有三分之一的非小细胞肺癌（NSCLC）患者确诊时属于III期（临床分期），其中大部分已经失去手术机会，这类患者标准治疗方案为放化疗（CRT）。不过，放化疗后大部分患者还是容易出现肿瘤复发，秉着放疗可增敏肿瘤“新克星”PD1/PDL1的理论依据，以及PACIFIC研究结果（放化疗稳定后可用PDL1进行巩固）的借鉴，III期（局部晚期）肺癌在放化疗进展后在二线使用免疫治疗按理来说也是一种可行的治疗方案，但一直没深入探讨，今天就给分享这种模式的疗效数据。
就在今天，日本卫材与美国默沙东公司联合宣布称，美国FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda（K药）联合Lenvima(仑伐替尼)这一“可乐组合”用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者为系统治疗后疾病进展不适合手术或放疗的且不伴有微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的患者。这是“可乐组合”首次被美国FDA获批的适应症，不仅于此，奥拉利亚，加拿大这两个国家也同时批准了这一申请。
癌症的耐药性是今天癌症治疗的一大难题。临床中经常可以遇到肿瘤组织在靶向疗法后明显变小，但不久又重新恶化。肿瘤学家一直希望能够快速对患者体内出现的癌症耐药性机制进行检测，从而可以确定其它种对肿瘤仍然有效的药物。 近日，来自于Broad研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)、麻省总医院(MGH)、IBM研究院和其他组织的一组研究人员，通过一项对42名对靶向疗法产生耐药性的肠胃道癌症患者的研究发现，当肿瘤细胞产生抗药性时，细胞同时发生多种而不是一种基因突变，产生了基因异质性的多机制耐药性。而液体活检技术可以比组织活检更好地捕获获得性耐药性的基因异质性。该试验结果近期发表在Nature Medicine上。
2017年1月19日，美国FDA正式成立“肿瘤卓越中心”(Oncology Center of Excellence，OCE)。这是FDA首次针对一个疾病领域成立跨越药品、生物制品和医疗器械的中心，以增强原来各个中心之间的协作，加速创新肿瘤药物以及医疗器械的审批速度。成立OCE是FDA为更好地满足肿瘤患者需求所作出的重要努力，也是美国前副总统拜登提出的癌症“登月计划”的一部分。
为规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范，国家药品监督管理局组织制定了《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则》，现予发布。 以下为文件全文： 晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则
黑色素瘤在希伯克拉底时代就已为人们所认识，当时人们认为它是一种黑色的恶性肿瘤。事实上，黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在全球范围内，黑色素瘤是恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之一。国外统计其发病率仅占全部恶性肿瘤的1%～3%，但因其恶性度高，易转移，预后极差，死亡率高等特点近年来受到了越来越多的关注。随着生活环境的改变，及黑色素瘤诊断水平的提高，其发病率的增长速度已远超其他肿瘤。
强生旗下杨森制药公司近日宣布，美国FDA已批准前列腺癌药物Erleada（中文商品名：安森珂?通用名：apalutamide，阿帕他胺）一个新的适应症，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。该适应症于今年4月提交申请，之后获得FDA优先审查，并通过FDA实时肿瘤学审查（RTOR）项目完成审查。此次批准，将使这款雄激素受体抑制剂可用于美国每年确诊的约4万例mCSPC患者。
都说免疫治疗（PD-1）很火，真的那么厉害吗？
癌症治疗实现全民控制，在我们医疗水平的进步下并非遥不可及。
随着年龄的增长免疫系统会慢慢的下降，这主要是和饮食生活习惯、疾病和生活的环境有着直接的关系，尤其是对于肝病患者来说，当免疫力下降时要及时的补充，以免加重肝脏负担。
乳腺癌药物可能会迫使一些癌细胞进入"休眠模式"，使它们在最初治疗数年后可能恢复活力。 这些是伦敦帝国理工学院的科学家们在实验室中研究人类乳腺癌细胞的早期发现。 研究小组对一组名为激素治疗的乳腺癌药物进行了研究，他们说，他们的研究为找到让癌细胞休眠更长时间的方法开辟了道路，甚至有可能找到唤醒癌细胞的方法，让它们可以被治疗杀死。
9月12日，罗氏宣布，评估Tecentriq(atezolizumab)作为一线单药治疗，与顺铂或卡铂和培美曲塞或吉西他滨(化疗)相比，在无ALK或EGFR突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)中治疗效果的3期临床试验IMpower110取得积极结果。该研究在中期分析中达到主要终点，与化疗相比，Tecentriq单药治疗在PD-L1高表达(TC3/IC3-WT)患者中显示出统计学意义显着的总生存(OS)益处。该研究将继续对PD-L1表达水平较低的患者进行最终分析。最新研究数据会在即将召开的医学大会上公布。罗氏正在计划将这些数据提交给全球卫生监管部门，包括美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)。
在某些组织中诱发癌症的相同遗传突变在其它组织中或许是无害的，近日，一项刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究鉴别出了一种抵御某些类型皮肤癌的特殊方法，即利用毛囊再生的方法 图片来源：Yale University
研究报告中，来自特拉维夫大学的研究人员通过研究解释了为何超过一半的转移性黑色素瘤患者对癌症免疫疗法没有反应，文章中，研究人员利用蛋白质组学技术(蛋白质图谱绘制)回答了目前他们迫切想要知道的一个问题，即为何免疫疗法对黑色素瘤患者有很大帮助，但对60%的转移性黑色素瘤患者却没有影响。
癌症是一种非常无情且有“韧性”的疾病，当一种药物阻断癌细胞的主要生存途径时，癌细胞就会通过不同的途径或绕道而行来避免药物的作用，这种策略被称为癌细胞发展出的耐药性，同时这也是研究人员寻找有效疗法来抵御胰腺导管腺癌(PDA，pancreatic ductal adenocarcinoma)的主要挑战之一。
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究发现了一种新型代谢通路，其或能让癌细胞周围有足够的营养物质来促进其生长，研究者希望能够开发出新型药物来靶向作用该通路从而治疗多重类型的癌症。 图片来源：medicalxpress.com
