自然杀伤细胞(NK细胞，Natural Killer Cells)一直以来都被认为是机体免疫系统的“战士”，其能帮助抑制癌症的生长和扩散，而抑制NK细胞的功能也是肿瘤形成的关键途径之一;近日，一项刊登在国际杂志Science Signaling上的研究报告中，来自澳洲莫纳什大学的科学家们通过研究在人类机体中发现了一种特殊蛋白或能有效抑制NK细胞抵御癌症的功能，此外，研究者还发现，利用一种目前市面上售卖的天然激素抑制这种蛋白或能增强机体免疫系统抵御癌症的能力。
近日第三代EGFR抑制剂奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)获得中国药监局(NMPA)批准一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这意味着中国EGFR肺癌治疗的又一里程碑。 目前已有6款EGFR靶向药上市，分别是一代的吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼，二代的阿法替尼和达可替尼，三代的奥希替尼。在这种情况下，并不一定是谁一线表现最好就用谁，组合连击才有可能达到最佳效果。
对于晚期非小细胞肺癌患者，由于分期较晚，已经丧失手术机会，化疗与分子靶向药物伴随而来的副作用常常令这部分晚期肺癌患者无法完成整个治疗过程。此时还有没有什么方法能延续病人生命呢? 来自广州中医药大学祈福医院肿瘤中心区俊文博士团队的研究成果给出了解决方案，大剂量维生素C(vitC)联合离子射频深部热疗(mEHT)能使晚期非小细胞肺癌患者生存期延长，生活质量得到显着改善。
最近，《自然》杂志报道了不少关于癌症的研究。上周，学术经纬团队分享了一则癌症研究的重要突破——通过荧光标记，科学家们能够看清癌细胞如何“腐蚀”周边的健康细胞，发生转移。今天，我们又读到了一篇关于癌症转移的最新论文，它深刻揭示了癌症转移的复杂性，并提醒我们，在攻克癌症的道路上，我们还有很长的路要走……
和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med，简称“和黄医药”)近日宣布，已启动一项国际性I/Ib期临床研究(clinicaltrials.gov登记号：NCT0378692)，评估HMPL-689用于复发或难治性淋巴瘤患者的治疗。首例患者已于2019年8月26日在美国给药。
当地时间9月4日，默沙东宣布欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)，该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟(IMDC)全部风险类别。此次批准也使Keytruda成为欧洲批准的首个用于组合方案治疗IMDC全部风险类别患者的抗PD-1疗法。此次批准基于关键III期研究KEYNOTE-426的结果。数据显示：用于一线治疗晚期RCC患者，与标准护理药物Sutent相比，Keytruda+Inlyta联合用药方案：
今日，Prescient Metabiomics公司宣布，该公司的LifeKit Prevent检测获得美国FDA授予的突破性医疗器械认定，用于结直肠癌(CRC)的癌前息肉(pre-cancerous polyps)以及早期癌症的检测。该公司发布的新闻稿表示，该检测手段是第一个获得突破性医疗器械认定的，用于检测癌前息肉和早期癌症的非侵入性诊断测试，具有帮助阻止癌变和预防结直肠癌的潜力。
9月4日，中国生物制药发布公告称，其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”(商品名：福可维)，获国家药监局颁发药品注册批件，批准新增适应症“三线治疗小细胞肺癌”。这是盐酸安罗替尼胶囊继去年获批用于治疗晚期非小细胞肺癌、今年6月获批用于治疗软组织肉瘤后，获批准的第三个适应症。
