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  • 多地鼓励“远程审方” 执业药师短缺问题能否缓解?

    记者注意到,近期,多省份密集出台政策文件,鼓励药品零售企业推动执业药师“远程审方”。这一举措将如何落地?是否能有效破解执业药师缺口较大等困境?一系列问题也引发业内讨论。   多地出台文件鼓励实施“远程审方”

  • “互联网+”医疗服务价格和医保支付政策指导意见发布!

    今日(8月30日),国家医保局发布关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见。意见指出,“互联网+”医疗服务是各级各类医疗机构,在依法合规的前提下,将线下已有医疗服务通过线上开展、延伸。“互联网+”医疗服务价格,纳入现行医疗服务价格的政策体系统一管理。

  • PET成像帮助判断PD-1肿瘤免疫治疗是否有效

    人的生长发育过程中,免疫系统充当着人体的护卫军队,保护自身不会受到各种细菌病毒的侵害。在人体的免疫系统之中,T细胞充当着巡逻兵的任务:发现对人体有害的细胞、细菌或者病毒,并消灭他们。   PD-1是T细胞上的一种蛋白质,是一种重要的免疫抑制分子。越来越

  • 欧盟批准罗氏T药组合疗法用于治疗三阴性乳腺癌

    今年3月,罗氏宣布FDA加速批准Tecentriq联合Abraxane用于PD-L1阳性的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗。日前,该药物在欧洲也获得了类似批准。欧盟委员会本周四批准Tecentriq与新基化疗药物Abraxane联用治疗此前未接受过治疗的PD-L1阳性TNBC患者。

  • 难治性多发性骨髓瘤新方法,口服联合用药,显著降低癌症发病率

    多发性骨髓瘤(MM)是一种由于骨髓中的浆细胞癌变造成的血液肿瘤。虽然有化疗、糖皮质激素和靶向药物等多种治疗方法,但是这些目前获批的疗法对于不少患者来说并没有治疗效果。

  • 免疫药物神助攻药物出现:有望改变CART治疗实体肿瘤无力的局...

    免疫治疗药物无疑是最近彻底治愈肿瘤的希望所在,但是这条道路我们走得格外艰难。比如免疫检查点抑制剂PD-1只能针对部分患者有效,需要和其他治疗药物联合增加治疗应答率。另一个被寄予厚望的CAR-T治疗措施在血液肿瘤治疗中大放异彩,有报道患者实现了长期无病生存,达到了临床上的治愈。但是CAR-T在实体肿瘤里一直裹步不前,究竟发生了什么?

  • 全球首款周剂型治疗NASH用GLP-1/GCG受体双激动剂获...

    派格生物医药(苏州)有限公司(PegBioCo.,Ltd)自主研发的、针对非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholicsteatohepatitis,NASH)的创新型GLP-1/GCG受体双激动剂PB-718获得美国FDA临床试验许可,即将在美国开展一期临床试验。至此,PB-718成为全球首个针对NASH适应症的周剂型GLP-1/GCG受体双激动剂临床在研产品。同时,中国(NMPA)临床试验的申报工作也在积极进行中。派格力争使PB-718成为NASH疾病领域中安全有效、质优价优的创新良药。

  • 欧盟批准罗氏T药组合疗法用于治疗三阴性乳腺癌

    今年3月,罗氏宣布FDA加速批准Tecentriq联合Abraxane用于PD-L1阳性的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗。日前,该药物在欧洲也获得了类似批准。欧盟委员会本周四批准Tecentriq与新基化疗药物Abraxane联用治疗此前未接受过治疗的PD-L1阳性TNBC患者。

  • 降低复发风险,这件事必须坚持做!

    乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,乳腺癌患者中约半数以上为激素受体(HR)阳性,内分泌治疗是一种可以减少复发风险的作用于雌激素的手段。

  • 基因检测纳入医保,报销比例高达90%!

    自2019年6月15日起,北京医耗联动综合改革正式实施,全市执行病理检测医疗保险新政策。首次将肿瘤基因检测纳入医保,报销比例高达90%!

  • 鸡肉、牛肉、加工肉、人造肉......关于乳腺癌与肉类的那些...

    “大口喝酒大口吃肉”曾经是人生一大快事,但随着相关研究得出“一滴酒也不能喝”的结论后,乳腺癌患者是否还能“大口吃肉”?如果能吃,吃什么肉?怎么吃?

  • 肿瘤康复的关键之一,是要懂得吃,吃得对!

    饮食是肿瘤患者康复期最为关注的大事,什么能吃?怎么吃?别急,肿瘤内科主任医师吕霞教授将为我们分享“康复期的饮食注意要点”,让大家学会怎么吃!

  • 晚期肺癌靶向药耐药后怎么办?

    随着肿瘤领域医学水平发展及各种有效抗肿瘤新药不断上市,肺癌这个凶险的疾病因靶向药的出现正在逐渐慢病化,尤其是对于检测出有敏感基因突变的患者,病情就可以像高血压、糖尿病一样通过吃药来长期控制。靶向药上市以来,15年时间已经过去,觅健上就有觅友第一代靶向药物持续服用7年、8年的,也有10年的。

  • 恩莎替尼(Ensartinib,X-396)的ALK耐药突变

    恩莎替尼(Ensartinib,X-396)是贝达药业和其控股子公司Xcovery共同开发的第二代ALK抑制剂。贝达药业今年已向中国药审中心申请盐酸恩莎替尼胶囊上市,用于治疗此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。 美国Vanderbilt-Ingram癌症中心Leora Horn等使用NGS检测了恩莎替尼eXalt2临床研究中76例ALK阳性NSCLC患者的连续血浆样品,并检测了其中25例(有3例组织样本量不足)患者的基线组织样品。 76例患者的中位年龄56岁,47%男性,76%白人,62%不吸烟,18%初治,ALK-TKI用药史见表1。 入组前的基因检测数据见图1,ALK基因融合50例(66%),ALK突变15例(20%),TP53突变27例(35%),MET扩增2例,没有发现KRAS,NRAS,NTRK1,RET和RO

  • 肺癌治疗的全面探索, 靶向免疫双向并进提升生存获益

    肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位,是我国的“第一癌症杀手”,由于肺癌早期症状较为隐匿,大多数患者在确诊时已为晚期。

  • 一代 EGFR-TKIs 耐药后,如何处理?

    在中国,约50%的晚期肺癌患者携带EGFR敏感突变。目前EGFR靶向治疗的领域处于群雄争霸的阶段,三代靶向药你争我抢的同时,也存在着一代联合化疗及一代联合血管靶向等治疗策略。

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