期刊上，论文标题为“A carrier-free multiplexed gene editing system applicable for suspension cells”。
8月25日在美国加州圣地亚哥举行的美国化学会(The American Chemical Society )会议上的一项最新研究显示，一种抗癌皮肤贴剂在小鼠以及人类皮肤样本上试验成功。
随着科学家们研究的深入，他们发现癌症有很多亚型，而针对不同亚型的癌症有着不同的治疗手段，本文中，小编就整理了多篇研究成果，共同解析科学家们在癌症亚型研究中取得的成果!分享给大家! 图片来源：Gabriel Caponetti, MD./Wikipedia/CC BY-SA 3.0 【1】Nat Med：弥散性大B细胞淋巴瘤竟有5种亚型，个性化治疗刻不容缓!
2019年08月29日讯 /生物谷BIOON/ --Crystal Genomics是韩国一家商业阶段的生物制药公司，专注于在炎症、肿瘤学和传染病等未满足的医疗需求领域，开展基于结构的药物发现、开发和商业化创新疗法。 近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予CG-745治疗胰腺癌的孤儿药资格(Orphan Drug Designation，ODD)，这是一种处于临床阶段的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂，目前正开发用于数种血液学恶性肿瘤和实体瘤。
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，在CE认证市场推出VENTANA PD-L1 (SP142)检测试剂盒，这是用于确定三阴性乳腺癌(TNBC)患者是否有资格接受PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)与化疗(nab-paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇)联合治疗的首个伴随诊断试剂盒，该试剂盒通过评估肿瘤浸润免疫细胞的PD-L1生物标志物状态鉴别出最有可能从治疗中受益的患者。
SpringWorks Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于为患有严重罕见疾病和癌症的患者开发改变生命的药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予口服小分子选择性γ-分泌酶抑制剂nirogacestat治疗进行性、不可切除性、复发性或难治性硬纤维瘤或深部纤维瘤病成人患者的突破性药物资格(BTD)。之前，FDA已授予nirogacestat治疗硬纤维瘤的孤儿药资格(ODD)和快速通道资格(FTD)。
瑞典生物技术公司Immunicum AB近日公布其同种异体树突状细胞(DC)疗法ilixadencel治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的II期临床研究MERECA的顶线结果。结果显示，一线治疗中高危mRCC患者时，与肾切除术后服用辉瑞靶向抗癌药索坦(Sutent，通用名：sunitinib，舒尼替尼)相比，术前瘤内注射ilixadencel和术后服用舒尼替尼联合方案大幅提高了肿瘤完全缓解率(11% vs 4%)。