9月5日消息，生物技术与制药公司Repare Therapeutics(Repare)宣布完成8250万美元B轮融资。 本次融资由Cowen Healthcare Investments(Cowen)领投，OrbiMed、Redmile、BVF Partners、Logos Capital、Versant Ventures、MPM Capital、FondsdeolidaritéFTQ和BDC Capital跟投。此外，Cowen执行合伙人Kevin Raidy和OrbiMed合伙人David Bonita将加入Repare董事会。 Repare将利用本次融资资金开发合成致死(Synthetic lethality)癌症疗法，并推进其在研药物的临床试验进程。
第20届世界肺癌大会(WCLC 2019)即将在本周末在西班牙的巴塞罗那开幕，而本届大会备受关注的焦点之一是安进(Amgen)公司的KRAS抑制剂AMG 510在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时的最新数据。自从安进公司在今年的ASCO年会上首次公布AMG 510在临床试验中的积极结果，靶向这一“不可成药“靶点的研究再度成为业界关注的热点。今天药明康德内容团队将与读者介绍这一肿瘤学领域最著名的致癌基因之一，以及靶向KRAS研究的最新进展。
专访美国艺术与科学院院士Richard N. Foster，解析应对AI“创造性破坏”之道。 美国艺术与科学院院士Richard N. Foster写过两本著名的书：1986年的《创新：进攻者的优势》和2000年的《创造性破坏》。后者提出的“创造性破坏理论”，在2012年被《哈佛商业评论》评为“20世纪管理学伟大时刻”之一，曾启发了克莱顿.克里斯坦森(Clayton M. Christensen)创立颠覆理论和出版《创新者的窘境》这本在国内也很畅销的书。
自2011年美国FDA批准CTLA-4抗体ipilimumab用于治疗转移性黑色素瘤以来，免疫检查点抑制剂(ICIs)显著改善了多种转移性和难治性癌症患者的预后。不过，目前仅有一小部分晚期癌症患者可在接受免疫检查点抑制剂治疗后获得长久的生存益处，大部分患者并不响应这类抗癌药物，且许多最初响应免疫检查点抑制剂的患者在随访中病情会再次进展。
结直肠癌(CRC)是世界上最常见的癌症之一，其发病率和死亡率都非常高。众所周知癌症的治疗成功率主要取决于转移情况，结直肠癌也不例外。早期结直肠癌的5年生存率约占90%，这么高的生存率中，转移性患者生存率却只占了10~15%，可见结直肠癌细胞转移是患者死亡的主要原因。 癌细胞转移是一个非常复杂和多步骤的过程，当癌细胞穿透细胞外基质(ECM)离开原发肿瘤病灶进入血液和淋巴管时，就会发生转移。其中上皮间质转换(EMT)过程是癌细胞转移的重要步骤。
近日第三代EGFR抑制剂奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)获得中国药监局(NMPA)批准一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这意味着中国EGFR肺癌治疗的又一里程碑。 目前已有6款EGFR靶向药上市，分别是一代的吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼，二代的阿法替尼和达可替尼，三代的奥希替尼。在这种情况下，并不一定是谁一线表现最好就用谁，组合连击才有可能达到最佳效果。
Repare Therapeutics，一家致力于开发新型合成致死靶向疗法的精准肿瘤学公司，日前宣布完成了8250万美元的B轮融资。截至目前，Repare已经获得了超过1.4亿美元的资本。该公司曾入选业界知名的年度 “生物技术猛公司”(FierceBiotech's 2017 Fierce 15)榜单。 该公司表示，将利用这笔融资将ATR抑制剂RP-3500在2020年推进到临床阶段。在接下来的2到3个季度里，Repare还将推进另一个项目“ Manchester”，一种未公开的CCNE1合成致死靶向疗法，并将继续推进其合成致死DNA损伤修复研发管线，包括其DNA聚合酶theta(Polθ)项目，该项目最近与小野制药公司开展在日本和一些亚洲地区的合作。
奥希替尼进军一线治疗9291继续创造肺癌历史；FDA授予杨森预防性RSV疫苗突破性疗法认定；礼来重磅银屑病新药依奇珠单抗在华获批上市；人福医药萘普生钠片获得美国FDA批准文号……我们专注医药研发最新动态，给研发人员提供及时准确的信息参考。（点击标题，可阅读原文）
