又一未盈利的生物科技企业赴港上市。 9月2日，专注于细胞免疫治疗药物研发及商业化的永泰生物制药有限公司(以下简称“永泰生物”)向港交所递交了主板上市申请，联席保荐人为建银国际与国信证券。
对于晚期非小细胞肺癌患者，由于分期较晚，已经丧失手术机会，化疗与分子靶向药物伴随而来的副作用常常令这部分晚期肺癌患者无法完成整个治疗过程。此时还有没有什么方法能延续病人生命呢? 来自广州中医药大学祈福医院肿瘤中心区俊文博士团队的研究成果给出了解决方案，大剂量维生素C(vitC)联合离子射频深部热疗(mEHT)能使晚期非小细胞肺癌患者生存期延长，生活质量得到显著改善。
健康是人类永恒的话题。如果有一种方法，不需要去医院做麻烦的检查，就可以知道自己的生理状况，无疑将让我们更好地管理自己的健康。多年以前，类似的设想曾在硅谷掀起浪潮。但由于技术尚未取得突破，一些有“独角兽”美誉的公司也最终没能将这一设想变为现实，最终黯然离场。
很多年以前，我去医院探访一个同事的亲人，隔壁病床一个很年轻的女性病人，她微笑着给我们让座。
重磅消息！奥希替尼（中文商品名：泰瑞沙）在国内获批一线啦！
9月4日消息，新基医药(Celgene)宣布与生物制药公司Immatics Biotechnologies(Immatics)达成商业合作，针对实体肿瘤开发过继性细胞疗法(ACT)。 ACT是从肿瘤患者体内分离免疫活性细胞，并在体外进行功能鉴定和扩增，然后向患者体内回输的疗法。该疗法可直接或间接刺激机体产生免疫应答效应，以达到杀伤肿瘤细胞的目的。
日前，Puma Biotechnology宣布美国FDA已授予其靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)孤儿药资格，用于治疗乳腺癌脑转移患者。 2015 ASCO年会上，来自丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等机构的研究人员发表了Nerlynx联合卡培他滨对 HER2 阳性乳腺癌脑转移患者的研究结果。37名可分析的患者中，18名患者(49%)的脑转移瘤缩小50%以上，12个月总生存率为63%。安全性方面，没有患者出现4级毒性反应，18名患者有3级毒性反应，最常见的为腹泻。
博际生物医药科技（杭州）有限公司近日宣布，由该公司自主研发并拥有全球专利的世界首个肿瘤靶向性IL-15融合蛋白（产品代号BJ-001）在递交美国FDA后28天就获得FDA的通知，可以在美国开展临床试验。
近日，国家药监局相关网站发布重磅信息，甲磺酸奥希替尼(AZD9291)获批用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗(PS：之前国内批的是二线)。作为近年来名气最大、对国内患者至关重要的抗肿瘤药物之一，AZD9291是曾创造有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药。而随着此次由二线治疗晋级为一线治疗，甲磺酸奥希替尼也再次创造国内肺癌药物治疗历史。 1.甲磺酸奥希替尼简介
塑造了《媳妇的美好时代》中“恶婆婆”、上海白玉兰视后的柏寒老师，年仅56岁就因胃癌离开了我们。日本男团偶像中尾翔太，正值22岁年华，也被胃癌夺去了生命。胃癌，离我们并不远。
重磅消息：8月31日，国家药监局(NMPA)批准奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗。对于国内肺癌患者来说，这是一个里程碑式的突破，他们将迎来更安全、高效的一线靶向治疗新选择。 肺癌是一大癌症，每年我国约有70万新诊断的肺癌病例，其中，高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变，这种突变多发生于不吸烟、非小细胞腺癌、女性及亚裔患者。
中国上海2019年09月04日--专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化公司--海和生物宣布，公司研发的细胞外调节蛋白激酶(ERK)抑制剂HH2710已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可(IND)，拟用于治疗经检测确认存在MAPK信号通路基因异常的恶性肿瘤。
今日，专注于运用创新技术对癌症进行早期筛查的Laboratory for Advanced Medicine(LAM)公司宣布，FDA为其肝癌筛查检测颁发了突破性医疗器械认定。这项早期筛查技术能检测出I期肝细胞癌(HCC)，在筛查肝癌患者时达到95%的敏感性，和97.5%的特异性。
最近，科普君经常在觅健上看见很多觅友发帖子求助发烧了怎么办？发热对正常人而言，只不过是感冒的标志而已。但对于癌症患者来说，发热不仅常见，而且可能是病情进展、甚至转折的标志！那么癌症患者出现发热，体温升高了，究竟该怎么办才好？
自2019年6月15日起，北京医耗联动综合改革正式实施，全市执行病理检测医疗保险新政策。首次将肿瘤基因检测纳入医保，报销比例高达90%！
自从肺癌遇到靶向药物，就给肺癌的治疗打开一扇新的大门。要选择合适的或者正确的靶向药物，非常重要的一点就是做基因检测，基因检测是指导靶向药的选择和进行个性化治疗必不可缺的步骤。
