2019WCLC（世界肺癌大会）来到了第三天，精彩数据依然爆棚。今天，一项期待已久的重磅研究CASPIAN结果终于揭开面纱，针对广泛期小细胞肺癌（SCLC）一线采用PD-L1单抗I药（Durvalumab）+EP联合用药，生存期OS达到史上最高水平！结果一经曝出，现场掌声不断，免疫终于在小细胞肺癌这块难啃的骨头上取得了攻破！也将引领小细胞肺癌的格局更新换代，登上新高！
肺癌，是全球发病率和死亡率最高的癌症：之前是，现在是，以后还会是；中国是，美国是，其它国家基本也都是。
今天，我们再来介绍这个新药——AMG510，堪称2019年最火抗癌药，没有之一，风头甚至盖过了“大网红”PD-1家族。
天津肿瘤医院癌痛及营养科科主任王昆表示，海参含有多种抗肿瘤活性成分，主要为海参多糖和海参皂苷，对肿瘤细胞有杀伤作用，可提高机体免疫活性，对多种肿瘤细胞均有效。还可以改善和增强因肿瘤或使用抗癌药物引起的机体免疫功能低下状况。
第20届世界肺癌大会是各家医药公司发布肺癌新药研究的重要会议，昨天药明康德内容团队报道了安进公司的KRAS抑制剂AMG 510在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者时的出色表现，今天我们将与读者解读礼来公司和阿斯利康公司的创新疗法在治疗肺癌方面的最新临床结果。
第20届肺癌大会不但是获得癌症创新疗法最新试验结果的地方，也是了解早期肺癌诊断检测方法的最近进展的会议。很多肺癌患者在肺癌早期时没有症状，导致肺癌在被确诊时已经处于晚期。已有研究表明，使用CT扫描作为筛查方法可以将肺癌死亡率降低20%。然而，很多有风险患上肺癌的人群由于可及性的原因无法接受常规CT扫描筛查，而且CT可能导致很高的假阳性结果（>90%的肺结节后来被发现为良性）。因此，医生和患者都需要更准确和简易的筛查方法。
上世纪80年代，美国FDA批准的新药中癌症治疗药只占了4％。根据9月4日塔夫茨药物开发研究中心（Tufts Center for the Study of Drug Development，以下简作塔夫茨）发布的一份最新报告，自2010年以来，抗癌药已经占据新药批准数的27％，这一比例在过去十年中翻了一番。
化疗是治疗癌症的主要手段之一，顺铂和卡铂等铂类化合物作为一线化疗药物被广泛应用于癌症的临床治疗。铂类药物的抗肿瘤活性主要基于其与DNA的共价或非共价作用，这类相互作用是没有细胞选择性的，因而在利用铂药进行化疗的过程中会出现严重的毒副作用，包括肾毒性、耳毒性和神经毒性等。发展新的铂药给药策略以提高疗效并降低毒副作用的研究一直以来都广受关注。自组装的DNA纳米结构具备优异的生物相容性，并且能够在肿瘤区域富集。通过合理地设计，多种功能性配体能够精确地组装在DNA纳米结构上，从而制备出多功能性的纳米药物运输载体。 中国
实体瘤中肿瘤基质细胞(如TAM、CAF等)和细胞外基质组成异常复杂的瘤内递送屏障，严重阻碍了药物在肿瘤组织中的渗透及其靶向肿瘤细胞的递送。并且，瘤内肿瘤细胞分布呈高度异质性，即使制备了纳米制剂也难以突破上述递送屏障靶向肿瘤细胞，严重影响了其临床治疗效果。 针对上述难题，中科院上海药物所张志文、李亚平研究员领导团队利用仿生脂蛋白系统，通过光热效应破坏肿瘤基质屏障，提高纳米药物靶向肿瘤细胞。这一新策略可显着抑制乳腺癌的复发和转移。2019年7月25日，Nature Communications《自然-通讯》杂志以“Bioinspired lipoproteins-mediated photothermia remodels tumor stroma to improve cancer cell accessibility of second nanoparticles”为题在线发表了研究
浙江数问生物技术有限公司和美国MDNA Life Sciences Inc.共同宣布双方已经签署关于MDNA公司肿瘤和其它疾病液态活检生物标志物在大中华地区合作开发推广的正式协议。
在这个周末，第20届世界肺癌大会(WCLC 2019)给我们带来了大量关于肺癌治疗的最新消息。其中，一些积极的结果让我们看到了为患者带来创新疗法的希望，而另一些看似“不显著”的结果，也能为我们带来肺癌治疗的新洞见。
I期肝癌无处藏!LAM液体活检技术获FDA突破性医疗器械认定 专注于运用创新技术对癌症进行早期筛查的Laboratory for Advanced Medicine(LAM)公司宣布，FDA为其肝癌筛查检测颁发了突破性医疗器械认定。这项早期筛查技术能检测出I期肝细胞癌(HCC)，在筛查肝癌患者时达到95%的敏感性，以及97.5%的特异性。 不同于专注于人类基因组序列改变(碱基置换、插入和缺失、拷贝数改变和重排)的液体活检技术，LAM公司开发的液体活检(IvyGene)通过分辨出不同癌症的甲基化模式，来检测出癌症及其发生位置。甲基化是基因表达的一种调控方式。在肿瘤细胞中，往往会出
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们通过研究发现了一种新方法来区分早期胰腺癌患者和健康人群，这或有望帮助开发胰腺癌早期诊断的新方法;诸如microRNA等与遗传功能相关的分子水平是癌症相关异常活动的关键指标，然而目前研究人员并不确定在癌细胞中不同分子是如何被改变的，如今研究人员就开发了一种新方法将癌症组织与非癌症组织进行有效区分。 图片来源：Osaka University
上一篇对WCLC2019大会上PD-1药物的中国临床数据进行了汇总。今天，我们来看一看最受关注的明星小分子肺癌药物都给大家带来哪些令人惊喜的结果。 1. AMG510 针对“不可成药”靶点KARS的AMG510毫无疑问是关注度最高的的明星分子了。AMG 510是首个进入人体临床试验的靶向KRAS G12C的口服选择性可逆抑制剂，Amgen开展的一项开放标签、多中心、I期研究主要招募接受过两线以上治疗的KRAS G12C 突变实体瘤患者，设计了180mg， 360mg, 720mg， 960mg等4个剂量队列，每日口服1次，主要终点是评估AMG510的安全性，次要终点包括药动学、ORR(每6周评估一次)、应答持续期和无进展生存期(PFS)。
奥希替尼(Osimertinib，泰瑞沙?)作为全球首个第三代EGFR靶向药有效解决了第一、第二代EGFR靶向药因T790M二次突变导致的耐药问题，治疗效果明显。然而，奥希替尼同样面临耐药难题，如何有效解决奥希替尼的耐药问题呢?在2019WCLC公布的报道中很好地解决了这个问题。 经典老药阿司匹林竟也有抑制奥希替尼耐药功效
日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗癌药Lonsurf(trifluridine/tipiracil，开发代码TAS-102)，用于先前已接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗、以及可能接受过或无法接受抗VEGF生物制剂和(若RAS野生型)抗EGFR疗法制剂的转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗。
