MSI/MMR是免疫治疗的预测指标。以结直肠癌为主的消化道肿瘤一旦发现有MSI-H（高度微卫星不稳定型）或dMMR（错配修复缺陷），用PD1/PDL1治疗就会有明显的效果。然而，有MSI-H/dMMR的结直肠癌患者只占了15%，而大部分患者属于免疫不敏感的MSS/pMMR（微卫星稳定/无错配修复缺失），那这些患者就直接无缘免疫治疗了吗？并不是！我们国内就有专家成功用PD1治疗MSS/pMMR型患者，一起来看看实况。
2019WCLC 召开在即，今天为大家展示的是大会中投稿的一例经典成功的肺癌靶点迭代处理案例。患者是一例ROS1重排的非小细胞肺癌脑转移患者，在克唑替尼耐药后出现严重脑转，生命危在旦夕，在进行劳拉替尼+贝伐单抗的拯救性治疗后，病情神奇逆转，让人拍案称奇！
2019年9月7-10日，2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）将在西班牙巴塞罗那盛大召开，大会接力抗肿瘤之棒，多项最新研究成果公布，继续致力追求患者的长期生存和高质量生存。
以PD-1抑制剂为代表的免疫治疗在非小细胞肺癌中的一线研究数据令人瞩目，并已经成为无驱动基因，PD-L1高表达，不可手术的局部或转移性晚期非小细胞肺癌患者新的一线治疗手段之一。
在和肺癌患者及他的家人的接触中，大家常会提出这么一个问题：除了手术、化疗和放疗，怎么样才能延长肺癌病人的生命呢?事实证明，一些生活技巧有助于提高生活质量、延长生存时间。这些技巧都在医疗以外，属于个人生活方式和社会支持的范畴。下面我们来看一下哪些技巧可以帮到患者。
白细胞降低是肺癌治疗期间的一个大坎，它会影响治疗方案的进行及治疗的效果。
“年纪有点大，免疫治疗会不会容易引起进展啊？” “我标记物表达阴性啊，会不会不仅没效果，还引起进展呢？” “我有EGFR突变，现在耐药了想用一下PD-1抑制剂，可是有人跟我说会引起超进展。” ……
自然杀伤细胞(NK细胞，Natural Killer Cells)一直以来都被认为是机体免疫系统的“战士”，其能帮助抑制癌症的生长和扩散，而抑制NK细胞的功能也是肿瘤形成的关键途径之一;近日，一项刊登在国际杂志Science Signaling上的研究报告中，来自澳洲莫纳什大学的科学家们通过研究在人类机体中发现了一种特殊蛋白或能有效抑制NK细胞抵御癌症的功能，此外，研究者还发现，利用一种目前市面上售卖的天然激素抑制这种蛋白或能增强机体免疫系统抵御癌症的能力。
近日第三代EGFR抑制剂奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)获得中国药监局(NMPA)批准一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这意味着中国EGFR肺癌治疗的又一里程碑。 目前已有6款EGFR靶向药上市，分别是一代的吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼，二代的阿法替尼和达可替尼，三代的奥希替尼。在这种情况下，并不一定是谁一线表现最好就用谁，组合连击才有可能达到最佳效果。
对于晚期非小细胞肺癌患者，由于分期较晚，已经丧失手术机会，化疗与分子靶向药物伴随而来的副作用常常令这部分晚期肺癌患者无法完成整个治疗过程。此时还有没有什么方法能延续病人生命呢? 来自广州中医药大学祈福医院肿瘤中心区俊文博士团队的研究成果给出了解决方案，大剂量维生素C(vitC)联合离子射频深部热疗(mEHT)能使晚期非小细胞肺癌患者生存期延长，生活质量得到显着改善。
最近，《自然》杂志报道了不少关于癌症的研究。上周，学术经纬团队分享了一则癌症研究的重要突破——通过荧光标记，科学家们能够看清癌细胞如何“腐蚀”周边的健康细胞，发生转移。今天，我们又读到了一篇关于癌症转移的最新论文，它深刻揭示了癌症转移的复杂性，并提醒我们，在攻克癌症的道路上，我们还有很长的路要走……
和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med，简称“和黄医药”)近日宣布，已启动一项国际性I/Ib期临床研究(clinicaltrials.gov登记号：NCT0378692)，评估HMPL-689用于复发或难治性淋巴瘤患者的治疗。首例患者已于2019年8月26日在美国给药。
当地时间9月4日，默沙东宣布欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)，该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟(IMDC)全部风险类别。此次批准也使Keytruda成为欧洲批准的首个用于组合方案治疗IMDC全部风险类别患者的抗PD-1疗法。此次批准基于关键III期研究KEYNOTE-426的结果。数据显示：用于一线治疗晚期RCC患者，与标准护理药物Sutent相比，Keytruda+Inlyta联合用药方案：
今日，Prescient Metabiomics公司宣布，该公司的LifeKit Prevent检测获得美国FDA授予的突破性医疗器械认定，用于结直肠癌(CRC)的癌前息肉(pre-cancerous polyps)以及早期癌症的检测。该公司发布的新闻稿表示，该检测手段是第一个获得突破性医疗器械认定的，用于检测癌前息肉和早期癌症的非侵入性诊断测试，具有帮助阻止癌变和预防结直肠癌的潜力。
9月4日，中国生物制药发布公告称，其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”(商品名：福可维)，获国家药监局颁发药品注册批件，批准新增适应症“三线治疗小细胞肺癌”。这是盐酸安罗替尼胶囊继去年获批用于治疗晚期非小细胞肺癌、今年6月获批用于治疗软组织肉瘤后，获批准的第三个适应症。
9月5日消息，生物技术与制药公司Repare Therapeutics(Repare)宣布完成8250万美元B轮融资。 本次融资由Cowen Healthcare Investments(Cowen)领投，OrbiMed、Redmile、BVF Partners、Logos Capital、Versant Ventures、MPM Capital、FondsdeolidaritéFTQ和BDC Capital跟投。此外，Cowen执行合伙人Kevin Raidy和OrbiMed合伙人David Bonita将加入Repare董事会。 Repare将利用本次融资资金开发合成致死(Synthetic lethality)癌症疗法，并推进其在研药物的临床试验进程。
