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  • 豪森三代 EGFR-TKI 临床再传喜讯 奥希替尼市场独占或...

    9月7日,2019年世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer,WCLC)在西班牙巴塞罗那召开。会议期间,豪森公布了其旗下新型一类国产三代 EGFR 抑制剂「奥美替尼(HS-10296)」的最新临床结果,受到了较大的关注。   豪森「奥美替尼」临床新进展该临床研究在 2018 年 5 月 16 日至 2018 年 10 月 23 日期间共招募了 244 名患者(中位年龄 60.8 岁),包括中国大陆 189 名患者和台湾 55 名患者,其中两名患者未达到评估标准而被排除。

  • 早期肝癌“现形记”;勃林格殷格翰新药“力克”罕见肺病

    I期肝癌无处藏!LAM液体活检技术获FDA突破性医疗器械认定

  • 抗癌药物对付奥希替尼耐药各有一套

    奥希替尼(Osimertinib,泰瑞沙?)作为第三代EGFR靶向药有效解决了第一、第二代EGFR靶向药因T790M二次突变导致的耐药问题,治疗效果明显。然而,奥希替尼同样面临耐药难题,如何有效解决奥希替尼的耐药问题呢?在2019WCLC公布的报道中很好地解决了这个问题。

  • 大鹏制药Lonsurf获中国批准 治疗转移性结直肠癌

    日本药企大鹏制药(TaihoPharmaceutical)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗癌药Lonsurf(trifluridine/tipiracil,开发代码TAS-102),用于先前已接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗、以及可能接受过或无法接受抗VEGF生物制剂和(若RAS野生型)抗EGFR疗法制剂的转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗。

  • 默沙东两项试验证实生物标志物TMB水平与患者最终疗效无关!

    为了在超额利润的非小细胞肺癌市场占据一席之地,一些免疫肿瘤学公司已经转向研究生物标志物肿瘤突变负荷TMB。但是,肺癌巨头默沙东的最新数据显示,这一生物标志物的效用值得怀疑。

  • 豪森三代 EGFR-TKI 临床再传喜讯 奥希替尼市场独占或...

    9月7日,2019年世界肺癌大会(WorldConferenceonLungCancer,WCLC)在西班牙巴塞罗那召开。会议期间,豪森公布了其旗下新型一类国产三代EGFR抑制剂「奥美替尼(HS-10296)」的最新临床结果,受到了较大的关注。

  • 化疗时间可以推迟吗?化疗间歇期应该注意这4点

    在化疗治疗过程中,很多觅友都会问到化疗需要多长时间?间隔期是多少?可不可以推迟几天去做下一次化疗?甚至有人以“化疗对身体影响太大”为由自行决定在家“调理”一两个月之后再去做下一次化疗。这样做是否合适?让我们从几个方面来分析一下。

  • 癌症患者能不能吃发物?

    经常有很多觅友询问这个甲鱼能吃吗那个羊肉火锅能涮吗?因为中医往往会叮嘱我们不要吃发物,那么吃了发物会不会导致肿瘤复发呢?今天互助君就来全面的科普一下,到底什么是发物,肿瘤患者可不可以吃发物!

  • 肝癌抗血管治疗:为什么能一鸣惊人!

    最近,刷屏肝癌医患朋友圈的一则消息就是近期结果更新的GO30140研究,该研究的探索方案是PDL1单抗阿特朱单抗联合抗血管药物贝伐单抗一线治疗晚期初治肝细胞肝癌的数据。最终的有效率高达36%,中位OS为17.1个月。这比目前堪称肝癌一线最佳药物乐伐替尼的数据(ORR24.1%、OS13.6个月)更加耀眼,成为目前当之无愧的肝癌一线方案首选。肝癌的治疗也终于从多靶药的低中效但高毒的困局中走出一条新路。而这个方案的成功,还是大有玄机的。今天为大家唠一唠。

  • 晚期肝癌再现新药,两大优势:DCR高,毒性低,单药联合两不误...

    近日,英国一家专注于发现和开发炎症和肿瘤适应症创新疗法的生物技术公司TizianaLifeSciences公司,在2019年9月4号报道的新闻稿中,发布了该公司新药Miciclib治疗晚期肝细胞肝癌的初期数据,结果喜人,是近几年难得的新靶点安全性较优的药物,随小编一睹新药真容。

  • 新型抗代谢复方药Lonsurf获欧盟批准,治疗转移性胃癌/胃...

    2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --法国药企施维雅(Servier)与合作伙伴大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil)用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌(mGC,包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])成人患者的治疗。在欧洲,每年约有13万人患胃癌,每年造成10多万人死亡。胃癌的症状很模糊,据估计,40%以上的胃癌患者在确诊时存在转移性疾病。

  • 罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq+化疗新组合方案获欧盟批准

    2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。在美国,FDA于本月初将Tecentriq上述适应症申请的审查时间延长了3个月,以便有时间来审查支持该适应症申请的额外信息。FDA预计将在2019年12月2日做出最终审查决定。

  • 罗氏免疫疗法Tecentriq欧盟获批,一线治疗广泛期小细胞...

    2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷),用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。在美国,上述适应症于今年3月获得FDA批准。Tecentriq联合化疗(卡铂+依托泊苷)方案是首个也是唯一一个被批准用于早期治疗ES-SCLC的癌症免疫疗法,同时也是过去20年来批准用于ES-SCLC患者的第一个新的一线治疗方案、在20多年来首次显示改善了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。

  • 揭秘慢性胰腺炎诱发胰腺癌发生的分子机制

    慢性胰腺炎(CP,Chronic pancreatitis)是诱发胰腺导管腺癌(PDAC,pancreatic ductal adenocarcinoma)的易感因素,PDAC是一种最常见且最具致死性的胰腺癌,目前研究人员并不清楚慢性胰腺炎和胰腺导管腺癌之间的关联。

  • 揭示特殊蛋白在炎性相关癌症发生过程中扮演的关键角色

    如今研究人员发现,慢性炎症会引发结肠癌,但其背后的分子机制研究者并不清楚;日前,一项刊登在国际杂志Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology上的研究报告中,来自范德堡大学的科学家们通过研究发现,信号蛋白SMAD4或许在其中扮演着关键角色。   图片来源:CC0 Public Domain

  • 科学家成功鉴别出所有类型的生殖细胞肿瘤

    Reviews Cancer上的研究报告中,来自荷兰Maxima儿童肿瘤研究中心的科学家们通过研究鉴别出了所有类型的生殖细胞肿瘤。生殖细胞肿瘤是一组非常罕见的肿瘤,其常发生于睾丸、卵巢和其它部位,而且一些生殖细胞肿瘤在个体出生前就已经存在了,而一些则是在个体青春期期间或青春期后出现的,大多数生殖细胞肿瘤都是良性的,恶性生殖细胞肿瘤最常见于青少年和青年男性的睾丸中,但幸运的是,这些肿瘤目前都是可以治疗的,即使发生肿瘤转移,患者经过治疗后期存活率也在80%以上。

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