癌症是一种非常无情且有“韧性”的疾病，当一种药物阻断癌细胞的主要生存途径时，癌细胞就会通过不同的途径或绕道而行来避免药物的作用，这种策略被称为癌细胞发展出的耐药性，同时这也是研究人员寻找有效疗法来抵御胰腺导管腺癌（PDA，pancreaticductaladenocarcinoma）的主要挑战之一。
9月18日讯，以岭药业对外发布公告称，国家食品药品监督管理总局药品审评中心近日发布拟优先审评的产品名单，其全资子公司以岭万洲国际制药有限公司的全资子公司北京以岭生物工程技术有限公司的阿那曲唑片进入该名单。
法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（TaihoPharmaceutical）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil）用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌（mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）成人患者的治疗。
“万恶之源”肥胖，早已被证实与多种疾病相关。而近期有研究发现，与肥胖相关的超13种癌症，已经有了年轻化趋势。肥胖相关癌症，现已加入“中年危机”豪华套餐。
体检的这项检查千万别偷懒！
EGFR20外显子插入（ex20ins）是EGFR基因突变的一种，在非小细胞肺癌中占1.8%，在所有EGFR突变中占12%。
波士顿儿童医院(Boston Children's Hospital)的研究人员称，一种肿瘤靶向CRISPR基因编辑系统可以有效且安全地阻止三阴性乳腺癌的生长，该系统被封装在纳米凝胶中，并注射到体内。他们在人类肿瘤细胞和小鼠身上进行的原理验证研究，提出了一种潜在的基因治疗三阴性乳腺癌的方法。在所有乳腺癌中，三阴性乳腺癌的死亡率最高。美国国家科学院院刊(PNAS)近日在网上报道了这项新的专利保护策略。
Leap Therapeutics,inc. 今天宣布了将在2019年9月19日至21日在里约热内卢举行的2019年国际妇科癌症协会年度全球会议上发表旗下产品DKN-01的临床二期结果。结果将以口头报告及海报报告两种形式展出，内容包括了DKN-01作为单独治疗手法以及与紫杉醇化疗联用的临床二期研究结果。
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种方法，可以显著延长用于引导微生物发挥功能---比如产生和运送药物、分解化学物和充当环境传感器---的基因回路(gene circuit)的寿命。相关研究结果发表在2019年9月6日的Science期刊上，论文标题为“Rock-paper-scissors: Engineered population dynamics increase genetic stability”。
美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会(International Myeloma Workshop, IMW)上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。 美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。
韩国Daegu Gyeongbuk科学技术研究所(DGIST)机器工程系和DGIST-ETH微机器人研究中心(DEMRC)的Hongsoo Choi教授的研究团队在成功研发出一种生物可降解的微型机器人，可以进行热疗和控制药物释放。本研究可以更精确、系统地通过热疗和药物控释治疗癌症，有望提高抗癌治疗的安全性和效率。 抗癌治疗可以通
17日消息，新加坡卫生官员叫停了一些胃酸类药物的销售，因为越来越担心这些药物中存在一种潜在的致癌物质。 新加坡卫生科学局(Health Sciences Authority)周一在一份声明中表示，八种药品的销售和供应被暂停，因为它们被发现含有一种名为NDMA的杂质，与癌症有关。这种物质的含量超过了国际公认的比率。
今日，默沙东(MSD)和卫材(Eisai)公司联合宣布，美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda，与口服酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联用，治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者不属于微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)类型。她们在接受前期全身性疗法后疾病继续进展，且无法接受治愈性手术或放疗。这是Keytruda和Lenvima组合在美国首次获批。
9月12日，国家药品监督管理局受理了恒瑞医药卡瑞利珠单抗（SHR-1210，艾瑞卡?）提交2项上市申请，分别为单药二线治疗晚期食管鳞癌，联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌。今天我们和大家一起一探卡瑞利珠单抗在食管癌的优异成绩！
今日，SeattleGenetics和安斯泰来公司共同宣布，美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物（ADC）enfortumabvedotin的生物制剂许可申请（BLA），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。FDA同时授予该药物优先审评资格，预计明年3月15日前获得FDA的回复。尿路上皮癌又出一新药，如今年尿路上皮癌靶向、免疫领域新药荟萃，治疗前景一片光明。
前言：一项电场疗法治疗肝癌的I/II期试验，ORR为9.8%，DCR为43.9%。入组的41例患者中，6例患者总生存期超过24个月，4例患者总生存期超过3年。
